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2012年9月22日 · 主题：【求助】关于GB5009.5-2010食品中蛋白质的测定标准中检出限的疑问. 在该标准中关于检出限有如下字段“本方法第二法当称样量为5.0 g 时，定量检出限为0.1 mg/100 g。. ”而标准中液体，固体的称样量不一样，不可能每次都称取5g，比如我采用标准中第 ...
2019年9月2日 · 对d=0.01mg的电子天平，当认为e=0.1mg时，根据表3电子天平的最大允许误差转换点为5g、20g确定分别为，对应的最大允许误差为±0.05mg和±0.10mg，所以对上述两个载荷点检定、校准时砝码的扩展不确定度应分别小于5g小于0.016mg和20g小于0.03mg，根据表5可以确认当 ...
2023年4月3日 · 各位老师好. 1.国标GB 5009.268-2016检出限和定量限，用 ICPMS 检测。. 例如铅国标写的是取样0.5g，定容50mL时检出限是0.02mg/kg，定量限0.05mg/kg，铅曲线浓度是1ug/L-. 50ug/L,如果按曲线最低点1ug/L加标，加标理论浓度是 (1ug/L*50mL)/0.5g=0.1mg/kg，这比国标给的定量限和 ...
2007年1月18日 · 【求助】XRF的样品用量大概需要多少？,听说要4～5g，而我的样品很少，大概只有二三十毫克 可以测吗 还有其他的什么方法可以测主量元素的含量的？ 我想测下固体样品中的K含量，可能有15％左右吧,
觉得样品地称样量对检测结果的影响很大，似乎越多越好，又不能太多，结果就在0.1~0.5g，有时我们也称到2g。 那么比较一下0.2g与0.02g是不是仪器的绝对误差是一定的，而0.2g相对误差小，结果就准确，0.02g就不准确了。
1. 基体改进剂： NH 4 H 2 PO 4 溶液（浓度为 250g/L ），是一种消除 Cl - 干扰效果很好的基体改进剂，是测定 Pb 、 Cd 的首选，作用原理：在灰化阶段 NH 4 H 2 PO 4 受热分解产生 H 2 与 Cl - 形成 HCl 挥发，同时形成还原性的氛围从而减少 Pb 、 Cd 与 Cl - 形成氯化物损失。 Pd+Mg (NO3)2 溶液（浓度为 2000+2500mg/L ）。 作用机理：在干燥阶段 Pd 、 Mg 以氧化物的形式穿透到涂层下的石墨中。 灰化阶段待测元素与 Pd 、 Mg 形成非常牢固的共价键使被测元素能够承受更高的灰化温度，原子化阶段被气化形成吸收峰。 （注意的是 Pd 对铜和铊存在光谱干扰）。
第一， ICP-MS 和ICP-OES相比更低的检出限，能测得元素也更多，样品检测重复性更好。. 第二，XRF操作简单，样品也不需要太复杂的前处理，人为影响的因素也小，也可以一次测多个元素。. 怎么想ICP-OES也是要被淘汰的仪器，各位有啥高见，共同探讨下吧. 呵呵，我 ...
