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2024年5月28日 · 【日本官员：确认小林制药问题保健品所含成分有损健康】当地时间5月28日，针对日本小林制药公司含红曲成分保健品致消费者健康受损事件，日本厚生劳动大臣武见敬三表示，经与相关领域专家共同研究，已基本认定小林制药生产的问题红曲原料中的软毛青霉酸会导致与肾脏相关的健康受损。 主力资金加仓名单实时更新，APP内免费看>> 当地时间5月28日，针对日本小林制药公司含红曲成分保健品致消费者健康受损事件，日本厚生劳动大臣武见敬三表示，经与相关领域专家共同研究，已基本认定小林制药生产的问题红曲原料中的软毛青霉酸会导致与肾脏相关的健康受损。 日本媒体3月底报道，多人在服用小林制药生产的含红曲成分保健品后因肾脏疾病住院甚至死亡。
2024年5月24日 · 针对日本小林制药公司含红曲成分保健品致消费者健康受损事件，日本厚生劳动省及大阪市政府发布了对消费者健康损害情况的调查数据。 这项调查的对象为2050名服用相关保健品后健康受损的消费者。 能够确定出现症状的具体月份的人数为1467人，其中约7成集中在2023年11月至2024年3月。 文章来源：财联社 责任编辑：98. 原标题：日本小林制药问题保健品已致超2000名消费者健康受损. 郑重声明： 东方财富发布此内容旨在传播更多信息，与本站立场无关，不构成投资建议。 据此操作，风险自担。 举报. 东方财富网. 网友评论. 登录 | 注册. 清除. 提交评论.
5 天前 · 据央视新闻，据日本共同社报道，针对小林制药含红曲成分问题保健品引发的健康问题，日本政府5月31日召开内阁大臣会议，讨论强化功能性标示食品管理制度，并表示在继续实行原有的企业自行申报制度的同时，将加强行政干预。 日本厚生劳动省的数据显示，截至5月28日，服用小林制药公司含红曲成分保健品的消费者已有5人死亡，1600多人就医。 文章来源：界面新闻 责任编辑：65. 原标题：日本就小林制药事件召开内阁大臣会议，讨论保健功能食品管理制度. 郑重声明： 东方财富发布此内容旨在传播更多信息，与本站立场无关，不构成投资建议。 据此操作，风险自担。 举报. 东方财富网. 网友评论. 登录 | 注册. 清除. 提交评论.
2024年5月29日 · 日本老牌药企小林制药公司含红曲成分保健品疑似致消费者死亡，引发日本社会震动。 含红曲成分保健品属功能性标示食品。 业内人士指出，功能性标示食品制度是盲目追求经济增长的产物，却忽视了消费者的健康，必须进行根本性改革。 以这次事件为标志，消费者对“日本制造”的信心再受打击。 不产“药”的药企. 截至5月下旬，服用含红曲成分保健品的消费者中，已有5人死亡，1600多人到医疗机构就诊，278人住院治疗。 自小林制药3月22日宣布召回问题产品，迄今公布的调查结果仍然有限。 健康受损的消费者多半出现范可尼综合征症状，肾功能异常；问题产品中检测到软毛青霉酸及至少两种“意想不到的物质”。 这是3月29日在日本大阪拍摄的小林制药公司总部。 新华社记者张笑宇摄.
BL-B16D1是该公司自主研发的偶联了新一代毒素的双抗ADC药物，其适应症为晚期实体瘤。 该公司还于此前的5月7日披露，其自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）相关的联合用药“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”获批开展用于“晚期胃癌”“晚期小细胞肺癌”“晚期三阴乳腺癌”“晚期尿路上皮癌”“晚期食管鳞癌”“晚期头颈鳞癌”“晚期鼻咽癌”的临床试验。 此外，港股医药上市公司中， 中国生物制药 5月9日公告称，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液Benmelstobart (TQB2450)已获得中国国家药监局的上市批准，联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊甘用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。
2024年5月19日 · 作为其中的亲历者，太朴生命科学投资创始合伙人李文健眼中的医药行业包罗万象，每一个细分领域都具备不同的行业属性且发展步伐日渐加快，需要搭建专业行业投研团队，才能使金融更好赋能产业。 拥有北京大学生物化学硕士、华中科技大学生物工程本科的学术背景，李文健先后就职于 国泰君安 证券 、 华林证券 、鹏华基金、易方达基金，曾是易方达基金旗下首只细分行业基金医疗保健行业基金经理。 期间，李文健产生了搭建医药投研团队念头，于2015年11月选择“公奔私”，随后曾任深圳市中金蓝海资管副总经理、深圳市多和美资管公司合伙人。 目前为太朴持信私募基金执行董事兼总经理，管理 证券 投资基金产品、分管研究院工作。
2024年5月22日 · 就在5月20日，国家药品监督管理局批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊（商品名：瑞必达）上市。 至此，2024年以来，浦东新区已经有3个一类新药获批，占上海全市的100%。 谈到刚刚获批的一类创新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊，白云说：“我们已经启动相关程序，第一时间将其纳入今年的下一批创新目录清单中。 随着2022年《上海市加快打造全球生物医药研发经济和产业化高地的若干政策措施》出台，以及浦东新区全面支持生物医药企业产品临床应用政策的支持下，原创新药进入医院的“最后一公里”正在持续加速打通。 除了纳入目录的产品外，白云表示，对浦东新区重点企业的优质产品，也将给予重点支持，区属医疗机构将做到应入尽入，并在符合条件的情况下推荐使用相关产品。
