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  1. 2020年11月10日 · 2022年11月BioNTech首席運營官頗爾廷表示中國官方正考慮批准復必泰疫苗在中國的緊急使用權允許在華外籍人士接種復必泰疫苗 [345]。12月22日晚累計1萬1500劑的復必泰疫苗抵達德國駐華大使館將為在華德國公民接種。[346] 泰國 [編輯]

  2. 2021年3月13日 · 香港大學的研究顯示全香港包括兒童的總人口有95%接種完成三劑疫苗如果三劑都接種BioNTech疫苗復必泰),預防Omicron變種病毒感染的水平可達77.4%如果容許第一及第二劑提供效能較低的科興疫苗但規定第三針只提供BioNTech疫苗預防Omicron

  3. 2021年11月26日 · 路透社 的新聞稿稱, 輝瑞 和 BioNTech 上周表示他們的疫苗注射兩針仍可預防嚴重 疾病 ,因為其突變不太可能逃避 T細胞 的反應 [57] 。. 2021年12月23日香港大學李嘉誠醫學院及香港中文大學醫學院發表聯合研究報告注射三劑BioNTech復必泰疫苗產生的中和抗體 ...

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    • 歷史沿革
    • 復必泰
    • 外部連結

    公司以前的名稱曾使用Shanghai Fortune Industrial、Shanghai Fosun Industrial。 1998年8月,復星醫藥在上海證券交易所上市。 2012年10月,復星醫藥在香港進行公開招股,每股作價最多13.68港元,集資最多52.9億港元。 2013年4月28日,復星醫藥與美國保德信金融集團聯合成立的「復星-保德信中國機會基金」,共同出資不超過2.4億美元(約18.6億港元)控股收購以色列Alma公司最多95.6%股權[來源請求]。 2014年2月17日,復星醫藥(2196)宣佈,將斥資最多1.9億美元(折合約14.8億港元)協助在美國上市的醫療健康服務公司美中互利Chindex進行私有化,完成所有交易後,復星醫藥持股量將增至48.65%,成為主要股東。 ...

    美國東部時間2020年3月13日,復星醫藥的控股子公司復星醫藥產業與BioNTech簽訂許可協議,BioNTech授權復星醫藥產業在中國大陸及港澳地區及台灣獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的2019冠狀病毒病疫苗產品,同年7月27日相關疫苗產品BNT162b2在全球進行大規模臨床2/3期實驗(另一款BNT162b1沒有進入實驗,被淘汰)。上海復星醫藥(集團)股份有限公司在2020年7月14日公告其控股子公司獲藥品臨床試驗申請受理(此時為BNT162b1)。但是在輝瑞於7月27日宣佈放棄BNT162b1,繼續BNT162b2實驗之後,上海復星醫藥(集團)於2020年11月13日和BioNTech宣佈其新型冠狀病毒mRNA候選疫苗BNT162b2獲中國國家藥品監督管理局臨床試驗批...

    復星醫藥公司網頁 (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)
    復星醫藥香港上市招股章程 (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)
  5. 2024年4月18日 · 港大感染及傳染病中心總監何栢良表示長者即使只接種一劑BioNTech復必泰疫苗已可降低死亡率達到5成科興克爾來福疫苗則要打3針及最少三個月後才能顯著降低死亡率而且科興疫苗的抗體下降得太快需要持續補針所以應盡量安排長者接種BioNTech復必

  6. 2022年11月26日衛生局宣佈澳門特區政府已購買針對新冠病毒Omicron變異株BA.4/5的復必泰(BioNTech)二價mRNA疫苗和可供6個月至4歲幼兒接種的復必泰(BioNTech)mRNA疫苗上述疫苗均已抵達澳門待完成疫苗收貨程序後將開始提供接種並稍後公佈

  7. [19] 港大感染及傳染病中心總監何栢良表示長者即使只接種一劑BioNTech復必泰疫苗已可降低死亡率達到5成科興克爾來福疫苗則要打3針及最少三個月後才能顯著降低死亡率而且科興疫苗的抗體下降得太快需要持續補針所以應盡量安排長者接種BioNTech

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