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【性状】白色片. 【药理毒理】 育亨宾 是一种α2- 肾上腺素能受体 抑制剂 ,能选择性地阻断 突触 前α2-肾上腺素能受体,令 血管 平滑肌扩张,它还增加外周 副交感神经 的张力,降低 交感神经 张力,而 阴茎 的 勃起 依赖副交感神经的刺激;所以盐酸育亨宾可能通过扩张入茎 动脉 ,增加 阴茎海绵体 窦 血流量 ,使阴茎 充血 勃起。 盐酸育亨宾还可能产生心理上 兴奋 作用,增加性欲。 吸收、分布、消除:盐酸育亨宾溶于水,吸收速度快,t1/20.5h(口服)和0.68h (静注)。 静注给药的消除数据符合二室模型。
- 缺点
- 使用状况
- 争议
- 政府对使用阿斯巴甜的规定
- 健康问题
(1)对酸、热的稳定性较差,在强酸强碱中或在高温加热时易水解生成苦味的苯丙氨酸或二嗦呱酮,不适宜制作温度>150℃的 面包、饼干、蛋糕等焙烤食品和高酸食品 (2)因为阿斯巴甜在人体胃肠道酶作用下可分解为苯丙氨酸、天冬氨酸和甲醇,不适用于苯丙酮酸尿患者,要求在标签上标明“苯丙酮尿患者不宜使用”的警示。我国于1986年批准在食品中应用,常用于乳制品、糖果、巧克力、胶姆糖、餐桌甜味剂、保健食品、腌渍物和冷饮制品等。
阿斯巴甜是受到美国食物药品局核可使用的糖类代用品,在国内也是准予发售使用的,而阿斯巴甜的安全剂量为每公斤体重摄取不超过50毫克。但是因为阿斯巴甜中含有苯丙氨 酸,所以苯丙酮尿症(phenylketonurics; PKU)的患者并不适合使用,因为会造成苯丙氨酸无法代谢,而有导致智能不足的危险。而怀孕中的妇女最好也不要使用。另外,曾有一些报告指出有些人可能患有阿斯巴甜不耐症,所以在食用阿斯巴甜制品后会有头痛、抽搐、恶心或是过敏反应的症状出现,所以建议有阿斯巴甜不耐症的人,最好也避免食用。 阿斯巴甜的使用在早期引起社会广泛争议。有些研究发现不能排除阿斯巴甜引发脑瘤、脑损伤以及淋巴癌等严重后果的可能性。美国食品药物管理局也因此并未通过加入阿斯巴甜于食品中达数年之久。这些发现与制造阿斯巴甜的企业有明...
1967年春,G.D. Searle公司开始关于阿斯巴甜的安全性测试。 1967年秋,Dr. Harold Waisman 对 7只婴儿猴子用加了阿斯巴甜的牛奶喂养,1死、5癫痫发作。 1970年,Dr. John Olney 的一份报告指出,阿斯巴甜对人体有重大危害。而G.D. Searle公司的研究员Dr. Olney出来证实其研究结果。 1974年,阿斯巴甜获得在干果中使用许可。 1975年,美国食品药物管理局(FDA)组织一个特别调查组,重新审查 G.D. Searle公司之前提交的实验。怀疑其实验结果是“被操纵”。 经调查后,1977年,FDA要求美国律师办公室对G.D. Searle提出起诉,诉因是“G.D. Searle在阿斯帕坦的安全性实验中有意地误传所发现的事实,隐瞒实质性...
国际在线2006年10月20日消息:英国一位下院议员日前提出,一种包含在6000多种食品、饮料和药物中的人造甜味剂——阿斯巴甜(aspartame)应该被禁用,因为有非常“可靠且具有说服力”的证据显示,它能导致癌症。 据英国《每日邮报》12月15日报道,人们在很多目前很受欢迎的食品(如可乐、谷类食品和巧克力)中,都能发现这种倍受争议的甜味剂。今年7月份,意大利科学家公布的一份研究结果称,动物实验证明,阿斯巴甜可导致老鼠患上癌症。但也有人认为,它能使人患癌症这一说法缺乏科学依据。 阿斯巴甜的使用在早期引起社会广泛争议。有些研究发现不能排除阿斯巴甜引发脑瘤、脑损伤以及淋巴癌等严重后果的可能性。美国食品药物管理局也因此并未通过加入阿斯巴甜于食品中达数年之久。这些发现与制造阿斯巴甜的企业有明显的利益...
