輝瑞疫苗 mrna 相關
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Lipid-based vectors
Polymer-based vectors
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RNA Structure Prediction
In Silico mRNA Studies
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搜尋結果
2022年4月1日 · 輝瑞/Bio NTech屬於合成疫苗，採用信使核糖核酸（mRNA）技術，簡單說就是用病毒遺傳物質注入人體，導致人體細胞生成病毒刺突蛋白，激活人體免疫 ...
2020年11月10日 · 輝瑞-BioNTech 2019冠狀病毒病疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine，簡稱：輝瑞BNT疫苗、輝瑞疫苗、BNT疫苗 [4]，代號：BNT162b2，商品名： Comirnaty [2]、復必泰，國際非專利藥品名稱：tozinameran [1] ），是一種專門對抗嚴重急性 [3]
2021年1月7日 · 近期，美國莫德納生物技術公司（Moderna）與輝瑞公司（Pfizer），皆相繼宣布其COVID-19 mRNA疫苗的研究成果。 但mRNA疫苗是什麼？ 它又是如何為人體帶來保護力的？
- 步驟一、從冷庫中提取dna
- 步驟六：切割質粒
- 步驟七：淨化dna
- 步驟八：運輸
- 步驟九：進行dna到mrna的轉變
- 步驟十：Mrna檢測
- 步驟十四：製作mrna疫苗
第一步事提取新冠病毒（以下簡稱病毒）的DNA。技術人員會從主細胞庫中提取病毒DNA。這裡所說的DNA中會涵蓋名為質粒的DNA小環，也是疫苗的原料，會被技術人員提取後保存在-150攝氏度的小實驗瓶中。這裡的質粒就是病毒基因，通常一旦接觸到了這種基因，人類自我本身將會生物反應，並且會構造病毒蛋白，以至於形成免疫系統。 之後技術人員將會把解凍了的質粒注入進一批已經做了人工調整了的大腸桿菌裡，從而使大腸桿菌把質粒帶入自己細胞裡。 通常情況下一小瓶裝滿質粒的實驗瓶能夠用來生產5000萬劑疫苗。
如果質粒順利通過了質量檢測，技術人員將會再往混合物裡面加入一種為酵素的蛋白質。加入這種酵素的主要目的是把環狀質粒切割開來，把病毒基因從環狀狀態切割成直線段。以上過程又被成為線性化，大約需要兩天時間完成。
技術人員將會再一次給已經很純了的混合物進行淨化，用於濾出任何殘留的細菌或質粒片段。最終生產結果為一升的純淨病毒DNA。 技術人員會再次測試這一升淨化了的DNA的基因序列，並且將其作為下一階段的模板。截止到這裡，每一瓶DNA能夠用來生產150萬劑疫苗。 雖然以上進行的步驟都是在輝瑞公司的美國切斯特菲爾德工廠進行的。 雖然輝瑞公司的美國切斯特菲爾德工廠是惟一的質粒來源，並且以上步驟均從此工廠完成，但其餘的生產疫苗步驟將會在兩個不同的工廠完成。
在運輸前每瓶DNA都會被冷凍、裝袋、密封，並且隨時隨刻都會被一個小型監控器監視其運輸過程中的溫度。 48個裝有DNA的瓶子會被放入一個裝有足夠乾冰的容器裡，以確保所有的瓶子在容器內都會處於-20攝氏度冷凍狀態。容器將隨後被轉運到輝瑞公司在美國另一家位於美國馬薩諸塞州安多弗的生產工廠。 安多弗工廠主要任務是把病毒DNA轉換成RNA信使，又稱作為mRNA，這是輝瑞BioNTech疫苗的活性成分。 其餘含有病毒DNA瓶子將會被送往德國美因茨的BioNTech工廠，並在那裡進行加工以及分配給歐洲市場。
美國馬薩諸塞州安多弗的生產工廠平均每天解凍5瓶DNA，並且摻入由信使RNA組成的部分混合。 數小時內，酵素將會撬開DNA模板並轉化其成為信使RNA，mRNA。最終產出的疫苗將會攜帶這種mRNA進入人體。人類本體細胞將會讀取病毒基因並且自我生產病毒蛋白，又稱為病毒抗體。 混合物將會被移入到一個儲罐裡，並且通過過濾將去除無用的DNA 、酵素、以及其他混雜物質。現在生產的每一批能夠生產多至750萬劑疫苗。
輝瑞-BioNTech疫苗是第一批被批准能夠在緊急情況下使用的mRNA疫苗。分析專家在此反複測試過濾後的mRNA以確保其出精度以及基因序列是否準確。最終結果能生產出來10袋病毒mRNA ，並且每袋約為16升並且可用來生產75萬劑疫苗。
這是魔術發生的地方。一組16個泵組成的機器，精確的控制著mRNA和脂質，將他們混合成脂質納米粒。 當脂質和mRNA 片段相遇時，電級以毫微秒的速度將他們聚集起來，mRNA 片段就被納米脂肪粒包裹起來了，形成一個疫苗顆粒。
2020年11月10日 · 因為輝瑞疫苗的mRNA顆粒容易 降解 ，而低溫可抑制mRNA顆粒的活性 [41] ，為減慢疫苗的失效時間，尚未計劃使用的疫苗須要貯存在超低溫的環境 [42] 。 未稀釋的輝瑞疫苗在−80 °C（−112 °F）至−60 °C（−76 °F）可保存6個月 [43] ，在−20 °C（−4 °F）可放置2週，在2 °C（36 °F）至8 °C（46 °F）可存放5天 [44] ，在室溫下可放置2小時，疫苗應避免受到陽光及紫外線的照射。
2021年11月25日 · Getty Images. 新冠疫苗大規模接種在全球鋪開，獲准使用的疫苗種類不斷增多，對現有疫苗的改良、升級和新疫苗的開發在繼續， 世界衛生組織緊急使用清單上 7種疫苗獲授權 ，更多疫苗在接受審核評估。 許多人關心，接種疫苗有哪些副作用？ 不同疫苗混合接種是否可行？ 是否更有效？ 疫苗免疫效力可持續多久？ 不同的疫苗怎麼比較，等等。...
輝瑞-BioNTech 2019冠狀病毒病疫苗，是一種專門對抗嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒2型（SARS-CoV2）的2019冠狀病毒病疫苗，為一種信使核糖核酸（mRNA）疫苗，由德國BioNTech及美國輝瑞合作開發。 輝瑞與BioNTech於2020年11月18日公佈疫苗在第三期臨床測試的有效率達到95%，隨後於11月20日向美國食藥局（FDA）申請緊急授權使用許可，美國於12月11日宣佈批准緊急使用BNT162b2疫苗，並於2020年12月31日成為世界衛生組織首款核准使用的預防2019冠狀病毒病疫苗。
