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贝赫切特综合征（Behcet disease，BD），别称白塞病、口-眼-生殖器三联征，是一种慢性变异性系统性血管炎，呈现 复发性口腔溃疡 、 生殖器溃疡 、眼炎等临床特征，同时可能涉及 消化系统 、 心血管系统 、 神经系统 等多脏器。. 至今疾病的具体病因尚不明确 ...
主要表现为反复发作的口腔和外生殖器部位溃疡，可合并眼部症状，如虹膜炎、色素膜炎等。还可有血栓性静脉炎、结节性红斑等。本病呈世界性散发，患者多为20～30岁，男性多见。轻症者可自行缓解，但可再发；重症侵及内脏者预后较差。
患者最常见的问题. 什么是贝赫切特综合征？ 贝赫切特病（Behcet＇s disease，BD），在临床中应称作白塞病、又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等，是一种以口腔、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征，同时可出现多脏器损害的慢性系统性血管炎。 该病病情呈反复发作、缓解的交替变化，少数脏器损害控制不佳者预后较差，多数预后良好。 该病多见于东亚、中东及地中海沿岸地区，常又称为“丝绸之路病”。 该病病因至今尚不明确，可能同遗传因素及病原体感染有关。 贝赫切特综合征怎么治疗？ 治疗主要是控制现有症状、防治重要脏器损害、减缓疾病进展。 主要方法有对症治疗、药物治疗及手术治疗等。
本词条由 “科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 认证 。. 乳腺佩吉特病是一种特殊类型乳腺癌，又名湿疹样乳腺癌，其特征性的临床表现为乳头乳晕皮肤瘙痒、糜烂、破溃、渗液、结痂、脱屑、伴疼痛等湿疹样改变，故又名为湿疹样乳腺癌，可伴有或 ...
疾病. 本词条缺少概述图 ，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑 吧！. 巴塞杜氏病是一种疾病，伴有 眼球突出 的 甲状腺机能亢进症 。. 甲状腺肥大 ，全身代谢异常。. 中文名. 巴塞杜氏病. 外文名. Basedow’s disease，exophthal－mic goitre. 最初由巴 ...
Bardet-Biedl氏症候群 (Bardet-BiedlSyndrome;BBS)是一种遗传性疾病，此症患者在出生后会有肥胖、多指 (趾) (Polydactyly)、视网膜萎缩、性腺发育不全、肾脏畸形及学习困难等问题。. 除了视网膜萎缩的表现较一致外，此症具有高度的异质性 (Heterogeneous)，即便在同一家族中 ...
原 因. 基因缺陷. 危 害. 致命. 由于基因缺陷，患者大脑不能像常人一样制造出清除脑细胞垃圾的生物酶。 最后脑细胞垃圾越积越多，从而杀死正常脑细胞。 患者通常会出现失明、失语等症状，进而发展为全身瘫痪，并最终导致死亡。 贝敦氏病是一种罕见且致命的基因紊乱疾病。
