張家界自由行 相關
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2009年5月14日 · 原文由 bingmin 发表: 如题，想买个万分之一的分析天平，进口的太贵了！. 请问国产的有哪个性价比不错的牌子?请大家不吝赐教！. 你在北方就买沈阳龙腾的，你在南方就买湖南湘仪天平的，在华东以及周边就买上海精科、良平、恒平。. 其他地区自己衡量价格 ...
2020年7月20日 · 链接： https://bbs.instrument.com.cn/topic/1606925. 解答：. 常见的分析方法中，峰面积定量是首选的。. 原则上讲，峰面积是两维的数据，比峰高包含有更多的信息，用来定量更加可靠。. 实验中不管峰形如何（高斯峰或者非高斯峰），峰面积和样品量存在线性 ...
2009年7月1日 · 1.谈论自己的观点最好能溯源有出处，不然大家婆说婆有理公说公有理，最后此问题还是不能解决。 2.为了不误导大家，最好不要凭感觉回答此问题！ 非常感谢大家参与此问题讨论，共同提高电子天平方面的知识，再次表示感谢！ 0. 赞贴. 25. 回帖. 0. 收藏. 0. 拍砖. 版主. 招募.
2021年8月3日 · ①方法参数设置： a.分析条件的改变，如环境温度升高，分流比变化等。 分流比变小，峰面积变大。 b.数据处理机问题。 比如重新开机后，可能会出现这种情况； c.方法设置参数变化，如积分参数变化； d.手动进样时进样技术不好。 ②仪器因素： a.载气流速控制不好，流速增大或柱前压力调节阀异常，可能出现这种情况； b.分流口被污染； c.程序升温过程中升温重复性不好，柱温控制不良； ③色谱柱因素： a.色谱柱类型不适合分析该样品，导致固定液流失； b.柱温过高超过了色谱柱固定液的温度上限，导致固定液流失；柱温太靠近色谱固定液的温度下限，导致样品在流动相和固定相之间的分配比发生变化； c.色谱柱用了段时间，未老化，柱性能变差甚至有之前的样品残留物，可能导致这样情况； d.柱温未达到平衡就开始进样；
2008年8月8日 · 主题：【原创】关于HPLC分析中出现双峰和脱尾峰的一些看法（一）色谱双峰产生的可能及判断和处理. 这篇文章原来早在2001年写成的，但只写了第一部分，刊登在中国色谱网 (www.sepu.net)上，但中国色谱网后来几次变局，把文章弄丢了，几年下来，到处转载，网络 ...
2007年8月23日 · 主题：【讨论】C18柱到底用什么保存比较好？. 100％的甲醇还是甲醇+水～～. 好多资料上写C18柱，要用100％甲醇保存，但是甲醇挥发很快，一般又加一定比例的水来保存，到底那种保存柱子效果最好呢？. 赛默飞实验室产品焕新计划有奖调研！. 报名开启 ...
2007年11月22日 · 请教各位：. 流动相中的水相要添加一定量的冰乙酸，这个酸起到一个什么作用？. 会影响出峰的峰高、保留时间等吗？. 酸的添加量有什么限制或者要求吗？. 向水相里加酸时需不需要很精确？. 还是一个大约的比例就好？. （我做 液相 的时候，向水相里 ...
