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《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》是在国家药品监督管理局的部署下，国家药品监督管理局药审审评中心组织制定的文件。《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》为指导中国新冠疫苗的临床研发，提供可参考的技术标准。2020年8月14日，经国家药品监督管理局 ...
新冠疫苗接种一段时间后，有保护效果削弱的情况存在，加强针的接种则会使这种下降出现“强势反弹”。根据国药中生和北京科兴两家企业研究结果，接种加强针以后，受种者的抗体水平将大幅提升。加强免疫14天后，抗体水平相当于原来10-30倍，6个月后，能维持在较高水平，并且对德尔塔等变异 ...
2022年12月，深圳新进2类新冠病毒疫苗，包括康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）和珠海丽珠重组新冠病毒融合蛋白疫苗（CHO细胞）。 [14] 2022年12月7日，作为接种单位之一的上海儿童医学中心三亚妇女儿童医院（三亚市妇幼保健院）首批吸入用新冠疫苗开始接种。
克尔来福（CoronaVac）是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗。2021年2月5日，国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗 ...
新冠灭活疫苗，是中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所生产的新型冠状病毒灭活疫苗，于2021年2月28日正式上市。5月26日，全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果正式发表。12月，中国新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果在全球首次发表新闻，入选中央广播电视总台2021年度国内十大科技 ...
2020年12月31日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例19例，其中境外输入病例10例（上海5例，广东2例，福建1例，云南1例，陕西1例），本土病例9例（北京5例，辽宁4例）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）；新增无症状感染者19例 ...
2022年11月9日，英国药品与保健品管理局批准辉瑞-BioNTech开发的二价新冠疫苗。. 该疫苗既针对原始毒株，也针对奥密克戎BA.4和BA.5变体。. [44] 辉瑞疫苗，一般是指辉瑞公司生产的新冠疫苗。. 截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。. 2021年12月 ...
