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研发流程. 播报. 编辑. 疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
克尔来福（CoronaVac）是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗。2021年2月5日，国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗 ...
2021年5月23日，阿拉伯联合酋长国外交与国际合作部和中国驻阿联酋大使馆23日联合宣布，为海外中国公民接种新冠疫苗的“春苗行动”在迪拜正式启动。 [2] 2021年6月8日，第二剂国药疫苗如约而至 “春苗行动”在毛里求斯圆满收官。 [14]6月14日，“春苗行动”在东帝汶正式启动。 [17]6月15日至17日，南苏丹“春苗行动”圆满收官。 [19]6月19日至20日，“春苗行动”正式在厄瓜多尔落地。 [22-23]2021年6月25日，“春苗行动”正式在菲律宾启动。 [26]6月28日，“春苗行动”在巴布亚新几内亚正式启动。 [27]7月30日,"春苗行动"首剂接种工作在布隆迪正式启动。
疫苗简介. 播报. 编辑. 重组 新型冠状病毒疫苗 （腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2 刺突糖蛋白 （S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。 疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（ 腺病毒 ，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。 随后这些细胞会产生S蛋白，并到达 淋巴结 ， 免疫系统 产生抗体，识别S蛋白并击退冠状病毒 [4]。 研发历程. 播报. 编辑. 重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）专利授予书. 2020年3月16日20时18分，由 中国人民解放军军事科学院 军事医学研究院 陈薇 院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验 [5]。
0. 国家免疫规划，是指按照国家或者省、自治区、直辖市确定的疫苗品种、免疫程序或者接种方案，在人群中有计划地进行预防接种，以预防和控制特定传染病的发生和流行。 中文名. 国家免疫规划. 根 据. 国家或者省接种方案. 范 围. 人群. 目 的. 有计划地进行预防接种. 作 用. 以预防和控制特定传染病的发生. 代 表. 乙肝疫苗. 目录. 1 目标. 2 内容. 3 免疫规划疫苗程序. 4 时间. 5 相关. 6 相关方案. 目标. 播报. 编辑. 全面组织实施扩大国家免疫规划，继续保持无脊灰状态，努力消除麻疹，控制乙肝，进一步降低疫苗可预防传染病的发病率。
1 临床意义. 2 接种人群. 3 免疫程序. 4 接种禁忌证. 5 不良反应. 6 干预措施. 7 局限性. 8 接种实例. 9 国内上市. 临床意义. 播报. 编辑. 九价HPV疫苗有良好的免疫原性，完成3剂次接种程序后，相关型别的血清抗体阳转率可达到几乎100%。
1 接种对象. 2 剂量间隔时间. 3 接种途径. 4 接种后副作用. 5 免疫接种禁忌. 6 统计数据. 接种对象. 播报. 编辑. 白喉 、 百日咳 、 麻疹 、 脊髓灰质炎 等 疫苗 多用于儿童，因成人经 隐性感染 或患病已获得免疫力。 有些传染病如伤寒、霍乱等，不同年龄都可感染，故所有人群皆需接种。 另外，视职业或工作性质不同需接种某类疫苗，如 破伤风类毒素 的接种对象主要是 战士 、民兵。 剂量间隔时间. 播报. 编辑. 在一次范围内，免疫力的产生与接种剂量成正比。 但一次接种剂量不宜过大，否则反应过于强烈，影响健康，甚至使机体产生 免疫麻痹 现象。 故注射剂量不可任意增减，应按生物制品使用规定进行。 一般死 疫苗注射 2～3次，每次间隔7～10天。
