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2020年12月. 詹姆斯·纳顿，自由撰稿人. 2020年10月7日，诺贝尔化学奖授予德国柏林马克斯-普朗克病原学研究室主任埃马纽埃尔·沙尔庞捷教授和美国加利福尼亚大学伯克利分校的珍妮弗·安·杜德纳教授，“以表彰她们的基因组编辑方法”。 她们发现的CRISPR-Cas9“基因剪刀”是本世纪迄今为止最重要的科学发展之一。 这种技术能够改变农业和医学，甚至能够治愈亨廷顿病、囊性纤维化等遗传性疾病和 某些类型的癌症 。 但是，正如研究人员自己所认识到的那样，它也提出了复杂的伦理、 专利 和政策问题，而这些问题才刚刚开始探讨。 珍妮弗·安·杜德纳教授（左）和埃马纽埃尔·沙尔庞捷教授（右）因发现CRISPR-Cas9“基因剪刀”而共同荣获诺贝尔化学奖，这是21世纪最重要的科学发展之一。
2020年12月2日 · 【2020諾貝爾化學獎】基因剪刀：一個改寫生命密碼的工具. 2020 年 10 月 09 日 CASE PRESS. 分享至. 艾曼紐爾•夏本提爾（Emmanuelle Charpentier）與珍妮佛•道納（Jennifer Doudna）榮獲了2020年諾貝爾化學獎的桂冠，主要是因為她們發現了基因技術中最強大的工具之一：CRISPR/Cas9基因剪刀。 研究人員可以非常精準地使用它們改變動物、植物和微生物的DNA (去氧核糖核酸)。 這個技術徹底改變了分子生命科學，為植物育種帶來了新機會、有助於創新的癌症療法、並可能使治癒遺傳性疾病的夢想成真。 圖1 使用基因剪刀，研究人員能編輯所有生物的基因體。 編譯／蔡蘊明. 科學的吸引力之一是它難以預測–你永遠無法預知一個想法或問題會將你引至何處。
埃玛纽埃尔·沙尔庞捷（Emmanuelle Charpentier）和珍妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）因发现基因技术最强大的工具之一：CRISPR / Cas9基因剪刀而荣获2020年诺贝尔化学奖。 研究人员可以使用这项技术以极高的精度改变动物、植物和微生物的DNA。 这项技术彻底改变了分子生命科学，为植物育种带来了新机遇，为创新的癌症疗法做出了贡献，并可能使治愈遗传性疾病的梦想成真。 科学的吸引力之一是它是不可预测的，你永远无法事先知道某个想法或问题可能会导致什么。 有时，一个好奇的头脑会遇到死胡同，有时会遇到一个棘手的迷宫，需要花费数年的时间才能解决。 但是，科学家的乐趣就在于他们面对的是无限可能性。 名为CRISPR/Cas9的基因编辑器就是一种具有惊人潜力的意外发现。
诺贝尔奖委员会表示，这两位科学家的发现非常重要——她们发现了基因技术中最强有力的工具之一：CRISPR/Cas9基因剪刀。 使用这一技术，研究人员可以非常精准地改变动物、植物和微生物的DNA。 这一技术对生命科学产生了革命性的影响，正在催生新的癌症疗法，并有可能使治愈遗传性疾病梦想成真。 意外之喜. 在卷帙浩繁的科学史上，有不少科学发现是“无心插柳”，发现这些基因剪刀工具也是意外之喜。 沙尔庞捷在对化脓性链球菌——一种对人类造成最大伤害的细菌进行深入研究的过程中，发现了一种以前未知的分子tracrRNA，她的研究表明，tracrRNA是细菌古老的免疫系统CRISPR/Cas9的一部分，该系统通过切割DNA来解除病毒的武装。 2011年，沙尔庞捷发表了这一研究。
2019年4月1日 · 基因編輯，可以從源頭下手，找到錯誤的 DNA 片段，用一把分子「剪刀」切開，剔除這個錯誤的基因，或是在缺口處「貼上」正確的 DNA 片段。 過去基因突變引發的疾病，藥物無法根治，必須終身吃藥。 現代的基因編輯技術，可以徹底根治基因缺陷，就像用文書軟體修改錯誤一樣：找到錯字 (發現突變基因)、刪除錯字 (剪下突變基因)、補上正確的字 (貼上正確基因)。 圖│研之有物 (資料來源│凌嘉鴻) 所以首先，必須要有一把精準、能夠剪開 DNA 雙螺旋的好剪刀， CRISPR 就是當前最好用的一把。 有趣的是，它來自細菌的免疫系統。 細菌裡的基因剪刀.
基因剪刀：一個改寫生命密碼的工具. 艾曼紐爾• 夏本提爾（Emmanuelle Charpentier ）與 珍妮佛• 道納（Jennifer Doudna ）榮獲了2020 年諾貝爾化學獎的桂冠，主要是因為她們發現了基因技術中最強大的工具之一：CRISPR/Cas9 基因剪刀。 研究人員可以非常精準地使用它們改變動物、植物和微生物的DNA ( 去氧核糖核酸) 。 這個技術徹底改變了分子生命科學，為植物育種帶來了新機會、有助於創新的癌症療法、並可能使治 癒遺傳性疾病的夢想成真。 科學的吸引力之一是它難以預測–你永遠無法預知一個想法或問題會將你引至何處。 有時候好奇的心會遇到死胡同，有時則會遇到棘手的迷宮，需要花費多年的時間在其中探索。
2022年1月11日 · 利用CRISPR-Cas9系统剪切基因的原理，研究人员可以设计出“基因剪刀”，结合到基因组上的靶序列（目标基因）上，对某段靶序列基因进行关闭或切割。 因此，CRISPR-Cas9可以用来删除、添加、激活或抑制人、动植物细胞中的目标基因。 2013年，CRISPR-Cas9技术首次应用到哺乳动物细胞的基因编辑中。 2015年，这一技术被《科学》杂志评为2015年度十大科技突破之首。 对于治疗疾病而言，CRISPR-Cas9可用于靶向和修饰人类基因组中30亿个字母序列中的“错别字”，即致病基因，因而能治疗多种疾病，尤其是遗传疾病。 现在，CRISPR-Cas9基因剪刀已经应用到人类细胞、大鼠、小鼠、果蝇、斑马鱼、酵母、细菌、植物等的基因编辑中。
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基因剪刀是什麼?
剪刀是誰發明的?
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剪刀的剪切力是什麼?
