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  1. 2021年3月8日 · 即時中國. 國藥疫苗保護率86%18歲以上適用 香港食衛局解釋暫不採購原因. 撰文:林芷瑩. 出版: 2021-03-08 15:56 更新:2021-03-09 19:53. 全國兩會在北京舉行出席的兩會代表委員等逾5000人均接種國藥集團中國生物新冠滅活疫苗針對國藥集團新冠疫苗的保護率多少對變異病毒是否有效保護有效期多長等本文將一一拆解。 對於香港是否會引入國藥集團新冠疫苗,食物及衞生局周一(8日)回覆《香港01》記者查詢稱,港府目前已購入3款疫苗,完全足夠香港市民使用,暫不會採購其他藥廠的疫苗。 國藥集團中國生物已有2款新冠滅活疫苗獲批上市。 (新華社)

    • 志願者接受一年監察 獲發半年期臨時疫苗通行證
    • 不接受未成年人及康復者申請
    • 孔繁毅指新冠走季節性流感方向︰有機會每年打一針
    • 確診數目跌至雙位數可繼續放寬措施

    志願者將於相隔28日接受兩劑研究疫苗,並接受為期一年的監察,期間需按時返回位於孫中山紀念公園體育館的中心,共約9至13次抽血及臨床檢查,亦需接受約7至9次的電話跟進。志願者將獲發現金津貼以補償所付出的時間、交通費及不便,例如每次數百元的車馬費。 志願者亦可獲發政府認可的「臨時疫苗通行證」,暫定有效期為半年,用作進入食肆及其他表列處所,直至監管單位批准疫苗,再作下一步決定。 ▼5月31日 疫苗通行證第三階段實施首日中環午膳情況▼

    申請條件方面,志願者的年齡須為18歲或以上,性別及年齡不限,但須於參予臨床試驗前的90日內,已接種兩至三劑科興或復必泰疫苗,不能溝針。研究亦不接受以下人士申請︰ 1)年齡為18歲以下; 2)新冠康復者或疑似確診者; 3)曾感染嚴重急性呼吸系統綜合症(SARS)或中東呼吸綜合症(MERS); 4)對任何藥物及疫苗過敏(如風癩、濕疹、呼吸困難、血管神經性水腫、腹痛); 5)患嚴重長期病患的人士(如血小板缺乏症、免疫功能障礙、惡性腫瘤)。 研究目標於今年7月完成志願者招募、8月完成疫苗接種,10月達成主要數據分析,並於11月提交疫苗上市審批申請。

    孔繁毅表示,由於Omicron具較強的免疫逃逸,目前疫苗的抗體維持時間短,需研發針對性的疫苗,期望預防傳染的效果達七成,亦可達到逾九成的防死亡及重症。他亦相信疫苗能針對Omicron的亞變種,目前的BA.4、BA.2.12.1亦可有效預防,除非出現另一款全新的變種病毒株,因此他認為研究具一定吸引力讓市民加入。 惟孔估計疫苗的有效期為1年,問到未來港人每年是否仍須打針。他指出,目前的疫苗以原始病毒株研發,有效期更短,認為新冠病毒將走向季節性流感的情況,視乎未來一年流行的病毒株,須於冬季前接種預防,「有機會每年要接種一針。」 ▼5月30日 市民趕打第三針疫苗以應付疫苗通行證▼

    港大臨床試驗中心執行總監游廣智則透露,目前已招聘約100名志願者。孔補充指,冬天有機會再度爆發疫情,現時本港每日確診數字約200宗,相信未來仍能控制住疫情,為推行計劃的最佳時機,並會密切監察志願者會否受感染及引發重症。 對於特首今日公布暫緩放寛措施,孔回應指,政府的考慮因素包括確診數目及入境者的確診率,認為若本港確診數目跌至雙位數,則有條件繼續放寬。他又認為,新冠病毒未來將走向風土病,數年後或可不再使用疫苗通行證,市民夏天可「解放」脫下口罩,冬天才須佩戴。 ▼疫苗通行證一覽▼

