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2016年1月27日 · 解决方案. 基线噪声不正常，若比正常值高十倍以上时，应先从气体、检测器等方面查找原因；若仅比正常值高出不多时，应从色谱柱、衬管、样品纯度等方面查找原因。 首先，检查载气纯度是否达到仪器要求，载气纯度不够，基线噪声会比正常值大几十倍甚至百倍； 气相 对各种气体的纯度要求较高，比如作载气的氮气、氢气或氦气都要高纯级（99.999%）的。 这是因为气体中的杂质会使检测器的噪声增大，还可能对色谱柱性能有影响。 气体中的杂质主要是一些永久气体、低分子有机化合物和水蒸气，故一般采用装有分子筛的过滤器以吸附有机杂质，采用变色硅胶除去水蒸气。
2008年8月8日 · 这是上面提到进样量造成双峰的一个原因，另一个原因是，进样量不一定大，但绝对量很大，色谱图上的双峰紧靠在一起，基本上齐高，不拖尾（如果出峰很快，也可能是色谱柱问题）。
2022年3月25日 · 蓝色的线是空白,绿色的是供试品,因为有个杂质和主峰共流出,所以这一大段都是恒温的,为啥测样品的时候基线会鼓起来？ 而且发现好像恒温的时候柱温越低,鼓包越严重,所以请问各位大佬是什么导致这种现象的？ 推荐答案： 检测老菜鸟 回复于2022/03/26. 基线鼓包，很粗暴的解决方式，第一老化色谱柱，清洗可能污染的元件。 第二，程序升温末尾进行一段时间的高温烘烤，杜绝杂质残留。 第三，重复走样品，观察基线波动情况。 如果基线几乎在同时抬升，就极大可能是净化没做好。 该帖子作者被版主 zyl3367898 加 5 积分， 2 经验，加分理由： 鼓励发帖. 1. 赞贴. 22. 回帖. 0. 收藏. 0. 拍砖. 版主.
2016年5月19日 · 一、检测条件. 取下色谱柱， 接入两通 后进样： ①仍不出峰： 说明仪器装置和检测方法等方面出现了问题： 检测器类型——根据分析物质的结构性质等因素选择合适的检测器，以保证待测物质的响应和灵敏度. 使用UV时——考察紫外吸收波长设定是否合适. 使用MS时——排除电离抑制效应的影响. 考虑进样量、样品浓度等是否合适. ②出峰： 说明仪器管路方面没有问题，检测器也能检测到待测物质，可从以下几方面进行解决： 更换色谱柱类型：根据待测物质结构性质进行选择. 待测物质扩散严重，导致色谱峰过度展宽，以致看不到峰. 对分析条件进行再调整，提高流动相的溶出能力：如果使用常规C18色谱柱进行反相分析，应该考虑提升有机相比例；如果使用离子交换模式进行分析，应该考虑提升盐浓度；
2009年2月23日 · 1、先把柱子卸下来看看柱压，如果压力升高是柱子引起的处理柱子，如果柱子卸下来柱压还是挺高那么就不是你的柱子的柱压高，而是别的地方有堵塞。
2009年11月17日 · 主题：【求助】请教下梯度洗脱时基线的问题。. 觉得很诡异的事情。. 第一批实验的图谱中基线是“下楼梯”的，即第一段在0mv，三分钟之后逐渐降到-200mv左右。. 都比较平稳. 第二批实验的图谱中基线却突然变成了“上楼梯”的，第一段还是在0mv，三 ...
2009年10月15日 · 柱头塌陷和相塌陷的区别和修复. 柱头塌陷是指，色谱柱使用较长的一段时间后，由于填料中硅胶基质或键合相的流失，导致柱床松动，在单向压力的作用下（色谱柱入口端承受绝大部分系统压力而出口端压力很小），整体表现为色谱柱的入口端出现填料 ...
