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隱性遺傳疾病表示唯有來自父親與母親的二個基因同時都有問題，才會顯示疾病
圖片: semanticscholar.org
- 人類體染色體的基因有幾萬個，都是成對存在的，其中一個來自父親，另一個來自母親。 隱性遺傳疾病表示唯有來自父親與母親的二個基因同時都有問題，才會顯示疾病：如果只有來自父母一方的基因有問題，只會成為帶因者，不會罹患疾病。 如果只有父親或母親一方為帶因者，則子代有一半的機率亦為帶因者，另外有一半的機率正常。
www.csh.org.tw/dr.tcj/educartion/teaching/bear/優生保健手冊/什麼是體染色體單一基因異常疾病.htm
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罕見疾病常見的原因是夫妻雙方剛好帶有一樣的「隱性致病基因」，並同時遺傳給寶寶導致患病。 基因是成對表現，若僅含一條染色體上的致病基因帶有缺陷，並不會表現症狀（我們稱之為 帶因者 ），同時兩條染色體上的致病基因攜帶缺陷才會患病，因此很 ...
隱性基因疾病遺傳風險. 隱性疾病基因可能潛藏於家族. 基因蘊含著遺傳訊息的載體，是組成人體藍圖的一系列指令，身體的一些特徵，如眼睛的顏色、血型或身高等，就是由基因控制的細胞所構成。 而基因則存在於我們的染色體當中。 正常人擁有23對染色體，每一對有 2 條染色體，分別遺傳自爸爸和媽媽，這就是我們常與父母有着相同特徵的原因。 另一方面，若果父母帶有出現異常或突變的基因，就有機會遺傳給下一代。 雖然遺傳病通常會一代傳一代，但並非每個患者家族都有先例。 例如有不少患者的父母以至整個家族都沒有患上同一種病，是出現於家族中的首個病例，就有可能是遺傳自父母的隱性致病基因而引致，例如香港較常見的地中海貧血及蠶豆症等，亦屬於隱性基因疾病。 香港約60%人口. 帶有隱性致病基因1.
隱性遺傳（英語： recessive ）是一種基因 遺傳中的情況，表現為在遺傳過程中，某個基因的性狀並不顯現出來，而有可能「隱藏」於基因內，除非來自父母雙方的基因都給子代遺傳了此基因的情況下，才會在子代身上使此隱性基因顯現出來。
單基因隱性遺傳疾病是指夫妻雙方帶有相同單一基因突變並遺傳給下一代的疾病，這類型疾病通常發生得措手不及，因帶有單基因突變的夫妻（帶因者）大多沒有臨床症狀或明顯家族疾病史，如恰巧遇到帶有相同基因異常的另一半，就有機會懷上患有單基因遺傳
2022年2月9日 · 為 X 性聯染色體隱性遺傳疾病，是由 X 染色體上的 DMD 基因發生突變所致，通常好發於男性。DMD 基因會製造一種重要的蛋白質失養素（Dystrophin），一旦缺少此蛋白質，肌纖維膜會變得無力脆弱，長期伸展後易撕裂，導致肌細胞容易凋亡。 臨床症狀：
導致出生缺陷的原因非常複雜，主要包括遺傳因素 (約25%)、環境因素 (約10%)，以及二者共同作用 (約佔65%)。. 香港基因化驗所 表示，在我國出生缺陷嬰兒中，約有66%屬於先天畸形，如先天性心臟病，唇齶裂等，通常情況下這些出生缺陷疾病是可以通過孕期B超檢測 ...
人類體染色體的基因有幾萬個，都是成對存在的，其中一個來自父親，另一個來自母親。隱性遺傳疾病表示唯有來自父親與母親的二個基因同時都有問題，才會顯示疾病：如果只有來自父母一方的基因有問題，只會成為帶因者，不會罹患疾病。
