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2020年12月30日 · 有效性安全性方面，根据牛津大学发表在国际权威杂志《柳叶刀》公布的三期临床试验中期分析结果显示，牛津/阿斯利康疫苗有效性在62-90%。 如果分两针接种全剂量疫苗，其有效性为62%，而第一针半剂量，第二针全剂量疫苗，有效性则高达90%。 此次英国批准的是使用两针全剂量接种方案 ，且未发表数据（但监管部门已获取）显示，延长两针间隔的时间，可使疫苗的有效性提高。 最新的有效性数据有待近期公布。 而早前辉瑞、莫德纳Moderna公布的临床三期数据显示其有效率为95%。 在有效性方面确实比牛津疫苗略胜一筹。 然而，牛津疫苗由于可在2-8℃普通冰箱存储，便于运输推广，使用现有的疫苗运输管理系统即可实现。
2020年11月24日 · 11月23日，牛津大学与阿斯利康联合宣布了其开发的新冠候选疫苗ChAdOx1 nCoV-2019（AZD1222）三期试验的中期试验数据，涉及20000多名试验志愿者，其中一半在英国，其余在巴西。 发现131个新冠病例中接受两剂疫苗的人中有30例，有101例为安慰剂组，这显露其疫苗能有效预防新冠病毒感染并提供高水平保护等级。 通过3期中期分析表明，结合两种给药方案的数据后，该疫苗有效率为70.4％。 这个结果 相比辉瑞和Moderna的疫苗均显示出95％的有效率之后 ， 这既是胜利，也是失望 。 但是，与其他两个相比， ChAdOx1要便宜得多，并且更易于存储和分发 。 该疫苗可以存储在“冰箱温度”（2-8°C）中并使用现有的物流体系进行分发。
12月8日，阿斯利康和牛津大学在《柳叶刀》上公布其在英国和巴西开展的3期临床试验经同行评议的中期结果，显示其研发的腺病毒载体疫苗AZD1222安全有效，两个临床试验组的有效性分别为62.1%和90%。 但由于其90%的有效性来自于一个失误的实验设计，如何增加临床试验来证实该结果仍是一个关键问题。 “低剂量的使用确实是未经计划的，”在北京时间12月8日晚的线上新闻发布会中，参与疫苗研发的牛津大学教授安德鲁·波拉德（Andrew Pollard）说，“我们把这一信息反馈给监管者后，他们同意加一个使用两剂全剂量的新对照组，同时保持这个非常有意思的半剂量组。 我们则在四天里加速（接种）。
2021年7月7日 · 今年4月份，牛津大学新冠疫苗混用临床试验又新增了Moderna和Novavax两款疫苗产品，其间隔84天交替接种阿斯利康和辉瑞新冠疫苗的试验结果也将在不久后公布。 在菲律宾，一项将北京科兴灭活病毒疫苗CoronaVac与该国批准的其他六种疫苗相结合的研究将持续到2022年11月，而在莫斯科，将牛津-阿斯利康疫苗与俄罗斯 Sputnik V 疫苗相结合的临床试验也正在进行之中。 本文系生物探索原创，欢迎个人转发分享。 其他任何媒体、网站如需转载，须在正文前注明来源生物探索。 免责声明：本内容来自腾讯平台创作者，不代表腾讯新闻或腾讯网的观点和立场。 举报. 评论 0 文明上网理性发言，请遵守 《新闻评论服务协议》 请先 登录 后发表评论~ 已显示所有评论.
2020年12月9日 · 11月23日，英国药企阿斯利康公布其与牛津大学合作研发的新冠病毒疫苗平均有效性70%，在接种一剂半剂量疫苗方案下，有效性甚至高达90%。 此试验数据一出，舆论欢呼声一片。 2天后，阿斯利康与牛津大学接连承认，在90%有效性背后，给志愿者注射一剂半剂量疫苗的操作其实是接种人员个人疏忽造成的“错误”，在此“错误”接种剂量下，且接种剂量更小的情况下得出的90%有效的临床试验结果引来各界质疑。 舆情走势及关键节点. 以11月23日~12月3日为监测时间段，如图所示，相关信息主要呈现“波浪式”发展，媒体关注度高于网民关注度。 监测时间：2020年11月23日~11月3日. 数据来源：中国健康传媒集团舆情中心. #1节点一. 阿斯利康公司与牛津大学公布新冠病毒疫苗临床试验结果，接种剂量问题引发质疑.
2021年3月5日 · 第一种获批紧急使用的以腺病毒为载体的新冠病毒疫苗，是由 英国牛津大学 和 阿斯利康（AstraZeneca） 公司联合开发的新冠疫苗ChAdOx1（又名AZD1222）。 该疫苗在 去年12月30日 获批在 英国 紧急使用。 该疫苗是基于复制缺陷型 黑猩猩腺病毒 载体的新冠疫苗。 目前积累的数据显示，该疫苗在70岁以上的老人中，一次接种4周后，预防出现症状的效力达到60~73%，而且在80岁以上的老人中，接种一次后3-4周，能够将住院风险降低80%以上。 2月25日 ， 中国 药品监督管理局附条件批准 康希诺生物（CanSinoBIO） 与 军科院生物工程研究所 联合开发的重组新冠疫苗（人腺病毒5型载体）。
2021年3月18日 · 由英国研发并在欧洲多地生产的牛津-阿斯利康疫苗继续成为连日来争议靶心。 冯德莱恩先是回顾了欧盟疫苗计划推出之初遭遇艰难但已取得进展，旋即强调阿斯利康疫苗生产不足和交付不足，言下之意其对欧盟的疫苗计划延误负有不可脱卸的责任。 她暗示欧盟可以阻止向英国出口疫苗。 “我们将反思对疫苗接种率比我们高的国家的出口是否仍然相称。 ”她说。 截至3月15日，共有18个国家宣布因担心疫苗诱发血栓等问题暂停接种牛津-阿斯利康疫苗，包括德国、法国、意大利和西班牙等15个欧洲国家及印尼、泰国和刚果，其中意大利和奥地利等6国是停止使用某些批次的牛津疫苗。
