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對抗病毒的藥物
- 什麼是瑞德西韋？ 瑞德西韋是一種對抗病毒的藥物。 它已被證明可以抑制 COVID-19 (SARS-CoV-2) 的病毒繁殖。 醫療監管機構已授權批准瑞德西韋用於治療 COVID-19 患者。 常見的副作用包括噁心、嘔吐和頭痛，以及血液檢查的變化。
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瑞德西韋是什麼?
瑞德西韋對死亡有何影響?
瑞德西韋是什麼藥?
瑞德西韋是萬靈丹嗎?
2023年9月29日 · 瑞德西韋是一種對抗病毒的藥物。 它已被證明可以抑制 COVID-19 (SARS-CoV-2) 的病毒繁殖。 醫療監管機構已授權批准瑞德西韋用於治療 COVID-19 患者。 常見的副作用包括噁心、嘔吐和頭痛，以及血液檢查的變化。 我們想要探討什麼呢？ 我們想知道瑞德西韋對於 COVID-19 患者是否有效，與安慰劑或常規治療相比，它是否會產生不良影響。 其效果可能取決於治療開始時疾病的嚴重程度。 因此，我們區分了患有中度至重度疾病（例如需要通氣）的住院患者和 COVID-19 檢測呈陽性但沒有或輕微症狀的非住院患者。 我們對以下住院患者的結果感興趣： • 治療後 28 天內或超過 28 天後死亡（如有）。 • 住院期間發生的死亡。 • 患者在治療後是否有改善並準備出院。
- 瑞德西韋是什麼？
- 它本非用來治新冠肺炎
- 在美國進行的研究是什麼？
- 在中國進行的研究是什麼？
瑞德西韋是一種實驗性的、廣譜型（broad-spectrum）抗病毒藥物，它醫治疾病的原理是阻止其自我複製。它不是去阻斷病毒受體，而是「直擊」病毒的「心臟」，即是它用來進行自我複製時必需的核糖核酸（RNA）及聚合酶（polymerase）。 瑞德西韋是核苷酸類似物（nucleotide analog），它模擬的是腺苷（adenosine）。腺苷是DNA和RNA的基本組成單位。位於病毒體中央的核心，其主要化學成分就是構成病毒基因組的核酸，即是DNA或RNA。 當病毒入侵細胞以及開始自我複製，置入病毒基因組的不是腺苷，而「狡猾的」瑞德西韋。 當瑞德西韋的核苷酸置入後，病毒會嘗試複製其RNA但做不到。這樣瑞德西韋便做到中斷病毒複製的過程。如冠狀病毒不能繁殖，便不能造成其對呼吸系統的嚴重影響。
瑞德西韋由美國的吉利德科技公司（Gilead Sciences）開發。這間公司最初開發瑞德西韋是為了對抗2013年的伊波拉病毒病（Ebola Virus Disease）。 藥物在2016年在初步測試時有不錯的成績，之後在剛果民主共和國進行大型測試。但研究2019年中斷，因為它在提升存活率的表現上，比不上另外2種單株抗體藥物。 瑞德西韋在動物測試中被發現，在治療同樣由冠狀病毒引起的嚴重急性呼吸系統綜合症（俗稱沙士，SARS）及中東呼吸綜合症（MERS）有些功效，美國國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）決定讓這個本已「塵封」的產品「重見天日」。
NIAID在4月29日公布的初步研究結果顯示，1,063名嚴重患者每日接受靜脈注射，平均在11天內康復，康復時間比服用安慰劑的患者快31%。結果亦顯示，使用瑞德西韋的患者死亡率較低，約為8%，服用安慰劑的則為11.6%。 吉利德為397名嚴重患者進行臨床評估，結果顯示5天療程的效果跟10天療程相約，兩組皆有超過一半患者在第14天內康復出院，整體死亡率為7%。 「美版張竹君」怎麼看？ 美國家過敏症和傳染病研究所（NIAID）主任福奇（Anthony Fauci）4月29日表示，雖然上述研究結果從統計學重要的角度來說，結果顯示是正面的，但也是輕微的。 換句話說，他的意思是：瑞德西韋不是萬靈丹。他也說，NIAID的研究結果仍需進行適當的同行評審。 他說，瑞德西韋被視為「概念的證明」，有助未來的製造...
