甲狀腺腫瘤 相關
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2021年8月24日 · 公司公告：. 1、今日， 康方生物 的全球首創腫瘤免疫抑制劑Cadonilimab-PD-1/CTLA-4雙抗 (用於治療復發或轉移性宮頸癌的新藥)獲CDE同意提交上市申請並獲得優先評審資格，Cadonilimab有望成為第一個獲得批准上市的基於PD-1的特異性雙抗。. 2、關於Cadonilimab的II期 ...
2020年12月1日 · 康方生物(09926.HK)表示，公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)佈局新輔助研究，公佈在微衛星不穩定性高(「MSI-H」)晚期實體瘤的初步臨床數據。
2022年9月22日 · 公司專有的微波消融醫療器械用於治療在中國發病率不斷上升的良性腫瘤及惡性腫瘤,包括甲狀腺結節、肝癌、肺癌及乳腺結節。 根據弗若斯特沙利文資料,按2021年微波消融針的銷售收入及銷量計,公司是中國用於治療甲狀腺結節及乳腺結節的微波消融醫療 ...
2022年8月17日 · 當前中國尚無靶向藥物獲批用於治療甲狀腺相關眼病。 2020年，teprotumumab（IGF-1R抗體）被FDA批准用於治療TAO，為TAO治療提供了新的選擇，並被歐洲Graves 眼病協作組（EUGOGO）推薦為二線治療。 我們期待IBI311（IGF-1R抗體）能在甲狀腺相關眼病人群中表現出良好的效果和安全性，使中國患者盡早獲益。 信達生物製藥集團臨床開發副總裁錢鐳博士 表示：「當前中國尚無藥物獲批用於治療甲狀腺 相關 眼病，該領域有著極大的未滿足的臨床需求。 IBI311是信達生物研發的用於治療TAO的重組抗IGF-1R抗體，也是信達在眼科領域佈局的又一新靶點分子，具有極高的成藥性。 臨床前動物及體外研究結果已經初步驗證了IBI311具有良好的安全性及生物學活性。
上海2021年9月8日 -- 英矽智能（Insilico Medicine）與華東醫藥（SZ.000963）今日宣佈，雙方建立合作伙伴關係，共同加速腫瘤領域創新的小分子藥物的研發。 根據協議，英矽智能與華東醫藥將在雙方科研團隊的通力協作下啟動新藥發現項目。 項目團隊將通過幹擾蛋白-蛋白間相互作用，針對性地靶向調控腫瘤生長的“不可成藥”靶點，並利用英矽智能端到端人工智能藥物研發平臺，特別是小分子生成平臺Chemistry42，結合華東醫藥先進的創新藥物發現及篩選表徵平臺，設計並篩選出具備新穎性、高活性和高成藥性的潛在first-in-class（FIC）藥物分子。
2022年4月8日 · 新藥公司在AACR 2022年年會上展示了ROS1選擇性抑制劑NVL-520和ALK選擇性抑制劑NVL-655擴大的臨牀前活性. 在ROS1驅動的膠質母細胞瘤模型中，NVL-520顯示出強大的臨牀前活性，可對抗不同的ROS1融合夥伴和激活域耐藥突變. NVL-655通過廣泛的臨牀前活性對不同的ALK癌 ...
* METACRINE REPORTS INTERIM RESULTS FOR MET642 PHASE 2A TRIAL IN PATIENTS WITH NASH AND ANNOUNCES A STRATEGIC RE-PRIORITIZATION OF ITS CLINICAL DEVELOPMENT PROGRAMS. *METACRINE報告了MET642期2A期NASH患者試驗的中期結果，並宣佈對其臨牀開發計劃進行戰略重新排序.
