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在免疫治疗方面，GD2单抗达妥昔单抗（一代ch14.18）联合 伊立替康 +替莫唑胺（I/T）化疗相较于 非免疫治疗 达到了良好的客观缓解（52.9% vs 5.6%）；达妥昔单抗β（二代ch14.18）免疫治疗将复发神母患者的4年总生存率由15%（非免疫治疗）提升至41%，并且最新研究 ...
41. 被浏览. 122,976. 16 个回答. 知乎用户 . 我表妹，12岁，神经母细胞瘤4期，骨髓转移，乳腺等部位转移，经过半年的化疗，跟前期的手术，现在仍在和病魔斗争中，她很幸运，化疗后骨髓基本上没有转移了，手术中发现肿瘤病灶大部分都钙化了，手术也很成功，术后直接到普通的病房，希望幸运女神可以一直眷顾她！ 发布于 2019-01-03 11:45. 厚朴方舟Joanne. 神经母细胞瘤确实是一个万恶的疾病，看见题主的孩子复发了，这种情况应该寻找权威医院及时治疗，不然预后可能不太理想。 神经母细胞瘤其实是一种罕见的疾病，虽然发病率低，但是恶化程度高。
神经母细胞瘤主要是通过手术治疗或是放化疗，在初期最好是及时进行肿瘤的切除，手术后尽量注意进行临床分组，然后再做进一步的放化疗。 如果无法完全切除，最好是根据具体的身体状况分组进行，避免出现转移。
2022年12月20日 · 3,113. 3 个回答. 默认排序. 厚朴方舟Joanne. 重疾咨询专家. 神经母细胞瘤 是否可以手术是需要专家来评估的，有的虽然分期早但不一定适合手术，有的分期晚但也不一定不能手术。 所以还需要找权威的专家来进行全面评估。 根据英国大 奥蒙德 街儿童医院（GOSH）的数据， 低危组及中危组神经母细胞瘤经合理治疗后5年生存率为80%-95%；高危组神经母细胞瘤的5年生存率为50%-60%。 由于病情不同，不同级别的神经母细胞瘤的治疗方案也不相同： 对于低/中危组的神经母细胞瘤 ，治疗包括手术、放疗、化疗等 标准方法 ，治疗周期预计在2个月-12个月不等。 对于高危组神经母细胞瘤， 治疗方法包括化疗、化疗联合 干细胞移植 、复发手术、放疗以及 免疫疗法 等。
2023年11月28日 · 神经母细胞瘤的治疗困局是多方面因素造成的，主要包括疾病的延迟诊断与治疗、肿瘤免疫逃逸特征导致的药物研发难度以及多模式治疗下患者对药物的长期耐受性问题。 近年来，中国的医疗范式已经从单一学科向多学科模式转变，为患者提供了更精准、高效的治疗水平；另一方面，免疫治疗的引进进一步改善了神经母细胞瘤患者的预后。 但是在中国及全球范围内，罹患神经母细胞瘤的患者以及儿科临床医师们仍然面临着很大的挑战。 首先是因为 神经母细胞瘤疾病进展迅速，而临床早期筛查流程还未得以广泛实施。 神经母细胞瘤起病隐匿，临床表现多样，很多临床表现不具有特异性，如发热、咳嗽、腹泻、贫血等。
66,488. 11 个回答. 默认排序. 匿名用户. 22 人赞同了该回答. 不必過分擔心，肺癌和腸癌並不是 遺傳性 的腫瘤。 下面介紹一下人類與遺傳相關的癌症。 第一類是呈常染色體顯性遺傳的腫瘤，如 視網膜母細胞瘤 、腎母細胞瘤、腎上腺或神經節的 神經母細胞瘤 等。 另外有一些癌前病變如家族性結腸多發性腺瘤性息肉病、神經纖維瘤病等，它們本身不是惡性腫瘤，但惡變率極高，100%的結腸家族性多發性腺瘤性息肉病在50歲前發生惡變，成為 多發性結腸腺癌 。 此類病變都有明顯的家族史。 您母親雖是 腸癌 ，但外公外婆健在且未患腸癌，一般情況下排除 家族性結腸性多發性腺瘤息肉病 。
高危神经母细胞瘤患者需通过 多阶段，综合手段治疗 ，这是公认原则；为的是通过不同方式和维度，逐步减少患儿体内的肿瘤负荷。 例如诱导阶段的化疗、手术，巩固阶段的移植、放疗，维持阶段的免疫治疗、异维甲酸，患儿处于不同的疾病状况，就需予以相应的治疗手段。 当病灶通过诱导化疗得到初步控制，外科手段也已经用上，急需全方位清扫残留的肿瘤细胞；较低剂量化疗不足以消灭所有病灶，尤其是耐药细胞，因此我们需要移植这样“打破再造”的强有力手段，来延续前期治疗的胜利果实。 当然，具体的治疗条件与时机选择都有严格的要求。
