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  1. 贝赫切特综合征(Behcet disease,BD),别称白塞病、口-眼-生殖器三联征,是一种慢性变异性系统性血管炎,呈现 复发性口腔溃疡 、 生殖器溃疡 、眼炎等临床特征,同时可能涉及 消化系统 、 心血管系统 、 神经系统 等多脏器。. 至今疾病的具体病因尚不明确 ...

  2. 贝赫切特综合征(Behcet disease,BD),在临床中应称作白塞病,又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等,以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征,同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累,是一种慢性变异性系统性血管炎。

  3. 神经白塞病(NBD)指兼有神经系统损害的白塞综合征,又称神经白塞综合征(neuro-Behcet syndrome)。 其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外,常间隔一定时间后出现瘫痪、脑膜刺激征、性格改变等神经系统损害症状,是感染 ...

  4. 肠白塞病 (Behcet‘sdisease)1937年由土耳其皮肤科医生最早提出,是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病,主要临床表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、关节、肺、肾、附睾等器官。. 该病具有一定的遗传因素 ...

  5. 6. Genetic variants in the JAK1 gene confer higher risk of Behcet's disease with ocular involvement in Han Chinese. Hum Genet [20]

  6. Replication study confirms the association between UBAC2 and Behcet's disease in two independent Chinese sets of patients and controls Arthritis Res Ther 国外

  7. 本词条缺少概述图 ,补充相关内容使词条更完整,还能快速升级,赶紧来编辑 吧!. 《罕见病目录》是国家卫生健康委等6部门根据《罕见病目录制订工作程序》联合制定的目录。. 截至2023年9月,中国共有207种罕见病纳入目录 [1] 。. 中文名.