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    • 不具傳染性

      • 川崎症至今成因未明,可能與某種感染,或接觸某種物質後所引發的免疫反應相關,並就此導致全身各個器官的血管出現炎症反應;醫學界普遍傾向認為川崎症不具傳染性。 然而,如果父母或兄弟姐妹曾患上川崎症,其發病率亦會以倍數上升。
      www.cigna.com.hk/zh-hant/smarthealth/medical/kawasaki-disease-causes-symptoms-treatment-side-effects
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  2. 川崎症至今成因未明可能與某種感染或接觸某種物質後所引發的免疫反應相關並就此導致全身各個器官的血管出現炎症反應醫學界普遍傾向認為川崎症不具傳染性然而如果父母或兄弟姐妹曾患上川崎症其發病率亦會以倍數上升。 川崎症的症狀. 如果 發燒持續達到5天 或以上再加上以下其中4種病徵便有機會已經患上川崎症。 此外,亦可以透過血液檢查及心臟超聲波等檢測來測試有否確診川崎症;以下為一些川崎症的症狀: 頭部微歪. 臉部及身體出紅疹. 單側頸部淋巴腫脹. 雙眼結膜充血,但沒有分泌物. 手掌及腳掌紅腫,或出現泛紅腫脹,按壓時出現痛楚. 嘴唇泛紅、乾燥、龜裂或出血. 舌頭紅腫. 口腔紅腫、裂開及發炎.

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  3. 川崎氏症的原因 目前專家尚未查出川崎氏症的致病原因但確定的是該病並不會傳染並好發於冬末初春川崎氏症的風險因素 符合以下風險因素者罹患川崎氏症的機率較高

  4. 了解川崎症復發機會及後遺症 | 10Life. 不論初診或復發若耽誤治療川崎症後遺症可以很嚴重可能會導致心臟併發症如心血管病變冠狀動脈瘤等建議家長多認識這危險的疾病為子女提供萬全的保護

  5. 2023年10月10日 · 川崎病是一種急性全身性血管發炎症候群會引起皮膚口腔眼睛黏膜頸部淋巴結和心血管病變目前尚不清楚致病原因但亞洲地區的盛行率明顯高於其他西方國家顯示此病可能與基因有所關聯。...

  6. 川崎氏病不會在人與人之間傳染 [1] 。 診斷通常是基於體徵和症狀判定 [1] ,其他測試如 心臟超音波檢查 和血液檢查或許也能做為診斷輔助 [1] 。 類似症狀的疾病則有 猩紅熱 和 青少年類風濕性關節炎 [1] 。 通常早期治療為高劑量的 阿司匹靈 和 免疫球蛋白 [1] ,患者接受治療後,約在24小時內退燒並完全康復 [1] 。 如果進犯 冠狀動脈 ,有些病例會需要持續接受治療或手術 [1] 。 如果不接受治療,冠狀動脈問題的發生率高達25%,死亡率約為1% [2] [3] 。 若患者接受治療,死亡風險為0.17% [3] 。 川崎氏症並不常見 [1] ,每10萬名5歲以下人口中,僅會出現8至67位患者;但在 日本 ,每10萬人中就有124位患者 [4] 。

  7. 2023年4月25日 · 川崎病最讓醫師頭痛的地方在於沒有接受免疫球蛋白治療的情況下大約 20-25%左右的病童可能會產生冠狀動脈瘤及冠狀 動脈病變的併發症,(如果有在發病 10 天內接受治療產生併發症的機會約降低至 3-10%),而隨著衛生環境和醫療保健的進步在風濕性心臟病越來越少的年代這類冠狀動脈併發症已成為小兒後天性心臟病排行榜的首位。 因此今天希望透過文章內容來提醒新手老手爸媽們注意這個小兒科醫師一定知道,又非常不想要碰到的疾病。 川崎病常常發生在 年紀小的小孩子 身上,大部分的統計數字告訴我們,在 6 個月大到五歲 這個年紀區間的小朋友,占所有診斷川崎病的九成(尤其是一歲左右爸爸媽媽準備抓周的小娃娃. 們)。 其發生率在臺灣每十萬名五歲以下的兒童人口中,每年約有 60 至 70 例。

  8. 健康資訊. 川崎症 / 川崎病( Kawasaki disease )是一種急性系統性 血管炎 ,本港每年約有100宗個案,常見於2至5歲的兒童,至今成因不明。 川崎症可導致全身血管發炎,影響大腦、心臟等器官,嚴重者或出現心臟冠狀動脈瘤,引致血管栓塞,甚至死亡。 川崎病發病高峰期集中在6個月大至5歲的幼兒身上,家長應留意病徵,以便及早治療。 川崎症的成因. 川崎病至今成因不明,醫學界普遍認為與接觸某種物質有關。 如父母或兄弟姐妹曾患上,發病率會以倍數上升,但不具傳染性。 以下因素會增加兒童患川崎病的機率: 5 歲以下兒童患川崎病的風險最高. 男孩比女孩更容易患川崎病. 亞洲或太平洋島嶼血統的兒童,例如日本人或韓國人的發病率較高. 川崎症的症狀.