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  1. 2021年7月13日 · EPA. 中国的两种主要疫苗科兴与国药在低收入与中等收入国家使用广泛图为2021年6月26日一名印尼军医在雅加达进行的新冠疫苗接种推广活动中为一名男士注射由Biofarma公司生产的科兴疫苗中国的两大新冠疫苗近来成为了一些负面新闻的中心在一些接种科兴与中国国药疫苗的国家新增确诊病例出现攀升势头甚至还有死亡病例出现。...

  2. 据《圣保罗页报》 (Folha de S. Paulo)援引巴西研究人员报道称根据试验数据中国科兴控股生物技术有限公司 (Sinovac Biotech Ltd., SVA, 科兴控股) 研发克尔来福疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛这意味着在13000名巴西志愿者的试验中达到了WHO要求的新冠疫苗有效率水平但科兴已经要求在巴西进行疫苗试验的布坦坦研究所 (Butantan Institute)等待最多15天再公布全部结果,因为科兴生物公司需要整合巴西、印度尼西亚、土耳其三个国家的临床实验结果。 巴西布坦坦研究所表示:“科兴要求再给15天时间来分析这些数据。 《华尔街日报》推特截图.

  3. 2021年7月12日 · 1. 其他几款疫苗3期试验中期结果. 目前发现四篇文章报告了 3 期试验的中期疗效和安全性结果: ChAdOx1 nCoV-19 疫苗牛津大学-阿斯利康显示对有症状的 COVID-19 的疗效为 62.1%(95% CI 41·0-75 ·7) 使用两个标准剂量和 90.0% (67·4–97·0) 使用低剂量和标准剂量; Gam-COVID-Vac(Gamaleya 国家流行病学和微生物学研究中心)的疗效为 91·6% (85·6–95·2);

  4. 世卫组织今天批准科兴-克尔来福COVID-19疫苗可用于 紧急使用从而使各国资助者采购机构和社区确信该疫苗的安全性效力和生产符合国际标准本款疫苗由位于北京的北京科兴中维生物技术有限公司生产。 “世界迫切需要多种COVID-19疫苗来解决全球巨大的获取不公平问题,”世卫组织卫生产品获取事务助理总干事Mariângela Simão表示。 “我们敦促生产厂家参与COVID-19疫苗全球获取机制分享其知识和数据并为控制大流行做出贡献。 进入世卫组织紧急使用清单是借助COVID-19全球获取机制供应疫苗和国际采购的先决条件,并可让各国加快进口和接种COVID-19疫苗的监管审批。

  5. 2021年6月3日 · 近日北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证成为第七种被列入世卫组织紧急使用清单的新冠疫苗日内瓦当地时间6月2日世卫组织免疫战略咨询专家组SAGE发布了科兴新冠疫苗临时使用建议其中提到从一项在巴西进行的大型三期试验数据看科兴疫苗对于预防有症状感染的有效率为51%对预防重症和住院的有效率达100%。 谁应该优先接种疫苗? 暴露风险高的卫生工作者和老年人应该优先接种。 不建议18岁以下的人接种疫苗,应该等待该年龄组的进一步研究结果。 孕妇应该接种疫苗吗? 现有数据不足以评估科兴疫苗对于孕妇或者妊娠期妇女可能产生的风险。