在瑞德西韋療效方面，4月29日公布另一項研究結果顯示，在中國及美國進行的研究結果是相反的。 國際醫學權威期刊《刺針》（The Lancet）同日發表一份在中國武漢進行、由美國團隊率領的試驗研究報告卻指，瑞德西韋對於重症患者無顯著療效。但如在患者出現病徵後的10天內服用瑞德西韋，平均只需要18天便能痊癒。 在中國武漢進行的研究雖然也能招募到200人進行隨機對照實驗，但它因不能招募到足夠的病人，導致測試提早結束。在中國進行的測試參加人數，比NIAID少約5倍。
瑞德西韋 （英語： Remdesivir ），又譯 倫地西韋 [1] ，商品名 韋如意 （英語： Veklury ），是由美國 吉利德科學 公司開發的一種新型實驗性廣譜 抗病毒藥物 ，用來針對 埃博拉病毒 及被認為可以有效抑制 呼吸道上皮細胞 中 SARS病毒 和 MERS病毒 的複製 [2] [3] 。 瑞德西韋本身是 前藥 ，經 生物轉化作用 變為 核糖核苷酸 類似物之 抑制劑 ，能夠抑制病毒的 RNA依賴性RNA聚合酶 （RdRp）。 據2020年的一項研究顯示，瑞德西韋和 干擾素 IFNB1 （英語：IFNb1-b） 的聯合用藥對MERS有顯著療效 [4] 。 2020年10月22日 FDA 批准瑞德西韋成為第一個治療 2019冠狀病毒病 的藥物 [5] 。
瑞德西韦 （英語： Remdesivir ），又譯 伦地西韦 [1] ，商品名 韦如意 （英語： Veklury ），是由美国 吉利德科學 公司开发的一种新型实验性广谱 抗病毒药物 ，用來針對 埃博拉病毒 及被认为可以有效抑制 呼吸道上皮细胞 中 SARS病毒 和 MERS病毒 的复制 [2] [3] 。 瑞德西韦本身是 前药 ，经 生物轉化作用 变为 核糖核苷酸 类似物之 抑制剂 ，能够抑制病毒的 RNA依赖性RNA聚合酶 （RdRp）。 据2020年的一项研究显示，瑞德西韦和 干扰素 IFNB1 （英语：IFNb1-b） 的联合用药对MERS有显著疗效 [4] 。 2020年10月22日 FDA 批准瑞德西韦成为第一个治疗 2019冠状病毒病 的药物 [5] 。
2020年10月23日 · 瑞德西韋 (remdesivir，下文簡稱 RDV) 是由美國生物製藥公司吉利德 (Gilead Sciences) 開發的一種核苷酸類似物 (nucleotide analogues)，首先我們必須得了解為什麼核苷酸類似物可以作為抗病毒藥物？ 假如被病毒感染而生病，醫學上最直接有效的辨法就是消除在體內不斷繁殖生長的病毒，所以任何能阻止病毒在體內存活的手段，就可達到治療病毒感染之目的，而「抑制病毒自我複製」是其中一種策略。 病毒的複製過程，必須仰賴聚合酶 (polymerase)，它能將小分子核苷酸 (nucleotide) 聚合成大分子核酸聚合物，也就是能形成病毒最重要的 DNA 或 RNA 遺傳物質。
2020年10月23日 · 瑞德西韋是最早用於治療新冠肺炎的幾種藥物之一。 美國食品和藥物管理局專員史蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）表示：「批准得到該機構嚴格評估的多項臨牀試驗數據的支持，這代表新冠大流行中的重要科學里程碑。 監管機構表示，這一決定的數據支持源於「對輕症和重症患者的三項隨機，對照臨牀試驗的數據分析」。 一項研究表明，「...
2021年11月11日 · 抗病毒藥瑞德西韋2020年10月獲准用於新冠治療，但需要靜脈注射，一次給藥需要30分鐘到120分鐘不等，每天注射一次，根據所需劑量不同，療程持續5天到10天。 相比之下，在家服用處方口服藥五天取得類似療效，自有其優勢。 Getty Images. 效果如何？ 從兩家公司提供的試驗數據來看，輝瑞的Paxlovid膠囊更有效，但目前兩家提供的數據都不完整。...
