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華大研發的益生菌品牌優美達 Umeta，透過全球的高通量基因測序、信息分析平台，開發針對不同人群的益生菌產品。 臨床診斷測試服務 提供診斷測試服務，包括實驗室檢測、影像學和遺傳檢測等，以便及時準確地診斷疾病，制定適當的治療計劃。
華大堅持走「自我實踐、民生切入、科研拓展、產業放大、人才成長」的新型發展道路，做到五環聯動、循序遞進，切實推動基因科技成果轉化，實現基因科技造福人類。
華大基因健康科技 (香港)有限公司 (華大健康)成立於2010年，是華大基因 (BGI Genomics) 旗下發展最為迅速的 企業之一。. 秉承「基因科技造福人類」的使命，自成立以來，華大健康致力于通過簡便且具經濟效益的方式，將全 球尖端的多組學科研成果應用於醫學檢測 ...
COLOTECT 是一項非入侵性高靈敏度大腸癌及其癌前病變的檢測化驗通過由腸道脫落的DNA進行提取，評估檢測者的大便中是否含有病變的甲基化大腸癌標記基因 SDC2、ADHFE1，以及PPP2R5C。
華大基因健康科技(香港)有限公司(華大健康)成立於2010年，是華大基因 (BGI Genomics) 旗下發展最為迅速的企業之一。 秉承「基因科技造福人類」的使命，自成立以來，華大健康致力于通過簡便且具經濟效益的方式，將全球尖端的多組學科研成果應用於醫學檢測，以 ...
VISTA™ PGT-A (胚胎植入前) 基因檢測. PGT-A或胚胎植入前基因檢測，可在體外受精期間評估胚胎是否存在額外或缺失的染色體的基因檢測。. PGT-A可識別染色體正常的胚胎，以提高您成功和健康懷孕的機會。. VISTA™ PGT-A 用於檢測植入前基因檢測 (PGT)。. PGT是任何 ...
全球超過 13,700,000 檢測量實證。. 港澳父母安心之選。. 無創性 產前檢測. 非高齡的孕婦也有機會面對胎兒染色體與基因異常的風險。. 據衛生署資料指出，每700名新生嬰兒中，便有1名患有唐氏綜合症 [2]，高齡孕婦在懷孕及生產時的面對的風險，相對於非高齡 ...
Nifty / Nifty Pro+ 是由華大基因(BGI)研發的一種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術。 孕婦在懷孕期間，胎兒的游離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。 Nifty / Nifty Pro+ 檢測只需抽取媽媽靜脈血液，通過新一代DNA測序並結合生物信息技術，分析胎兒游離DNA狀況，計算出 ...
COLO TECT 通過基因檢測技術，檢測糞便攜帶自腸道自然脫落的細胞中的3個腸癌標誌物的DNA甲基化，從而評估受檢者腸內出現病變細胞的風險。 COLOTECT™ 風險評估
NIFTY 供應診所名單. 您可以在以下診所致電預約 NIFTY 無創性胎兒染色體異常產前檢測服務。. DR. ALBERT T. W. YEUNG. DR. CHAN LAI YIN, OPHELIA. DR. CHAN SHU MO, CHRIS. DR.
