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脊柱裂 （ Spina bifida ）為一種 神經管發育缺陷 （英语：neural tube defect）[ 9] 。 乃描述一種 脊椎骨 及神經管未順利閉合 先天性障碍 。 主要可分為三類： 隱性脊柱裂 （spina bifida occulta）、 脊髓膜膨出 （meningocele），以及 脊髓脊膜膨出 （myelomeningocele）等三類 [ 1] 。 最常發生的位置發生於下 背 部，但也有少數病例發生於頸部及中背部 [ 10] 。 隱性脊柱裂通常只有輕微症狀，甚至沒有症狀 [ 5] 。 症狀包含椎間局部有毛、凹窩、暗斑，或腫脹。 脊髓膜膨出造成的問題不大，椎間可能會出現含液體的囊狀構造 [ 1] 。
2024年3月1日 · 脊柱裂是指脊柱和脊髓未能正常形成的医疗状况。 这是一种神经管缺损。 神经管是发育中的胚胎的结构，最终将发育成婴儿的大脑、脊髓及周围组织。
脊柱裂是指胚胎发育过程中椎管的关闭不完全。 尽管病因通常未知，但怀孕期间叶酸水平低会增加风险。 有些可无症状，有些则出现病变以下部位严重的神经功能损害。 显性脊柱裂产前超声或孕母血清和羊水中的alpha-胎儿球蛋白水平增加可以诊断。 生后背部可见明显的病损。 采用手术治疗。 与寿命延长情况相随，脊柱裂是神经管畸形中最严重的一类缺陷。 这种缺陷是总体上较常见的先天性异常之一，在美国每年约有 1/2758 的新生儿出现这种缺陷（1)。 脊柱裂多发于胸椎下段、腰椎或骶部，通常跨越3～6个椎体。 其严重程度从无临床表现的隐性脊柱裂、囊性脊柱裂，到有严重神经功能障碍直至死亡的脊髓完全性开放（脊柱裂）。
脊柱裂（spina bifida）一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中，椎管闭合不全而引起。临床上常分为隐性脊柱裂和囊性脊柱裂。前者指仅有椎板缺如而无椎管内容膨出。隐性脊柱裂合并椎管内的脊髓 畸形者则称为脊髓发育不良。
脊柱裂 （ Spina bifida ）為一種 神經管發育缺陷 （英語：neural tube defect）[ 9] 。 乃描述一種 脊椎骨 及神經管未順利閉合 先天性障礙 。 主要可分為三類： 隱性脊柱裂 （spina bifida occulta）、 脊髓膜膨出 （meningocele），以及 脊髓脊膜膨出 （myelomeningocele）等三類 [ 1] 。 最常發生的位置發生於下 背 部，但也有少數病例發生於頸部及中背部 [ 10] 。 隱性脊柱裂通常只有輕微症狀，甚至沒有症狀 [ 5] 。 症狀包含椎間局部有毛、凹窩、暗斑，或腫脹。 脊髓膜膨出造成的問題不大，椎間可能會出現含液體的囊狀構造 [ 1] 。
脊髓脊膜膨出(脊柱裂)是最常见的NTD。 本文将总结脊髓脊膜膨出的胚胎学和病理生理学。 脊髓脊膜膨出婴儿的治疗、NTD产前诊断、NTD的预防以及隐性椎管闭合不全详见其他专题：
2024年3月1日 · 超声波. 胎儿超声检查是在分娩前诊断胎儿脊柱裂的最准确的方法。. 妊娠期间，超声检查可能会在怀孕的前 11 至 14 周（称为孕早期）进行，此外也可在第 18 至 22 周（称为孕中期）进行。. 孕中期的超声检查能够更准确地诊断脊柱裂。. 这项检查对于 ...
闭合性脊柱裂是一组多种病变的总称，包括脊柱内脂肪瘤（脂肪性脊膜膨出）或者脊柱内存在软骨或骨（脊髓纵裂）。 导致多种下肢瘫痪及感觉... 脊柱裂和神经管缺陷 - 症状、诊断和治疗 | BMJ Best Practice
脊柱裂：一种脊柱缺陷. 患脊柱裂时，脊髓的骨骼（椎骨）未能正常发育。. 脊柱裂的严重程度各不相同。. 在隐匿性脊柱闭合不全中，一个或多个椎骨不能正常形成，并且脊髓及其周围组织层（脊膜）也可能受到影响。. 该病有几种类型，每种的神经系统严重 ...
2021年11月21日 · 脊柱裂（spina bifida）是最常见的先天性神经管发育缺陷，可导致不同程度脊髓神经功能受损及残疾，致病因素主要有叶酸缺乏或代谢异常、病毒感染、药物、糖尿病、肥胖、遗传或基因变异等。 全世界新生儿神经管畸形发病率为 0.06%～0.6% [1]，每年新发约 300 000 例 [2]。 全世界活产儿脊柱裂发病率为 0.047% [3]。 服用叶酸情况、地区、种族和民族不同，脊柱裂发病率亦有所不同。 一项研究显示强制性服用叶酸地区的活产儿脊柱裂发病率为 33.86/10 万，而自愿服用叶酸地区发病率高达 48.35/10 万；若包括活产、死胎和终止妊娠，强制性服用叶酸地区的脊柱裂发病率为 35.22/10 万，自愿服用叶酸地区为 52.29/10 万 [4]。
