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2020年11月5日 · +. 11月5日上午，阿斯利康在第三届进博会展台举办了康泰生物（300601.SZ）与阿斯利康（AZN.US）战略合作暨腺病毒载体新冠疫苗AZD1222光明生产基地揭牌仪式。 在此次仪式上，阿斯利康联合康泰生物宣布 生产新冠疫苗AZD1222的康泰深圳光明基地的车间改造升级和设备采购工作正在有序进行。 今年8月6日，阿里斯康宣布，与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议，通过技术转让积极推进阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化。 根据合作框架协议条款约定，康泰生物作为技术受让方，将确保在2020年底前达到至少1亿剂新冠疫苗AZD1222的年产能，并在2021年底前将该疫苗设计产能扩大至年产至少2亿剂，以满足中国市场的需求。
2022年4月21日 · 阿斯利康总部位于英国伦敦，在诸多治疗领域为患者提供富于创新、卓有成效的处方药产品，包括呼吸、消化、心血管、糖尿病、肾病、肿瘤领域等，其中许多产品居于世界领先地位。 彼时，公告也称，阿斯利康与牛津大学在全球开发、生产和供应ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗，“近期在顶级医学期刊《柳叶刀》上公布的I期/II期COV001临床试验的中期结果显示，在所有接受评估的受试者中，该疫苗可以耐受并产生针对SARS-CoV-2病毒的稳健的免疫应答。 目前，该疫苗的II期/III期临床试验正在全球多个国家进行。 这意味着，康泰生物将独家获得阿斯利康腺病毒载体新冠疫苗的开发、生产及商业化的授权许可。 对于康泰生物的疫苗研发实力来说，无疑是个利好。
2020年11月24日 · 11月23日，牛津大学与阿斯利康联合宣布了其开发的新冠候选疫苗ChAdOx1 nCoV-2019（AZD1222）三期试验的中期试验数据，涉及20000多名试验志愿者，其中一半在英国，其余在巴西。 发现131个新冠病例中接受两剂疫苗的人中有30例，有101例为安慰剂组，这显露其疫苗能有效预防新冠病毒感染并提供高水平保护等级。 通过3期中期分析表明，结合两种给药方案的数据后，该疫苗有效率为70.4％。 这个结果 相比辉瑞和Moderna的疫苗均显示出95％的有效率之后 ， 这既是胜利，也是失望 。 但是，与其他两个相比， ChAdOx1要便宜得多，并且更易于存储和分发 。 该疫苗可以存储在“冰箱温度”（2-8°C）中并使用现有的物流体系进行分发。
2024年3月26日 · 阿斯利康在中国发展高层论坛期间宣布，与北京市大兴区政府及康泰生物子公司北京民海生物科技有限公司签署战略合作备忘录，共同探索在疫苗领域的合作模式。 其中包括探索创新疫苗产品管线在中国的本地化生产、临床研究、注册报批和商业化等潜在机会，助力中国健康生态圈建设和医疗产业创新发展。 ...
2022年4月22日 · 阿斯利康积极与中国企业开展合作，中国药明生物作为疫苗的主要供应商之一，截至2021年其生产的疫苗活性成分占到了我们向全球新冠疫苗计划（COVAX）疫苗供应量的约50%。 阿斯利康将疫苗技术免费转让给康泰生物，截至2021年已向包括印度尼西亚等全球各地供应了近3000万剂疫苗。 近期，阿斯利康抗体组合药物Evusheld（AZD7442）在美国获紧急使用授权，并于近日在欧盟、英国获批，可用于新冠病毒暴露前预防，也将努力引入中国。 NBD：您认为我们要如何通过创新合作促进人人得享免疫？ 王磊：对当前国际社会而言，全方面的疫苗接种是摆脱新冠疫情的关键。 因此，使所有国家达到疫苗接种高覆盖率是我们共同的目标。
2021年3月16日 · 腺病毒载体技术路线受考验. 阿斯利康/牛津新冠疫苗属于腺病毒载体疫苗，这种技术路线的疫苗是让无害的腺病毒戴上新冠病毒入侵人体细胞的关键钥匙S蛋白的“帽子”让人体产生免疫记忆，刺激人体产生抗体。 从全球新冠疫苗研发来看，强生、康希诺生物新冠疫苗也属于腺病毒载体技术路线，不同之处是病毒载体。 强生的新冠疫苗是基于该公司Ad26腺病毒载体，强生新冠疫苗并未曝光出现血栓等不良反应，康熙诺生物新冠疫苗是利用Ad5腺病毒作为载体，而阿斯利康全球官网资料显示，其新冠疫苗是基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的复制缺陷型黑猩猩病毒载体。 也就是说，因为具体的病毒载体有所不同，目前某一款腺病毒载体疫苗出现不良反应，并不意味着整个技术路线的疫苗都不再安全。
2023年5月20日 · 新冠疫情期间，深圳康泰生物与阿斯利康就新冠疫苗达成授权合作，康泰产的疫苗已向全球各地供应近3000万剂疫苗。 阿斯利康还帮助艾德生物的产品进入16个国家和地区的32个肿瘤分子诊断实验室。
