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1. 被浏览. 766. 1 个回答. 默认排序. 成长. 完善自己. 据我了解，国家对疫苗的上市监管规定是批发签，每批要上市的疫苗都要经 中国食品药品检定研究院 发批签。 大概流程是:我国疫苗监管体系由上市许可、 批签发 、上市后监测（包括接种后不良反应监测）、实验室管理、生产销售日常监管以及 临床试验 监管等多个环节共同构成，覆盖疫苗研发—生产—流通—接种全过程。 按照我国《药品管理法》和《 生物制品批签发管理规定 》等要求，疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项目检验。 企业自检合格后，提出疫苗批签发申请，各省级药监局会在5个工作日内去药厂组织抽样，将样品封存。 随后送到中国食品药品检定研究院（下称 中检院 ）或授权进行批签发的7个省级药检机构。
2018年7月23日 · 具体来说，按照中国《药品管理法》等法律法规要求，疫苗生产企业必须对每一批上市疫苗安全性、有效性等进行全部项… 显示全部 关注者
2016年3月23日 · 哪一位能解释一下，失效疫苗、疫苗副作用、伪劣疫苗的差别究竟在什么地方？. 一般民众怎么判断由疫苗引起的伤害究竟属于哪种情况呢？. 普通民众该怎么避免因疫苗引起的伤害呢？. 没办法，需要扫盲先。. 显示全部 . 关注者. 7. 被浏览. 1,205.
2018年7月25日 · 1 个回答. 默认排序. 知乎用户. 更新写在前面. 中检院对企业报请 批签发 的疫苗，逐批进行安全性指标检验，对效价有效性指标按国际通行做法随机抽取5%进行检验。 所以查到批签发，只是通过了安全性检验，效价是否有效只有抽检… 于是改了提问，希望能有高人解答. ****************************** 以下是用批号查批签发的原文： 这两天有点时间就 查 疫苗本 ，看批次号，先看到不是这次的问题批次，松一口气，接着看到还是出问题的这个厂家生产的，又会想“会不会也有问题只是没爆出来…” 相信有小朋友的大家都会经历这个心理过程，没办法又只能开启自学模式，各种搜索，各种看公众号看各种妈妈群里的分享…最后终于知道了怎么能根据疫苗批次查询批签发文件. 第一步，先查厂家和疫苗的全称.
判断有效性的目标就是抗体产生情况，成功产生抗体并且没有不良反应，那么疫苗就大致判定是有效的，并不需要让人主动接触感染源来测试疫苗是否有用。
从中我们可以看到，山东地区从2014年开始百日咳的发病率就急剧上升。. 而同期该地区 百白破 的疫苗接种率并没有明显下降：. 要知道全国百日咳的发病率只有十万分之0.2左右。. 2015年山东的发病率是全国水平的20倍。. 如果山东长期以来采购的是 长生生物 的 ...
部分私立医院也接受新症，不过医院会先将疫苗名额分配给合作的代理机构，由这些代理机构为客人预约。 如果是个人直接联系医院预约，是约不到的。
