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- 利用合成法來製造CoQ10能使製造過程更為純淨安全，為日本厚生省唯一認可的製程方法。 藥華醫藥擁有最高水準的研發團隊，利用最嚴格的工作標準、最先進特殊的合成技術及符合GMP標準的廠房設備，製造出全球最純淨的CoQ10原料與產品，甚至超越美國藥典USP第28版 (USP 28th)的規格要求。
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藥華醫藥(香港)有限公司於何時註冊設立?
藥華醫藥股份有限公司的營業項目與產品結構為何?
藥華醫藥股份有限公司的研發團隊專注於什麼技術?
藥華藥今年累計營收達多少?
2023年1月27日 · 藥華藥2021年底以新一代長效型干擾素新藥「百斯瑞明」，打入美國罕見血癌用藥市場，拿下7年孤兒藥獨賣權，去年營收成長逾3倍，被列入MSCI全球標準型指數成分股，不僅榮登台股生技股王，也入列本刊百強企業第62名。...
5 天前 · 藥華醫藥股份有限公司設立於2000年5月，於2003年10月正式營運，總部位於台北市南港區，為新藥開發公司，以長效干擾素平台研發蛋白質藥物為主要業務，應用領域則包含罕見血液增生疾病、肝炎及癌症等。 2. 營業項目與產品結構. 公司主要業務為新藥研發，因藥品尚處研發階段，故營收比重仍以技術服務收入與產品開發收入為主。...
2022年7月11日 · 藥華藥於 2009 年與國際藥廠 AOP Orphan（簡稱AOP）合作，由 AOP 進行臨床試驗並給予歐洲銷售授權。 但卻是這個合作，讓藥華藥的新藥研發路，變得崎嶇難行。 關鍵在於，藥華藥急著要在臨床試驗到一個階段後，立刻將臨床數據交付 FDA 審查討論，然而 AOP 在資料提供上卻顯得消極，讓藥華藥直到 2017 年才將資料送至 FDA，為此藥華藥發信給 AOP，要求對方在違約狀況下、合約應自動解除；隔年 AOP 向國際商會提出仲裁，2020 年國際仲裁院一度做出裁定，要求藥華藥賠償 48 億元，直到今年 2 月，德國聯邦最高法院裁定撤銷藥華醫的 48 億元賠償，但與 AOP 之間的授權及製造合約仍屬有效。
2022年7月7日 · 尤其，今年國內生技業最多話題，同時也存在不少爭議的個股，就是新藥公司，藥華醫藥（簡稱藥華藥）。 「它們打敗了羅氏大藥廠，真的算是了不起……！ 」純粹就新藥目前取得的成績而言，中央研究院院士陳培哲對藥華藥給了這樣的評價，原因在於，藥華藥切入的市場，過去是羅氏、默克兩家大廠寡占的地盤，如今靠著新藥取得FDA（美國食品藥物管理局）藥證，正式成為兩家國際藥廠的競爭者。 想搞懂一顆新藥從研發到取證的漫長過程，就必須搞懂藥華藥，以及這顆讓公司今年以來市值猛增80％的藥品：百斯瑞明（P1101）。 去年11月13日，藥華藥取得FDA核准，「百斯瑞明」將在美國上市，公司股價隨即噴發。 「忍辱負重啊……！ 」回顧新藥從開發到取得藥證的漫長過程，藥華藥創辦人、現任執行長林國鐘用這4個字當成注解。
2022年10月4日 · 藥華醫藥股份有限公司（台灣櫃買中心股票代碼：6446）正在建立異於其他新藥開發者的企業模式，其總部在台灣，不僅有自己的生產製造廠，還有創辦人自行研發到成功上市銷售的藥品，且已在全球數個國家獲得核准。 多年來，藥華醫藥的研發團隊專注於使用其原創性長效型蛋白質藥物研發PEG技術平台來優化干擾素，除了克服傳統干擾素的限制，同時也擴大干擾素可適用的範圍，病患也受益於此項技術對於控制疾病機制的運用。 藥華醫藥持續在產品線的多樣化穩步進展，目標在將當前產品的適應症擴展至相關疾病領域，以有效解決未被滿足的需求。 現今，與享譽國際的專家們一起，許多項目來到後期開發或合作階段的狀態下，藥華醫藥開始洞察到在血液、腫瘤和免疫學的治療領域中，擴展其專業知識並加速相關領域的創新及研發的莫大機會。
藥證，至今已在歐洲多國上銷售，包括德國、奧地利、英國、法國、捷克等國。P1101是全球第一個核准用於PV的第一線長效型干擾素治療用藥，隨著歐洲的 上國增加與藥價核准，未來將逐步擴大 BESREMi®在歐洲的場。
2023年11月9日 · 藥華藥旗下新藥Ropeg於國際備受矚目，公司於第15屆國際骨髓增生性腫瘤大會（International Congress on Myeloproliferative Neoplasms, MPN Congress）及第65屆美國血液學年會（American Society of Hematology,...