  2. 2022年5月31日 · 即時中國. 國藥Omicron疫苗在本港展臨床試驗 港大招募1800人接種. 撰文:孫聖然. 出版: 2022-05-31 17:23 更新:2022-05-31 22:02. 港大將與國藥集團中國生物合作就國藥研發的針對Omicron變異病毒株新冠滅活疫苗在港展開臨床試驗以研究疫苗作為加強劑在成年人身上的安全性及免疫反應港大將與國藥集團中國生物合作就國藥研發的針對Omicron變異病毒株新冠滅活疫苗在港展開臨床試驗。 (港大) 試驗目標為招募900名已接種兩劑或三劑科興疫苗,以及900名已接種兩劑或三劑復必泰疫苗,且從未確診、無對任何藥物有過敏反應及嚴重長期病患的18歲或以上人士作為志願者。

  3. 其他人也問了

  4. 2024年4月28日 · 國藥疫苗是新冠疫情肆虐期間內地的主要疫苗之一獲得世界衛生組織的認可與100多個國家批准使用楊曉明由此獲得全國抗擊新冠肺炎疫情先進個人稱號2022年12月22日在海南省文昌市會文鎮湖豐村醫護人員上門為老年人接種新冠疫苗。 (新華社) 現如今,楊曉明因涉嫌嚴重違紀違法被免去人大代表職務,難免讓一些人產生疑問:國藥新冠疫苗安全性是否有充分保證? 這個問題當然最適合疫苗研發領域的生物學家來回答。 不過 從經驗理性來看,國藥新冠疫苗能在重重審評程序下通過政府部門的審核,並被世界衛生組織列入緊急使用清單,獲得100多個國家批准使用,應該是有安全保障的。 因為哪怕是在新冠疫情肆虐的非常時期,如果疫苗的安全性得不到充分保障,是不可能同時獲得世界衛生組織和100多個國家的認可。

  5. 2021年3月1日 · 國藥集團北京生物製品研究所的疫苗是首家獲批的國產新冠滅活疫苗該疫苗第一針接種10天後可以產生抗體接種2至4周後接種第2針兩針注射後再過14天就可產生高滴度抗體保護效力為79.34%國藥集團第二款疫苗武漢生物製品研究所的新冠滅活疫苗2月28日正式上市料年產量可達1億劑次。 兩針免疫程序接種後,疫苗接種者均產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為99.06%,保護效力為72.51%。 北京科興中維生物技術有限公司的新冠滅活疫苗,於2月5日獲得附條件批准上市,該疫苗的基礎免疫程序為2劑次,間隔14至28天;科興疫苗對18至60歲人士整體保護率為50.66%,若相隔28日再接種第2劑疫苗,保護率會升至62.3%。 供應香港的首批100萬劑科興疫苗,已於2月26日開始供市民接種。

  6. 2021年12月6日 · 新冠病毒Omicron來襲有藥劑師提到同屬滅活技術平台的國藥疫苗較科興疫苗的數據充足有效率亦較高建議港府用盡科興疫苗後便轉購第二代國藥疫苗應對新變種病毒提供復必泰疫苗接種服務營醫護機構 . 國藥及科興疫苗同屬滅活技術平台香港醫院藥劑師學會會長崔俊明在香港電台千禧年代表示國藥疫苗的數據更充足有效率亦更高建議港府用完科興疫苗後轉購第二代國藥疫苗相信可以針對Omicron病毒株而即使抗體隨時間下跌亦不會跌至低水平。 崔俊明委託香港民意研究所的網上調查,訪問近5,600位成年人,61%人已接種疫苗,另近20%人屬於「死硬派」決不打針,餘下人士仍然持觀望態度;市民選擇疫苗時,亦由原本最關注疫苗安全,改為有效率。

  7. 2022年6月1日 · 港大將與國藥集團中國生物合作就國藥研發針對Omicron變異病毒株新冠滅活疫苗在港展開臨床試驗以研究疫苗作為加強劑在成年人身上的安全性及免疫反應港大醫學院內科學系傳染病科主任及臨床教授孔繁毅今日1日在電台節目指計劃已經展開希望在7月底前招募1,800位健康的成年人參與暫時有超過500人願意接受試驗而其中100人更已接種疫苗。 他表示,希望在8月尾完成所有疫苗的接種,如確定疫苗安全有效,將在11月前提交報告審批,並在冬季前讓市民可以接種第二代疫苗。 孔繁毅於港台節目《千禧年代》上表示,國藥研發的疫苗是應用去年年尾、在其中一名新冠病人身上分離出來的BA.1病毒株,以作為第二代疫苗的研發。