搜尋結果
艾滋病，又称获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由 人类免疫缺陷病毒 （HIV）引发的全身性疾病。 常见类型包括HIV-1型和HIV-2型，其中HIV-1型在中国居主导地位。 HIV主要侵犯人体的免疫系统，未经治疗的感染者在疾病晚期易于并发各种严重感染和 恶性肿瘤 ，最终导致死亡。 主要高危人群包括男同性性行为者、静脉注射毒品者、与HIV/AIDS患者有性接触者、多性伴人群、性传播感染（STI）群体等。 艾滋病的临床症状、并发症等多种多样，分布在急性期、无症状期和艾滋病期。 疾病早期症状可能包括发热、咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节疼痛、 淋巴结肿大 及神经系统症状等。
编辑. 成年人的骨髓是人体最大组织之一，1600～3700克，平均为2800克，占体重的3.5～5.9%。 骨髓有造血、免疫和防御机能。 红骨髓是人体的造血组织，分布于骨髓腔内，哈佛氏管内也含有少量，它主要是由血窦和造血组织构成。 血窦是进入红骨髓的动脉毛细血管分支后形成的窦状腔隙，形状不规则，管径大小不一。 窦壁衬着内皮细胞，外面有基膜和周细胞附着。 造血组织位于血窦之间，它的基质是网状纤维和网状细胞，它们构成网架，网孔中充满各种游离细胞，如不同发育阶段的各类血细胞和间充质细胞等。 初生时期，骨内充满的全部是红骨髓，具有活跃的造血功能。 成年后，红骨髓主要存在于一些扁骨、不规则骨和长骨的骨骺内，以椎骨、胸骨和髂骨处最为丰富，造血功能也最为活跃。
慢性髓性白血病（CML）是 骨髓造血干细胞 克隆性 增殖形成的 恶性肿瘤 ，绝大多数患者缓慢起病，早期常无症状，临床逐步出现乏力、 食欲不振 、腹部胀满、 盗汗 和体重降低，偶因体检发现 白细胞计数 增高或左上腹包块而作进一步检查。 Ph染色体或bcr/abl融合基因为诊断必备条件。 外文名. chronic myelogenous leukemia. 就诊科室. 内科. 常见病因. 离子辐射、长期接触苯、具有CML的易感基因、家族性等. 常见症状. 贫血、脾区不适、出血及乏力、体重减轻和低热等. 中文名. 慢性髓性白血病. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 诊断. 5 鉴别诊断. 6 治疗. 7 预后. 病因. 播报. 编辑.
骨髓坏死（bone marrow necrosis）是指造血细胞发生原位死亡，均为继发性，其病因多种多样。. 临床特征为发热、骨骼疼痛及部分患者出现网织红细胞减少和外周血三系减少。. 男女比例为2.46：1，年龄4～70岁，中位年龄38.5岁，以青壮年为主，儿童少见。.
骨髓增生性疾病. 外文名. myeloproliferativedisease. 目录. 1 病因及常见疾病. 2 鉴别诊断. 3 检查. 4 治疗原则. 病因及常见疾病. 播报. 编辑. 骨髓增生性疾病可引起门静脉高压。 其产生的原因有以下两点：（1）脾脏的髓外造血，导致脾静脉的血流量增加，形成高动力循环；（2）门静脉或脾静脉血流量增大，易形成涡流及血管内皮损伤而导致门静脉或脾静脉血栓形成，是导致非肝硬化性门高压的原因。 国际研究表明在Ph染色体和BCR/ABL融合基因阴性的骨髓增生性疾病中，包括绝大多数的PV患者以及超过半数的ET和CMIF患者可检测到这一突变。
骨髓炎是指 化脓性细菌 感染骨髓、骨皮质和 骨膜 而引起的 炎症性疾病，多数由血源性引起，也多由外伤或手术感染引起，多由疖痈或其他病灶的化脓菌毒进入血液而达 骨组织。四肢骨两端最易受侵，尤以 髋关节 为最常见。
骨髓增生异常综合征 (myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于 造血干细胞 的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及 发育异常 ，表现为 无效造血 、 难治性 血细胞 减少、 造血功能 衰竭， 高风险 向急性髓系 白血病 （ AML ）转化。 MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及 并发症 、AML转化。 就患者群体而言，MDS患者自然病程和 预后 的差异性很大，治疗宜个体化。 骨髓样 肿瘤 和 急性白血病 国际共识分类（ICC）更新了骨髓增生异常综合征（MDS）的分类，并将MDS归入更广泛的 克隆性 细胞减少症组，包括具有意义不明的克隆性 血小板减少症 和相关实体。 [3] 外文名. Myelodysplastic Syndromes, MDS.
