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收藏. 0. 0. 本词条由 百度健康医典-贝赫切特综合征 提供内容 。. 贝赫切特综合征（Behcet disease，BD），别称白塞病、口-眼-生殖器三联征，是一种慢性变异性系统性血管炎，呈现 复发性口腔溃疡 、 生殖器溃疡 、眼炎等临床特征，同时可能涉及 消化系统 ...
概述. 一种慢性系统性血管炎症性疾病. 以口腔和生殖器溃疡、眼炎等为临床特征. 病情反复发作，可累及多个系统. 预后良好，少数脏器损害控制不佳者预后较差. 疾病定义. 贝赫切特综合征（Behcet disease，BD），在临床中应称作白塞病，又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等，以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征，同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累，是一种慢性变异性系统性血管炎。 患者病情呈“发作-缓解”交替变化，除少数因内脏损伤控制不佳死亡外，大多数患者预后良好。 流行病学. 该病多见于东亚、中东及地中海沿岸地区，常又称为“丝绸之路病”。 中国北方的患病率约为 110/10 万人口。
介绍. 见 狐惑 。 以眼部病变、口腔及生殖器溃疡为主要表现的一个综合征。 又称口－眼－生殖器综合征或粘膜－皮肤－口腔综合征。 1937年，土耳其皮肤科医生H.贝赫切特首先报告，并认为它是一种独立的疾病。 主要表现为反复发作的口腔和外生殖器部位溃疡，可合并眼部症状，如虹膜炎、色素膜炎等。 还可有血栓性静脉炎、结节性红斑等。 本病呈世界性散发，患者多为20～30岁，男性多见。 轻症者可自行缓解，但可再发；重症侵及内脏者预后较差。
别 名. 特纳综合征、Turner综合征. 就诊科室. 妇科、儿科、内分泌科. 常见发病部位. 卵巢. 常见病因. X染色体缺失或结构发生改变. 常见症状. 身矮，生殖器与第二性征不发育. 目录. 1 病因. 2 临床表现. 3 检查. 4 诊断. 5 鉴别诊断. 6 并发症. 7 治疗. 8 预后. 病因. 播报.
鉴别诊断. 播报. 编辑. 需除外其他引起周围性面瘫的疾病，如 耳带状疱疹 ， 中耳炎 ，外 中耳胆脂瘤 及岩尖 胆脂瘤 ，创伤（ 气压伤 、 产伤 及 颞骨骨折 等）， 颞骨 内良 恶性肿瘤 （如 听神经瘤 ，面 神经鞘瘤 或 纤维瘤 ，鼓室体瘤，中耳癌、 外耳道 恶性 ...
1 病因. 2 症状. 3 患病机率. 4 治疗. 5 遗传方法. 病因. 播报. 编辑. 成因为第17对染色体出现病变，导致体内缺乏酸性 α-葡萄糖苷酶 这种 酵素 ，而无法分解 肝醣 ，会导致肌肉无力，心脏扩大等病因，可分成婴儿型及晚发型两种，刚出生的婴儿若得此病症，通常活不过1~2岁。 症状. 播报. 编辑. 婴儿型：约在6个月左右发病，常在1岁前就死亡. 严重的肌肉无力 舌头肥大 心脏肥大 肝脏肥大 呼吸困难 无法如期达到发育的标准. 晚发型：约在20至60岁发病. 逐渐的肌肉无力，特别是躯干和下肢 行动时感到疲惫 呼吸短促 睡眠中呼吸暂停症候群或间歇性睡眠 早晨性头痛 白天嗜睡 脊椎侧弯 下背疼痛. 患病机率. 播报. 编辑.
Bell Palsy. 目录. 1 病情概述. 2 临床表现. 3 病因. 病毒感染学说. 血运障碍学说. 免疫学学说. 遗传学说. 身心应激学说. 其他学说. 4 检查. 5 治疗方法. 6 预后. 病情概述. 播报. 编辑. 贝尔 面瘫 系指临床上不能肯定病因的不伴有其他特征或症状的单纯性周围性 面神经麻痹 。 发病突然，发病前一般无先兆症状，常在晨起时发现有 面瘫症状 ，多单侧发生，个别为双侧发生。 多见于青壮年。 临床表现. 播报. 编辑. 贝尔 面瘫 发病后进展迅速，可于数小时内或1~2日内达到面瘫最大程度。 临床均表现为 完全性 面瘫症状 ：患侧口角下垂，上下唇因 口轮匝肌 瘫痪而不能紧急闭合，发生饮水漏水、 流涎 、鼓腮时漏气、吹起等功能障碍。
