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2021年6月18日 · 阿斯利康（Astra/Zeneca）是英国-瑞典合资的生物制药公司，2020年与牛津大学团队合作研发新冠疫苗AZD1222，一般被称为牛津/阿斯利康疫苗。 主要优点，据美国约翰霍普金斯大学公共卫生学院玛丽亚·诺尔（Maria Deloria Knoll）博士和齐佐巴·沃诺比（Chizoba...
牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗（英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine，簡稱：AZ疫苗、阿斯特捷利康疫苗、牛津疫苗，代号：AZD1222，商品名： Vaxzevria [1]、Covishield [2] [3] ）由英國 牛津大學與阿斯利康製藥合作研發，以改良的非複製型 [8]
2021年6月18日 · 阿斯利康（Astra/Zeneca）是英國-瑞典合資的生物製藥公司，2020年與牛津大學團隊合作研發新冠疫苗AZD1222，一般被稱為牛津/阿斯利康疫苗。 主要優點，據美國約翰霍普金斯大學公共衛生學院瑪麗亞·諾爾（Maria Deloria Knoll）博士和齊佐巴·沃諾比（Chizoba...
2022年6月13日 · 阿斯利康疫苗建议也曾经过修改，以表明在第一剂接种阿斯利康疫苗后，视产品供应情况，第二剂可接种任一种mRNA COVID-19疫苗（辉瑞或莫德纳）。 在接种世卫组织紧急使用列表中的任一种COVID-19灭活疫苗（国药集团、科兴或巴拉特）后，也可将阿斯利康 ...
2021年4月6日 · 2020年11月23日，牛津——阿斯利康宣布疫苗的试验获得成功，指出这种疫苗可以防止70%的人出现症状。 研究人员认为，通过调整剂量，有效率可能高达90%。
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 （英语： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine，简称： AZ疫苗 、 阿斯利康疫苗 、 牛津疫苗，代号： AZD1222， 商品名： Vaxzevria[ 1 ] 、 Covishield[ 2 ][ 3 ]）由 英国 牛津大学 与 阿斯利康制药 合作研发，以改良的非复制型黑猩猩 腺病毒载体 （ChAdOx1）为技术基础，是一款针对 2019冠状病毒病 的预防 疫苗 [ 8 ]，英国药品及保健品管理局于2020年12月30日批准该款疫苗的紧急授权使用许可 [ 22 ]， 欧洲药品管理局 亦于2021年1月30日批准该款疫苗在 欧盟 使用 [ 23 ]，该款疫苗于2021年2月15日获 世界卫生组织 列入紧急使用清单...
2020年11月23日 · 牛津疫苗的生产合作伙伴阿斯利康制药公司（AstraZeneca）表示，不会靠卖疫苗赚钱，生产出的疫苗提供任何国家使用，因此价钱最低。
2021年3月19日 · 世界卫生组织总干事谭德塞今天在日内瓦举行的在线记者会表示，世卫组织明天将针对阿斯利康/牛津疫苗（AstraZeneca/Oxford）可能引发血栓的关切举行会议。
2021年2月16日 · 昨天的公告意味着，阿斯利康-SK生物科学公司（AZ-SKBio）和印度血清研究所（AZ-SII）生产的两版阿斯利康/牛津疫苗现已可以通过COVAX机制在全球推出。 在2021年2月3日发布的疫苗 临时分发预测 初步信息的基础上，COVAX机制现在将完成第一季度和第二季度向各参与国 ...
2021年4月16日 · 据报告，在Vaxzevria和Covishield COVID-19疫苗接种后，发生了一种非常罕见的新型不良事件，称为血栓性血小板减少综合征，涉及伴有血小板计数偏低的异常和严重凝血事件。 布莱顿协作组 1 正在制订血栓性血小板减少综合征的具体病例定义。 这将有助于确定和评价报告的血栓性血小板减少综合征事件，并协助支持因果关系评估。 血栓性血小板减少综合征的生物学机制仍在研究之中。 在现阶段，与腺病毒载体疫苗有关的“特定平台”机制尚不确定，但不能被排除。 正在对血栓性血小板减少综合征病例进行的审查和相关研究应包括使用腺病毒载体平台的所有疫苗。 全球疫苗安全咨询委员会指出，在美国接种强生疫苗后，已对血栓性血小板减少综合征的发生情况展开调查。
