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- 愛德華氏症又音譯艾德華氏症（Edwards syndrome；Trisomy 18），為人類第18對染色體出現了三條染色體的異常情況，發生率僅次於唐氏症。 愛德華氏症患者經常伴隨肢體障礙、畸形及智能障礙等問題，一般出生後即會出現症狀，且終身無法治癒，其中最典型的特徵是肢體畸形，患者的食指會與中指重疊、小指與無名指重疊。
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愛德華氏綜合症 （亦稱 18-三體症 ）是一種 遺傳疾病 ，是（所有或是部份） 18號染色體 中出現第三個染色體。 身體許多部位都會受到影響。 有愛德華氏綜合症的嬰兒常會有 宮內生長受限 及 先天性心臟病 的問題。 其他特徵包括小頭、下頜較小、持續地緊握着的拳頭併指頭重疊，也會有嚴重的 智能障礙 [1] 。 大部分病例肇因於 配子 形成或 胚胎發育 時發生問題，隨着 產婦年齡越高 ，胎兒發生此症的比例也越高，極少病例是因 遺傳 而患病。 有部分病例係因 鑲嵌現象 而發病，意即並非所有細胞都有 染色體異常 之狀況，而患者的症狀也會相對輕微 [1] 。 接受 超聲波 檢查，其結果反而可能會加深懷疑；而透過 羊膜穿刺 則能予以確認 [2] 。
愛德華氏综合征 （亦稱 18-三體症 ）是一種 遺傳疾病 ，是（所有或是部份） 18號染色體 中出現第三個染色體。 身體許多部位都會受到影響。 有愛德華氏症候群的嬰兒常會有 宫内生长受限 及 先天性心臟病 的問題。 其他特徵包括小頭、下頜較小、持續地緊握著的拳頭併指頭重疊，也會有嚴重的 智能障礙 [1] 。 大部分病例肇因於 配子 形成或 胚胎發育 時發生問題，隨著 產婦年齡越高 ，胎兒發生此症的比例也越高，極少病例是因 遺傳 而患病。 有部分病例係因 鑲嵌現象 而發病，意即並非所有細胞都有 染色體異常 之狀況，而患者的症狀也會相對輕微 [1] 。 接受 超聲波 檢查，其結果反而可能會加深懷疑；而透過 羊膜穿刺 則能予以確認 [2] 。
2021年5月6日 · 愛德華氏症（Edwards syndrome），又名三染色體18症（Trisomy 18），於1960年首次被英國醫學遺傳學家John Hilton Edwards 描述而得名的基因失調病。 在眾多三體綜合症當中，愛德華氏綜合症的發病率僅次於唐氏綜合症（亦稱T21-三體綜合症）。 人類有23對染色體，包括22對體染色體及1對性染色體（決定性別），染色體數目的多或少可能都會造成胎兒的異常。 愛德華氏症主要是因胎兒或嬰兒的細胞內18號染色體之中出現第三個染色體。 當父或母親的生殖細胞在進行減數分裂形成精子或卵子時，或受精卵在有絲分裂時，18號染色體發生不分離，造成胚胎體細胞內中多一條18號染色體。
2021年2月23日 · 愛德華氏症又音譯艾德華氏症（Edwards syndrome；Trisomy 18），為人類第18對染色體出現了三條染色體的異常情況，發生率僅次於唐氏症。 愛德華氏症患者經常伴隨肢體障礙、畸形及智能障礙等問題，一般出生後即會出現症狀，且終身無法治癒，其中最典型的特徵是肢體畸形，患者的食指會與中指重疊、小指與無名指重疊。 此外，異常的基因也會造成患者有先天性心臟病缺陷、腎臟萎縮、腦部神經管缺損及發育遲緩等狀況，因此愛德華氏症出生時通常體重過輕。 愛德華氏症患者雖容易於懷孕過程即胎死腹中，但仍有約50%的患病寶寶會順利產出，但大約只有5-10%的嬰兒能夠存活超過一年，也就是近90%的患童會在一歲以內死亡，具有相當高的死亡率。 孕婦高齡雖增加染色體數目異常風險，但多數染色體異常疾病與母親年齡無關.
愛德華氏綜合症引起的原因 是胎兒或嬰兒的細胞內18號染色體之中出現第三個染色體，當父親或母親的生殖細胞在進行減數分裂形成精子或卵子時，或受精卵在有絲分裂時，18號染色體發生不分離，造成胚胎體細胞內中多一條18號染色體。 這些過剩的染色體就會造成愛德華氏綜合症患者出現異常特徵，如體重過輕、頭顱過小、生長和發育遲緩、容貌異常、拳頭強制收緊、手指重疊，以及心臟不健全和其他器官畸形、殘廢等問題。 此外，一小部分愛德華氏綜合症患者的成因是一條18號染色體的額外複本轉往其他染色體組別，這類病例有時稱為「馬賽克式愛德華氏綜合症（亦稱易位型愛德華氏綜合症）」。
13周B仔患「愛德華氏症T18」 陳柏宇太太符曉薇做人工流產：心碎了... 明報 更新於 2021年05月05日08:32 • 發布於 2021年05月05日03:36
2022年4月12日 · 愛德華氏症是一種染色體異常的疾病，會造成患者體內多器官異常。 正常人體內具有23對染色體，共46條染色體；而大多數愛德華氏症患者，其體細胞內具有三條18號染色體，共有47條染色體，其染色體核型呈現47, XX,+18或47, XY,+18。 其致病原因為生殖細胞在進行減數分裂時發生異常，導致 染色體分離不完全 (Non-disjunction) ，而造成精子或卵子染色體數目異常，受孕後則形成染色體異常的胚胎。 少部分患者屬於染色體轉位異常所造成的，需父母進行染色體檢查確認。 臨床症狀.
