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2024年4月22日 · 悉尼，2024 年 4 月 22 日 /PRNewswire/ — Actinogen Medical Limited (ASX: ACW) 宣佈公司針對重度抑鬱症（MDD）認知障礙患者的Xanacidd 2a期臨床試驗已全部招募167名參與者。 Xanacidd試驗是一項概念驗證、安慰劑對照的平行組試驗，治療期爲六週，隨訪四周。
2023年8月8日 · 根據弗若斯特沙利文的資料，腦動極光是2022年中國市場醫療級認知障礙數字療法產品的商業化收入最高的公司。 產品管線涵蓋由血管性疾病、神經退行性疾病、精神疾病及兒童發育缺陷等誘發的廣泛的認知障礙的測評和干預。 根據弗若斯特沙利文的資料，腦動極光的核心產品－腦功能信息管理平台軟件系統（“系統”）是中國首個獲得監管批准的認知障礙數字療法產品。 根據弗若斯特沙利文的資料，按2022年收入計，腦動極光的系統在中國醫療級認知障礙數字療法產品中享有最大的市場份額。 截至最後實際可行日期，系統已納入中國30個省份的省級醫保報銷目錄。 腦動極光也是國家衛健委所發起項目的首家贊助商，在該項目下的任務是幫助醫院在全國2100多家公立醫院建立認知中心，並促進中國認知障礙數字療法市場的發展。
近日，由圖盧茲大學醫院教授Olivier Rascol和波爾多大學醫院教授Wassilios Meissner在《新英格蘭醫學雜誌》聯合發表的研究顯示，糖尿病藥物lixisenatide在爲期一年的試驗中有效穩定了帕金森病患者的症狀，這對於醫學界還有全球約1000萬的帕金森患者來說，都是福音。 Rascol研究團隊強調：“若試驗數據得到證實，帕金森病患者的生活質量將顯著提高。 這次研究的主角糖尿病藥物lixisenatide，其實就是GLP-1藥物的其中一種。 GLP-1藥物作爲降糖減肥的重要藥物，近年來備受關注並取得了顯著的發展。 這類藥物通過模擬人體胰島素樣多肽-1（GLP-1）的作用，能有效地降低血糖水平，並改善患者生活質量。
週末讀物 | 霍德華·馬克斯眼中的風險：要聰明地承擔，並與之共舞. 承擔太少風險本身也是一種風險。. 霍華德·馬克斯4月17日發佈的最新備忘錄再談風險。. 他說， 要理解風險是不可或缺的。. 其實把霍華德多年備忘錄和演講訪談一一看過來，會發現他花費在 ...
在出席第四屆中國國際消費品博覽會期間，保時捷中國總裁及首席執行官柯時邁（MichaelKirsch）對被網友戲稱爲“米時捷”的小米SU7新品作出回應。“對於小米SU7和保時捷的相似之處，我認爲或許好的設計總是心有靈犀。”柯時邁說，在過去的75年中，保時捷一直秉承創新精神，並嚴格遵循製造標準以 ...
2023年1月18日 · 環球新聞社，佛羅裏達州邁阿密海灘，2023年1月18日-專注於發現、研發和治療中樞神經系統疾病創新療法的生物技術公司帕西西亞治療公司 (納斯達克：KTTA) (以下簡稱“公司”)今天宣佈與藥明康德的子公司無錫新藥簽訂合同，為帕西西亞的下一代大環蛋白激酶抑制劑PAS-004 (前CIP-137401)生產活性藥物成分 (“API”)。
2024年4月24日 · 萊頓大學醫學中心精神病學教授、該研究的首席研究員埃裏克·維梅滕說：“在歐洲成功完成這項2期研究是建立在美國評估****輔助療法療效和安全性的證據基礎上的重要一步，這種新的治療方法目前正在接受美國食品藥品管理局的審查。 ”“歐洲報告的創傷後應激障礙患病率高達6.7％，迫切需要新的和有效的循證治療方法。 ” 1. 2024年2月9日，美國食品藥品管理局接受了該公司對與心理干預聯合使用的米多馬非他明（MDMA）膠囊的保密協議，其中包括由合格的醫療保健提供者爲創傷後應激障礙患者提供的心理治療（談話療法）和其他支持服務。 美國食品藥品管理局批准了該申請的優先審查，並將《處方藥使用者費用法》（“PDUFA”）的目標行動日期定爲2024年8月11日。
