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黏膜皮肤淋巴结综合征，又被称为川崎病（Kawasaki disease, KD），是一种发生在全身血管，尤其是冠状动脉的非特异性血管炎疾病，多见于儿童，特别是亚裔儿童，男性发病者比女性多，发病高峰约在6-24个月的年龄期，尤以冬春季 发病率 较高。 该病常见临床表现包括 发热 、双眼球结膜充血、口唇红、口唇皲裂、手足硬肿等，病程呈自限性，多数预后良好。 川崎病的症状因病程阶段的不同会有所差异，其中典型症状包括高热、结膜炎、黏膜炎、 皮疹 、肢端变化、 颈部淋巴结肿大 等。 部分患者还会出现心脏和冠状动脉问题。 川崎病不具有人传人的传染性。 对川崎病的治疗主要包括 阿司匹林 抗炎及 抗凝治疗 、静脉使用丙种球蛋白、以及其他特殊疗法。
别 名. 川崎病. 常见症状. 全身血管炎变. 【诊断】 日本MCLS研究委员会（1984年）提出此病诊断标准应在下述六条主要临床症状中至少满足五条才能确定：①不明原因的发热，持续5天或更久；②双侧结膜充血；③口腔及咽部粘膜弥漫充血，唇发红及干裂，并呈杨梅舌；④发病初期手足硬肿和掌跖发红，以及恢复斯指趾端出现膜状脱皮；⑤躯干部多形红斑，但无水疱及结痂；⑥颈淋巴结的非化脓性肿胀，其直径达1.5cm或更大。 但如二维超声心动图或冠状动脉造影查出冠状动脉瘤或扩张，则四条主要症状阳性即可确诊。 近年报道不完全性或不典型病例增多，约为10%～20%。 仅具有2～3条主要症状，但有典型的冠状动脉病变。 多发生于婴儿。 典型病例与不典型病例的冠状动脉瘤发生率相近。
临床症状. 播报. 编辑. 认识川崎症，主要临床症状包括： 1、 发烧 5天以上。 2、 结膜炎 ：两眼结膜（ 眼白 ）发红，充血，但没有 眼屎 。 3、口腔粘膜变化：嘴唇红、干裂、有时会流血， 草莓舌 （味蕾突起，泛红）。 4、皮肤疹子：身上有稍微凸起来的 红疹 ，一般不会太痒，没有水泡。 5、肢端脱皮：手掌，脚掌红肿，之后（发烧7~14天），手指尖、脚趾尖、手脚掌、肛门周围脱皮。 6、 颈部淋巴结肿大. 如果有上述第1项症状，加上第2~6项中的其中4项症状，可诊断是川崎症。 台大医院小儿 心脏科 教授吴美环提醒，川崎症有个很大的特征，有些孩子发病时打 卡介苗 的疤会变红，如果一个小病人发烧两三天，看看他打卡介苗的疤有没有变红，可以由此比较早的诊断出川崎症。
川崎综合征是一种多发于 婴儿 及<5岁小儿的综合征，临床表现为长期 发热 ， 皮疹 ， 结膜炎 ，粘膜炎症，颈部淋巴结肿大以及不同程度的 多发性动脉炎 。 中医病名. 川崎综合症. 多发群体. 婴儿及<5岁小儿. 常见病因. 感染或者是一种对感染发生的异常的免疫反应. 常见症状. 长期发热，皮疹，结膜炎，粘膜炎症，颈部淋巴结肿大以及不同程度的多发性动脉炎. 目录. 1 病因学流行病学和病理学. 2 症状体征和并发症. 病因学流行病学和病理学. 播报. 编辑. 川崎综合征病因尚不清楚，但是流行病学和临床表现提示本病是一种感染或者是一种对感染发生的异常的免疫反应.
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又称 川崎病 ，是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。 本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。 高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。 临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。 由于本病可发生严重心血管并发症而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20%～25%。 中医病名. 小儿皮肤黏膜淋巴结综合征. 外文名. Mucocutaneous Lymph Node Syndrome. 别名. 川崎病. 就诊科室. 儿科. 多发群体. 5岁以下男性婴幼儿.
川畸病，于1967年由日本川崎富作首先报告，又称急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合症。 其主要临床表现是全身 血管炎 、急性发热和皮疹。 80%发生于4岁以下的孩子，1岁左右发病最多。 目录. 1 简介. 2 临床症状. 3 鉴别诊断. 4 预后. 5 治疗. 6 用药指南. 7 特点. 简介. 播报. 编辑. 本病之病因目前尚不大清楚，可能与感染和免疫因素有关，最近认为逆转录病毒可能与本病有关。 临床症状. 播报. 编辑. （1）持续5天以上的发热，热型不规则，可达39℃以上，抗生素治疗无效。 （2）手足肿硬，手掌和足底潮红。 恢复期手指与足趾端脱皮。 （3）多形红斑样皮疹，无疱疹及结痂。 （4）双眼球结膜炎。 （5）口唇红、皲裂，草莓样舌，口咽部潮红。 （6）颈部淋巴结肿大。 鉴别诊断.
川崎病,又称皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS）,是一种以血管炎症反应为主的病理改变,临床上以发热出诊为主要表现.该病好发于春秋季节.川崎病为儿科多发病,内科医师不够熟悉,易误诊.（ 成人发病近年有所增加,多见中老年人) 临床表现为: （1）持续发热5天以上,平均温度可达到39~39.90C,突然发热,呈张驰性或持续性发热,用抗生素治疗无效. （2）在急性发热早期,手足掌心有红斑或红肿. （3）在发热的同时或发热后不久,全身皮肤可见多形性皮诊. （4）双眼球结膜充血,持续于整个发热期. （5）口腔粘膜呈慢性充血,唇红干燥,皲裂,出血,舌头呈杨梅舌. （6）颈部淋巴结肿大. 非典型川崎病是一个病症名称。
