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2023年8月8日 · 漸凍人症的正名為「運動神經元病」或「肌萎縮性側索硬化症 (Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)」，顧名思義，是一種由於運動神經元受損，而導致全身肌肉逐漸萎縮的疾病。 人體的大腦錯中複雜，當中有各式各樣的神經元負責不同的工作，而運動神經元就是主宰我們肌肉動作的細胞，透過將指令傳達至全身不同部位，讓我們能夠完成說話、寫字、走路甚至是完成穿針引線等精細的動作。 一旦運動神經元出現病變，就會導致我們的肌肉得不到足夠養分及化學物質，令肌肉逐漸衰弱、萎縮，無法繼續正常運作，久而久之更會危及生命，而這亦正是漸凍人症5年死亡率高達90%的主因。 為何會患上漸凍人症？ 常見成因.
2023年9月23日 · 漸凍人症的全名為「肌萎縮性側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）」，屬於運動神經元疾病（Motor Neuron Disease）的一種。 此疾病會導致患者的運動神經元在短短數年間漸進式的凋亡，使患者出現肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法進食吞嚥、甚至無法自主呼吸等症狀。...
2024年4月8日 · 肌萎縮性脊髓側索硬化症 （英語： Amyotrophic lateral sclerosis ，縮寫為 ALS ），也稱為 肌萎縮側索硬化症 ，有時也稱為 盧·賈里格症 （英語： Lou Gehrig's disease ）、 漸凍人症 、 運動神經元病 ，是一種漸進且致命的 神經退行性疾病 。. [1] ALS是最常見的五種 ...
肌萎縮性脊髓側索硬化症 （英語： Amyotrophic lateral sclerosis ，縮寫為 ALS ），也稱為 肌萎缩侧索硬化症 ，有時也称为 盧·賈里格症 （英語： Lou Gehrig's disease ）、 漸凍人症 、 运动神经元病 ，是一种漸進且致命的 神经退行性疾病 。 [1] ALS是最常見的五種 運動神經元疾病 （MND）之一。 在 英聯邦國家 中， 运动神经元疾病 常指肌萎缩侧索硬化症 [2] [3] 。 肌萎缩侧索硬化症由 中樞神經系統 內控制 骨骼肌 的 運動神經元 退化所致。 由於 上 、 下運動神經元 退化和死亡，肌肉逐漸衰弱、 萎縮 （英语：muscle atrophy） 。 最後，大腦完全喪失控制隨意運動的能力。
2020年11月28日 · 變成漸凍人原因是什麼？ 漸凍症的全名為「肌萎縮性側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）」，屬於運動神經元疾病（Motor Neuron Disease，簡稱MND ）的其中一種，與脊髓性肌肉萎縮症（SMA）相似。 漸凍症會導致患者中樞神經系統的上、下運動神經元在短短數年間凋亡，使患者出現肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法進食吞嚥、甚至無法自主呼吸，猶如植物人，但患者意識及思維卻仍然正常，目前醫學所提供的治療僅能延緩病情惡化的速度，患者多為中老年人，好發年齡通常在50-75歲之間，根據漸凍人協會之資料，台灣每年新增病患至少460人。 漸凍人會遺傳嗎？ 認識3大罹患漸凍症的原因.
2023年8月14日 · 提到 漸凍人症 ，不少人或會想起早年的冰桶挑戰及著名物理學家霍金。 本港現時約有200名患者，為掌握患者的情況及需要，香港肌健協會建立香港首個「漸凍人症患者資料庫」，發現患者平均向4名醫生求醫、近1年才獲確診，2/3患者現已嚴重殘疾，其日常活動能力僅及晚期癌症患者的三分之一。 協會促請政府盡快設立神經-肌肉疾病專科診所，並為患者提供復康服務、輔助設備及照顧配套。 閱讀全文. 8142次閱讀. ALS 吞嚥困難 漸凍人症. 漸凍人症的成因尚未確定，90%患者無家族病史，香港肌健協會顧問醫生郭子堅醫生（復康科專科）指出：「由於負責肌肉運動的大腦、腦幹細胞及脊髓前角細胞同時或局部壞死，患者的肌肉不斷退化、萎縮、無力、不規律顫動和抽搐，導致四肢無力、行動不良、影響吞嚥及說話能力，最後更會呼吸衰竭。
漸凍人症全名為「肌萎縮性側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）」，屬於運動神經元疾病的其中一種。 究竟為什麼會得漸凍症，至今成因不明，亦難以治療。 漸凍症初期症狀會出現肌肉乏力，四肢、軀幹等全身逐漸無力癱瘓、 吞嚥困難 等症狀。 關於漸凍人症壽命，患者平均3至5年會進展至呼吸衰竭而死亡。 漸凍人症的成因. 漸凍人症會導致運動神經元逐漸退化，運動神經元一旦受損，便會停止向肌肉發送資訊，導致肌肉無法運作. 漸凍人症的遺傳概率為 5% 到 10%，病因至今不明. 一些估計涉及的風險因素包括： 40 到 65 歲左右人士. 65 歲前男性漸凍人症患者數量略多於女性患者；惟性別差異在 70 歲之後消失. 吸煙女性風險略高，尤其是絕經後的女性.
