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  1. 2022年8月3日 · HA Aug 3 2022. GOtrip首頁 生活. 第五波疫情持續升溫不少市民經已購入快速測試套裝亦對於哪款快速測試套裝較為有公信力而存疑本文將整合由政府認可快速測試套裝牌子以及快速測試限制消委會快測認可名單搜尋器 快速測試陽性登記網址. 政府認可快速測試產品. 現時市面上有不同的快速抗原測試套裝政府接受已獲下列主要市場包括本港內地歐洲及美國的相關機構認可的快速抗原測試產品: 本港衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試; 國家藥品監督管理局認可; 歐盟的2019冠狀病毒病抗原檢測試通用清單;及. 美國食品藥品監督管理局授權作緊急使用。 國際快測認可名單詳情. 13款政府向指定群組派發的免費快速測試套裝牌子.

  2. 醫療儀器科已批准以下2019冠狀病毒病快速抗原測試快速抗原測試的表列申請所有獲表列的醫療儀器在安全品質及性能方面均符合表列醫療儀器行政管理制度的要求衞生署亦一直透過恆常機制密切監測其他監管機構以及世界衞生組織就醫療儀器發出的安全警示並處理管理制度下表列的醫療儀器相關的醫療事件報告有關已表列快速抗原測試的詳情可於 醫療儀器列表 資料庫搜尋。 表格一:2019冠狀病毒/甲型流感/乙型流感三合一快速抗原測試 (擬用作區分2019冠狀病毒/甲型流感/乙型流感病毒感染) 使用者在讀取結果時,應仔細閱讀該三合一快速抗原測試製造商提供的使用說明,有需要時應尋求醫護專業人員幫助。 表格二:快速抗原測試(可用於自我檢測)

  3. 香港特別行政區衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試. 國家藥品監督管理局批准的新冠疫情防控醫療器械產品名單. 歐盟2019冠狀病毒病快速抗原測試通用名單 (只備英文版本) 美國食品及藥物管理局發出有關認可緊急使用的抗原測試劑名單 (只備英文版本) 或可參考消費者委員會有關的網頁: 搜尋器. 如何測試? 請參考此示範短片。 2019冠狀病毒病快速抗原測試 | 使用示範. COVID-19 • Get the latest information from the CDC about COVID-19. Watch on. 若測試呈陽性怎麼辦? 請參閱 檢測陽性人士須知 。 若測試呈陰性怎麼辦?

  4. 2022年3月18日 · 市面快速檢測套裝款式眾多政府最新列出12款認可已表列的快速測試套裝品牌型號讓市民參考型號如下其中8款列明只供醫護專業人員使用」,另外部份款式市面有售價錢如下問題四使用快速測試套裝前5大必做須知. 1)測試前後須清潔雙手. 2在採集樣本區域內盡量減少放置非必要用品. 3)採集樣本時,應身處在通風地方. 4)如無法在沒有其他人的地方採集樣本,應與他人保持最少 2 米距離. 5)採集樣本過程中,環境如受污染,應以 1 比 49 稀釋家用漂白水清潔環境;至於金屬表面,需要以70%至80%酒精消毒. 問題五:快速測試套裝使用方法. 以檢測承辦商相達生物科技生產的「INDICAID」為例,進行快速測試時有4個步驟要留意,即睇超簡單快速檢測教學步驟 . + 12.

  5. 2022年4月19日 · Ariel. Apr 19 2022. 政府認可快速測試套裝教育局宣佈復課首一個月回校上課的學童需要每日進行快速測試由學校向政府呈報感染狀況是次安排一出引發家長熱議不少家長搶購快速測試套裝市面上出現多個快速測試牌子到底哪些牌子才是政府認可呢以下為大家整合了18款政府認可快速測試套裝消委會快速測試搜尋器快速測試套裝有售網店合集 | 全民檢測安排. 政府認可快速測試產品. 現時市面上有不同的快速抗原測試套裝,政府接受已獲下列主要市場(包括本港、內地、歐洲及美國)的相關機構認可的快速抗原測試產品: 本港衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試; 國家藥品監督管理局認可; 歐盟的2019冠狀病毒病抗原檢測試通用清單;及.

  6. 2022年2月26日 · 現時市面上有不同的快速抗原測試套裝政府接受已獲下列主要市場包括本港內地歐洲及美國的相關機構認可的快速抗原測試產品本港衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試國家藥品監督管理局認可歐盟的2019冠狀病毒病抗原檢測試通用清單. 美國食品藥品監督管理局授權作緊急使用市民如自行購買快速抗原測試套裝也可參照上述網頁提供的資料當中已包括政府最近採購並向指定群組免費派發的快速抗原測試包資料( www.coronavirus.gov.hk/rat/chi/kit_comparison.html )。 衞生署衞生防護中心轄下的公共衞生化驗服務處曾就政府所採購的快速抗原測試包作初步評估,並確認其對變種病毒株Omicron有效。

  7. 2022年3月6日 · 港府同心抗疫網站表示市民選擇購買市面的快速抗原測試包時可參考4大名單分別是香港特別行政區衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試簡稱香港衞生署認可名單)、國家藥品監督管理局批准的新冠疫情防控醫療器械產品名單簡稱內地藥監局名單)、歐盟2019冠狀病毒病快速抗原測試通用名單簡稱歐盟CE認證名單)、美國食品及藥物管理局發出有關認可緊急使用的抗原測試劑名單簡稱FDA認證名單)。 惟網站中列出的歐盟CE、美國FDA的名單只提供英文版本,更多達數十頁,較難查閱。 但原來歐盟設有網站讓市民快速查詢相關名單,電腦或手機都可以即時查詢。 今次分享如何快速查閱,不同快測包的牌子和型號,是否在名單之內。 1. 香港衞生署認可名單.

  8. 政府接受已獲下列主要市場(包括本港內地歐洲及美國)的相關機構認可的快速抗原測試產品: . • 本港衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試; . • 國家藥品監督管理局認可; • 歐盟的2019冠狀病毒病抗原檢測試通用清單;. • 美國食品藥品監督管理局授權作緊急使用。 詳情請瀏覽https://www.coronavirus.gov.hk/chi/rat.html。 4. 如何進行快速抗原測試和讀取測試結果? 留意和跟隨製造商的指示正確地進行測試和讀取測試結果。 如需記錄測試結果,請在讀取測試結果後立即拍照。 若對如何進行測試和讀取測試結果有疑問,請咨詢醫療專業人員。 採集呼吸道樣本時,請保持個人衞生和環境衞生。

  9. 香港特別行政區政府衞生署 2019冠狀病毒快速抗原測試陽性結果人士申報系統 HKSARG Department of Health Declaration System for individuals tested positive for COVID-19 using Rapid Antigen Test. Starting from January 30, the Health Officer will no longer issue isolation orders to infected persons according to Cap. 599A.

  10. 衞生防護中心–「2019冠狀病毒病快速抗原測試常見問題. 信息圖表–「2019冠狀病毒病快速抗原測試知多一點點單張–「2019冠狀病毒病快速抗原測試的性能」 注意: * 醫護專業人員在進行檢測時應考慮樣本的 Ct 值。 一般而言當樣本的 Ct 值高時快速抗原測試的靈敏度會較低

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