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治疗贝赫切特综合征的主要目的是控制目前的症状、防止重要脏器的损伤并减缓疾病的进展。 主要包括药物治疗和手术，药物治疗主要使用 非甾体类抗炎药 、 糖皮质激素 、 免疫抑制剂 等。 针对风险较高的 动脉瘤 或者严重的心脏疾病，医生可能会考虑进行手术治疗。 在该疾病分布最多的地区，东亚、中东和地中海沿岸，贝赫切特病也有被称为“丝绸之路病”的别名。 其中病情缓解与复发可能持续数周，甚至长至数年。 患者需要进行长期的治疗，但绝大部分患者的预后较好。 当地时间2024年4月25日，俄罗斯卫生部发布消息称，世界上第一种可以阻止贝赫切特综合征发展的 靶向药物 在俄罗斯获得注册。 [9] 中医病名. 贝赫切特综合征. 外文名. Behcet disease. 别 名. 白塞病、口-眼-生殖器三联征.
疾病定义. 贝赫切特综合征（Behcet disease，BD），在临床中应称作白塞病，又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等，以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征，同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累，是一种慢性变异性系统性血管炎。 患者病情呈“发作-缓解”交替变化，除少数因内脏损伤控制不佳死亡外，大多数患者预后良好。 流行病学. 该病多见于东亚、中东及地中海沿岸地区，常又称为“丝绸之路病”。 中国北方的患病率约为 110/10 万人口。 男性和女性发病率基本相当，男性脏器受累者更常见，好发于 16~40 岁人群。 疾病类型. 根据内脏系统受损不同分为： 血管型BD. 有大、中动脉和/或静脉受累。 神经型BD. 有中枢或周围神经受累。 胃肠型BD.
H.贝赫切特. 介绍. 见 狐惑 。. 以眼部病变、口腔及生殖器溃疡为主要表现的一个综合征。. 又称口－眼－生殖器综合征或粘膜－皮肤－口腔综合征。. 1937年，土耳其皮肤科医生H.贝赫切特首先报告，并认为它是一种独立的疾病。. 主要表现为反复发作的口腔和外 ...
别 名. 特纳综合征、Turner综合征. 就诊科室. 妇科、儿科、内分泌科. 常见发病部位. 卵巢. 常见病因. X染色体缺失或结构发生改变. 常见症状. 身矮，生殖器与第二性征不发育. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 诊断. 5 鉴别诊断. 6 并发症. 7 治疗. 8 预后. 病因. 播报.
Mammary Paget’s Disease. 就诊科室. 肿瘤科. 多发群体. 50～54岁女性. 常见发病部位. 乳腺. 常见症状. 乳头乳晕皮肤瘙痒，糜烂，破溃，渗液，结痂，脱屑，伴疼痛等湿疹样改变. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 诊断. 5 治疗. 6 预防. 病因. 播报. 编辑. 乳腺佩吉特病的组织发生有两种学说。 一种是嗜表皮迁移学说，认为佩吉特细胞起源于乳腺深部的导管癌，通过输乳管迁移至乳头上皮，形成所谓的“佩吉特样迁移”；有大量数据支持乳腺佩吉特病的上述起源理论。 另一种是表皮内转化学说，认为佩吉特细胞是由乳头大导管表皮基底层内的多潜能细胞原位转化而来；支持该理论的主要依据是有少数乳腺佩吉特病患者仅为单纯乳头佩吉特病变，不伴有乳腺深部病灶。
疾病概况. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 诊断. 5 治疗. 基本信息. 中医病名. 先天性曲细精管发育不全综合征. 别 名. 先天性睾丸发育不全综合征，克兰费尔特综合症，克氏综合症. 就诊科室. 泌尿外科. 常见症状.
编辑次数： 12 次 历史版本. 最近更新：. 星君噢噢噢. （ 2023-09-08 ）. 出错了，请稍后重试哦～. 骨溶解症在国外文献中上多称Gorham-Stout综合征，又叫大块骨质溶解症、消失骨病、急性自发性骨吸收、影子骨等，是一块或多块骨自发性破坏和吸收。. 早在1828年Romer ...