为阿斯巴甜辩护的人说:阿斯巴甜主要是由天门冬胺酸和苯丙胺酸合成的。而这两种氨基酸是人体必需的要素,阿斯巴甜的苯丙胺酸含量少之又少,若要产生先天性代谢异常疾病如苯酮尿症所造成的智能障碍,那种程度是喝再多加阿斯巴甜饮料都不可能达到的。 虽说日常食物中也合有此两种氨基酸,但它们并非呈游离状态,而是依附其他蛋白质,经身体消化后,互相制衡,影响较温和,但代糖中它们以添加剂的游离状态进入人体时,都会严重刺激神经元,造成破坏。 而根据研究指出苯丙胺酸不管是缺乏或者过多,对脑部化学环境都会产生负面影响,所以不需要太高的浓度,就能够造成脑部功能障碍。苯丙胺酸在血液和脑部里的浓度,可能只需达到远低于与苯酮尿症相关的程度,就能够产生神经性影响。这个假设的根据是,提升的苯丙胺酸浓度会减少正常神经传导物质(血清素)的...
临床表现. 大多数单心室病人早年即有明显的先天性心脏病表现,如紫绀、 心动过速 或 体重增加 缓慢等,在 新生儿 或 婴儿 早期即引起人们注意。 对肺血较多的病人,早期常无所发现。 不经治疗,单心室病人的自然寿命较短。 据多伦多儿童医院统计,182例中死亡的117例(64%),50%死于出生后1个月内,74%死于头6个月。 Moodie等分析83例未经手术治疗且多数已度过 婴儿期 的病人,自诊断之日起,50%的A型病人平均死于14年内。 C型病人预后更差,50%死于4年内。 有无肺动脉瓣狭窄,不影响寿命的长短。 死因主要是充血性心力衰竭和 心律失常,或原因不明的 猝死 等。 体格检查: 肺血流 量减少者可见紫绀及 杵状指 (趾)。
总部位于大阪的武田制药将发出每股25.00美元的收购要约,出价较千禧制药周三16.35美元的收盘价高53%。 千禧制药拥有一种已获批准的 癌症 治疗药物。 2011年5月19日,武田制药以96亿欧元(约合人民币900亿)收购瑞士大型制药公司Nycomed,借此拓展欧洲和新兴市场。
一、中枢神经兴奋药. 尼可刹米 (可拉明). [药理及应用]直接 兴奋 延髓 呼吸中枢,使 呼吸 加深加快。. 对 血管 运动中枢也有微弱兴奋作用。. 用于中枢性呼吸抑制及 循环衰竭 、 麻醉药 及其它中枢抑制药的 中毒。. [用法]常用量:肌注或 静注,0.25~0.5g/次 ...
【价格】138.00. 【商品名】 森得宁. 【通用名】 托卡朋片. 【规格】100mg/片. 【性状】 森得宁 为着色的 薄膜衣片,除去包衣后显黄色。 【适应症】 森得宁 用于接受 左旋多巴 和 卡比多巴 联合治疗的 原发性 帕金森病 的辅助治疗。 【用法用量】口服。 推荐剂量为100mg一日三次。 作为左旋多巴/卡比多巴治疗的叠加用药。 托卡朋片一日口服三次。 白天的第一剂应与左旋多巴制剂白天的第一剂同时服用,此后约间隔6和12小时再服药。 托卡朋片可与或不与食物同服,它可与左旋多巴/卡比多巴的常释和缓释剂型合用。 在 临床试验 中,如果患者每日左旋多巴剂量超过600mg或在治疗开始前有中度或重度的 运动障碍,则大多数患者需减少其每日左旋多巴剂量。
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