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2024年3月27日. 最新XBB新冠疫苗接種安排. 由 2024 年 3 月 27 日起，年滿 6 個月或以上從未接種新冠疫苗或未完成初始劑次的人士，他們可選擇 免費 接種 XBB 疫苗作為初始劑次，而高風險優先組別人士可繼續選擇 免費 接種 XBB 疫苗作為初始劑次或額外加強劑。 提供 XBB疫苗的接種場地會為2024年3月27日前已於網上預約接種其他信使核糖核酸疫苗的合資格市民，提供XBB新冠疫苗，以完成初始劑次。 合資格市民仍可按個人意願，選擇接種其他現有供應的新冠疫苗。 XBB新冠疫苗接種地點名單 。 請按此 了解場地詳情 。 有關最新初始劑次疫苗及額外加強劑的接種建議， 請按此 。 政府網上預約系統， 請按此 。 不要等，快打針!
2020年12月21日 · 2021年5月2日. 最近更新： 2021年6月18日. Reuters. 中國國藥研發的兩隻新冠疫苗III期臨牀試驗數據發表，兩劑接種14天後保護效力超過70%。 這是全球首次公開發表新冠滅活疫苗三期臨牀數據，也是國際醫學期刊上首次發表的中國新冠疫苗三期臨牀數據。 其中一隻疫苗5月7日被世界衛生組織（WHO）列入緊急使用 授權清單 。...
2022年5月31日 · （港大） 試驗目標為招募900名已接種兩劑或三劑科興疫苗，以及900名已接種兩劑或三劑復必泰疫苗，且從未確診、無對任何藥物有過敏反應及嚴重長期病患的18歲或以上人士作為志願者。 志願者將分為三組，需分別接種原始病毒株疫苗、北京或武漢生物製品廠生產的Omicron變異病毒株疫苗，以比較3款滅活研究疫苗在人體內的安全及免疫反應數據。 每位志願者需在相隔28天期間接種兩劑疫苗，其後接受為期一年監察，期間需按時返回中心抽血及檢查。 據早前報道，自Omicron疫情爆發以來，中國生物即時啟動針對Omicron變異株疫苗的研發。 去年12月9日，中國生物引進了港大的Omicron株進行滅活疫苗的研發。
2020年12月25日 · 國藥集團11月時表示，集團的兩款新冠滅活疫苗目前正在多個國家有序推進三期臨床試驗，樣本人群現已覆蓋125個國籍，入組人數5萬，未发現一例嚴重不良反應。 巴西稱科興疫苗過關 卻因一理由再延公布數據. 【新冠疫苗】巴西以擴大採樣為由 推遲公布科興疫苗有效率. 科興疫苗在巴西、印尼和土耳其開展海外臨床試驗。 至於疫苗的有效性數據，巴西聖保羅州的布坦坦研究所表示，三期試驗結果證實疫苗的安全性和有效性，但礙於科興與聖保羅州政府簽署的合約條款，延後公布數據。 聖保羅州衛生廳長說，目前獲得的數據已證明疫苗有效性高於世界衛生組織（WHO）建議的至少50%。 接種價格. 目前在內地，新冠疫苗尚未形成統一定價。
2021年5月11日 · 港府早前就完成接種獲認可疫苗後14日的人士，調整由外地來港的檢疫期，相關措施將於明（12日）起生效。 食物及衞生局今公布認可疫苗名單，除了本港正供應的德國BioNTech復必泰，及中國科興疫苗外，另有8款疫苗上榜，當中至少有5款疫苗由中國企業生產，包括「安徽智飛龍科馬生物」、「康希諾生物」、「國藥北京生物」、「國藥武漢生物」及「科興」。 另外3款分別為比利時「楊森公司」生產的「強生」新冠疫苗，英國「阿斯利康」及印度的「印度血清研究所」生產的疫苗。 8款疫苗中，只有「康希諾生物」的「克威莎」疫苗及楊森公司的「強生」新冠疫苗僅須接種1針，而安徽智飛龍科馬生物的「智克威疫苗」則須接種3針，其餘須均接種2針。 即看最新29間疫苗接種中心： 點擊圖片放大. +2.
2022年5月31日 · 港大將與國藥集團中國生物合作，針對Omicron變異病毒株的第二代新冠滅活疫苗在港展開臨床試驗。 計劃目標是招募900名已接種兩劑或三劑科興疫苗，及900名已接種兩劑或三劑復必泰疫苗的18歲或以上人士。 志願者會分為三組，分別接種原始病毒株疫苗、國藥集團在北京，及在武漢的藥廠研發的Omicron變異病毒株疫苗。 領導研究的港大醫學院內科學系傳染病科主任及臨床教授孔繁毅說，由於疫苗通行證第三階段今日已經開始，計劃得到衞生署批准，參加者可獲發臨時疫苗通行證、即是等同已接種了第三針或第四針疫苗，相關臨時通行證可維持至少6個月。 孔繁毅表示，本港現時疫情控制得好，加上推算冬天疫情可能再爆發，認為現在是最好時機進行相關研究。
2022年4月16日 · 大公文匯全媒體報道：國藥集團旗下中國生物今日（16日）在微信公眾號公布，由北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所研發的2款Omicron滅活疫苗，獲得香港大學及醫管局港島西醫院聯網研究倫理委員會的審查同意，以及香港藥劑業及毒藥管理局的臨床試驗批件，正式獲准在香港開展新冠疫苗序貫免疫臨床研究。 兩款疫苗分別為BIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗（O株）、WIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗（O株)，均採用Omicron毒株接種於Vero細胞，經培養、滅活、純化、氫氧化鋁佐劑吸附製成。 疫苗研製成功後，中國生物積極與香港大學開展深度合作，第一時間向香港研究中心提交了倫理申請和臨床試驗申請，並分別於4月12日和4月13日順利獲得倫理批准和臨床批件。
