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国家规划. 收藏. 0. 国家免疫规划，是指按照国家或者省、自治区、直辖市确定的疫苗品种、免疫程序或者接种方案，在人群中有计划地进行预防接种，以预防和控制特定传染病的发生和流行。 中文名. 国家免疫规划. 根 据. 国家或者省接种方案. 范 围. 人群. 目 的. 有计划地进行预防接种. 作 用. 以预防和控制特定传染病的发生. 代 表. 乙肝疫苗. 目录. 1 目标. 2 内容. 3 免疫规划疫苗程序. 4 时间. 5 相关. 6 相关方案. 目标. 播报. 编辑. 全面组织实施扩大国家免疫规划，继续保持无脊灰状态，努力消除麻疹，控制乙肝，进一步降低疫苗可预防传染病的发病率。
长春长生疫苗事件_百度百科. 收藏. 0有用+1. 长春长生疫苗事件. 播报 讨论 上传视频. 社会热点事件. 2018年7月15日，国家药品监督管理局发布通告指出， 长春长生生物科技有限公司 冻干人用狂犬病疫苗 生产存在记录造假等行为。 [1]这是长生生物自2017年11月份被发现 百白破疫苗 效价 指标不符合规定后不到一年，再曝疫苗质量问题。 [2-4] 2018年7月20日， 中央第十一巡视组 向市场监管总局党组反馈了巡视意见，国家市场监督管理总局在整改意见中提到，相关疫苗问题处罚偏轻，失察失责。
2021年2月5日， 国家药品监督管理局 依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。 [7] 3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗用于6岁以上儿童新冠疫苗的接种。 [46] 2024年1月，科兴新冠疫苗已全部停产且公司无新冠疫苗产品销售。 [63] （概述图来源： [17] ） 2024年1月15日，中国生物制药回应科兴新冠疫苗停产：还有4亿存货，已获分红近60亿。 [64] 中文名. 克尔来福 [17] 外文名. CoronaVac. 研制公司. 北京科兴中维生物技术有限公司. 有效率. 91.25% 目录. 1 研制进程. 2 应用情况. 综述. 印度尼西亚. 巴西. 智利.
疫苗简介. 播报. 编辑. 重组 新型冠状病毒疫苗 （腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2 刺突糖蛋白 （S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。 疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（ 腺病毒 ，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。 随后这些细胞会产生S蛋白，并到达 淋巴结 ， 免疫系统 产生抗体，识别S蛋白并击退冠状病毒 [4]。 研发历程. 播报. 编辑. 重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）专利授予书. 2020年3月16日20时18分，由 中国人民解放军军事科学院 军事医学研究院 陈薇 院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验 [5]。
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
时间接种情况（剂次）截至2021年10月31日227407.2万 [285]截至2021年10月29日22.6亿剂次 [278]截至2021年10月11日22.2亿 [250]截至2021年9月21日218260.4万 [221]中国疾控中心 研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员 邵一鸣 表示，这说明新冠疫苗的保护不是百分之百，科学上没有百分之百，但是大家需要了解疫苗的防护作用分为三个层面，预防感染是一级防护，这是最高、最理想的目标；预防发病、减轻疾病的严重程度和避免死亡是二级防护；预防接种疫苗再感染的人把病毒传给他人，是三级防护。 [1] 2021年8月消息，武汉大学病毒学国家重点实验室教授徐可介绍了突破性感染的原因，这是因为所有疫苗保护效力都难以达到100%，保护效力越低，“突破感染”发生率越高。 即便是保护效力最好的疫苗，个体差异也会导致在免疫反应较低的个体上发生“突破感染”。 [3] 2021年9月，据日本媒体报道，日本养老机构和医疗机构近日相继发生群体“突破感染”新冠病毒事件。
一、简介. 播报. 编辑. 2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士 陈薇 率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2]，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗 [3]。 2014年11月26日，美国国家卫生研究院 (NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志愿者均产生了抗体，且未出现严重副作用 [1]。 2016年12月23日，世界卫生组织宣布，由加拿大公共卫生局研发的疫苗可实现高效防护埃博拉病毒。 这是世界上第一种可预防埃博拉出血热的疫苗，有望于2018年上市。 这一疫苗通过了世卫组织领导的临床试验，近1.2万直接或间接接触过埃博拉患者的人参与了试验。 二、研发背景. 播报.
