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2020年11月10日 · 2022年11月,BioNTech首席運營官頗爾廷表示,中國官方正考慮批准復必泰疫苗在中國的緊急使用權,允許在華外籍人士接種復必泰疫苗 [345]。12月22日晚,累計1萬1500劑的復必泰疫苗抵達德國駐華大使館,將為在華德國公民接種。[346] 泰國 [編輯]
2021年3月13日 · 香港大學的研究顯示全香港包括兒童的總人口有95%接種完成三劑疫苗,如果三劑都接種BioNTech疫苗(復必泰),預防Omicron變種病毒感染的水平可達77.4%,如果容許第一及第二劑提供效能較低的科興疫苗,但規定第三針只提供BioNTech疫苗,預防Omicron
2021年11月26日 · 路透社 的新聞稿稱, 輝瑞 和 BioNTech 上周表示,他們的疫苗注射兩針仍可預防嚴重 疾病 ,因為其突變不太可能逃避 T細胞 的反應 [57] 。. 2021年12月23日,香港大學李嘉誠醫學院及香港中文大學醫學院發表聯合研究報告,注射三劑BioNTech復必泰疫苗產生的中和抗體 ...
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復星醫藥在大陸買什麼疫苗?
- 歷史沿革
- 復必泰
- 外部連結
公司以前的名稱曾使用Shanghai Fortune Industrial、Shanghai Fosun Industrial。 1998年8月,復星醫藥在上海證券交易所上市。 2012年10月,復星醫藥在香港進行公開招股,每股作價最多13.68港元,集資最多52.9億港元。 2013年4月28日,復星醫藥與美國保德信金融集團聯合成立的「復星-保德信中國機會基金」,共同出資不超過2.4億美元(約18.6億港元)控股收購以色列Alma公司最多95.6%股權[來源請求]。 2014年2月17日,復星醫藥(2196)宣佈,將斥資最多1.9億美元(折合約14.8億港元)協助在美國上市的醫療健康服務公司美中互利Chindex進行私有化,完成所有交易後,復星醫藥持股量將增至48.65%,成為主要股東。 ...
美國東部時間2020年3月13日,復星醫藥的控股子公司復星醫藥產業與BioNTech簽訂許可協議,BioNTech授權復星醫藥產業在中國大陸及港澳地區及台灣獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的2019冠狀病毒病疫苗產品,同年7月27日相關疫苗產品BNT162b2在全球進行大規模臨床2/3期實驗(另一款BNT162b1沒有進入實驗,被淘汰)。上海復星醫藥(集團)股份有限公司在2020年7月14日公告其控股子公司獲藥品臨床試驗申請受理(此時為BNT162b1)。但是在輝瑞於7月27日宣佈放棄BNT162b1,繼續BNT162b2實驗之後,上海復星醫藥(集團)於2020年11月13日和BioNTech宣佈其新型冠狀病毒mRNA候選疫苗BNT162b2獲中國國家藥品監督管理局臨床試驗批...
復星醫藥公司網頁 (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)復星醫藥香港上市招股章程 (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)2024年4月18日 · 港大感染及傳染病中心總監何栢良表示長者即使只接種一劑BioNTech復必泰疫苗已可降低死亡率達到5成,科興克爾來福疫苗則要打3針及最少三個月後才能顯著降低死亡率,而且科興疫苗的抗體下降得太快,需要持續補針,所以應盡量安排長者接種BioNTech復必
2022年11月26日,衛生局宣佈澳門特區政府已購買針對新冠病毒Omicron變異株BA.4/5的復必泰(BioNTech)二價mRNA疫苗和可供6個月至4歲幼兒接種的復必泰(BioNTech)mRNA疫苗,上述疫苗均已抵達澳門,待完成疫苗收貨程序後,將開始提供接種,並稍後公佈
[19] 港大感染及傳染病中心總監何栢良表示長者即使只接種一劑BioNTech復必泰疫苗已可降低死亡率達到5成,科興克爾來福疫苗則要打3針及最少三個月後才能顯著降低死亡率,而且科興疫苗的抗體下降得太快,需要持續補針,所以應盡量安排長者接種BioNTech