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1. bbs.instrument.com.cn › topic › 1473949主题：【求助】对于分析结果中不要的杂质峰,大家有什么办法去除 ... 簡

   bbs.instrument.com.cn › topic › 1473949

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   2008年9月10日 · 主题：【求助】对于分析结果中不要的杂质峰,大家有什么办法去除掉啊? 今天分析了一个大米样,做有机氯,出来的杂质峰太多了,增加最小峰面积又会删除有用的峰,大家有什么好办法让分析结果表好看一些?

2. bbs.instrument.com.cn › topic › 1404713【原创】关于HPLC分析中出现双峰和脱尾峰的一些看法（一）色谱双 ... 簡

   bbs.instrument.com.cn › topic › 1404713

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   2008年8月8日 · 1 色谱柱. 如果你分析样品时发现每个色谱峰都双峰出现（出峰越快，双峰的可能性会减少），尤其采用单一纯物质时，可以肯定色谱柱出问题－ 保护柱污染 或柱头固定相变脏或流失，或 颗粒聚集在色谱柱的入口筛板上 。 如果进样量少，原来色谱柱正常，色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾，这一般应是柱头受堵，将色谱柱反过来接，用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂，将堵在柱头的残留物冲掉，再反过来，一般情况下就行了。 当然不反冲，正冲有时也会正常的。 如果峰拖尾，双峰强弱相差不大，柱头固定相变脏或流失可能性更大，这是可以将进样那头拧开，将微孔滤片超声，柱头刮去一部分填料，重新填上新填料拧紧，不过这种活，需要一定技术，同时不能老干那种事，否则用不了几次，色谱柱就会应柱效很低而报废。 2 溶剂极性及进样量.

3. bbs.instrument.com.cn › topic › 2179646【求助】红外谱图毛躁，如何处理？_仪器信息网社区簡

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   2009年10月28日 · 相关检测项目：. 这几天做红外谱图，谱图中有一段大概1400-1800之间和400，4000首位和末位段特别毛躁，明显噪声的感觉。. 谱图平滑后会丢失一些小的峰。. 怎么处理呢？. 应该调试软件还是实验操作的问题？. 我感觉要谱图处理，查文献说是预处理，反正 ...

4. bbs.instrument.com.cn › topic › 7987439求助！关于主峰前基线鼓起来的问题_仪器信息网社区簡

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   2022年3月25日 · 1 首先看鼓包是否重复出现。. 如果不重复出现，考虑可能是系统中的杂质偶然出现。. 2 如果重复出现在同一位置，主要考虑进样口流路污染、衬管或石英棉、色谱柱柱头，分别采用清洗流路、更换衬管或石英棉、切割柱头等手段应对。. 另外，还不妨考虑一下有 ...

5. bbs.instrument.com.cn › topic › 3537928【原创】单晶劳埃衍射谱拟合分析一步步讲解::Step by step ... 簡

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   2011年9月18日 · 劳埃衍射谱的拟合分析大致分为数据谱采集、分析准备与拟合分析三个部分，依次叙述如下。 图01 铜靶在35kV下辐射X射线强度-波长分布曲线. 图02 劳埃衍射条件下晶格对应的倒易像 (二维示意) 4. 赞贴. 25. 回帖. 0. 收藏.

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6. bbs.instrument.com.cn › topic › 7821255用高效液相色谱时，可以扣除空白的峰面积吗？如果可以应该怎么扣 ... 簡

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   2021年7月13日 · 在用 液相 测量抗生素浓度时，峰面积中，会有空白的叠加，求问怎么去除空白的峰面积？. 推荐答案： dahua1981 回复于2021/07/13. 可以的，但是一般 液相 用外标定量或标准曲线定量。. 如果要扣除空白，就进 液相 打一针空白，然后就可以扣除掉你样品中的空白 ...

7. bbs.instrument.com.cn › topic › 6951038小议背景扣除（BSB）_仪器信息网社区簡

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   1. 背景扣除操作方法（安捷伦工作站为例）： 打开所要处理的色谱图（TIC），观察整个基线的背景（本底）情况，在基线的适当的空白处（无任何峰或信号并能体现色谱图本底的地方），点击得到质谱图。 在文件（File）菜单下面，点击”扣除背景”Subtract Background (BSB)，就得到扣除上面所选背景的BSB质谱图。 同时在色谱总离子窗口2会由原来的“TIC:***.d\Data.MS”变成“TIC:***.d\Data.MS”。 新的BSB图谱要干净一些，因为已经扣除了一定量的本底干扰。 特别是对于小的色谱峰的检索更有利。 可以多次选择不同的基线位置来多（n）次扣背景，在色谱总离子窗口2会由原来的“TIC: ***.d\Data.MS”变成“TIC: ***.d\Data.MS”。