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2022年6月13日，诺瓦瓦克斯（Novavax）发布声明称，其新冠疫苗Nuvaxovid已获澳大利亚医药产品管理局（TGA）临时批准，作为成年人群体的新冠加强针。 [4] 2022年7月7日，生物技术公司诺瓦瓦克斯（Novavax）宣布欧盟已批准Nuvaxovid（NVX-CoV2373）新冠疫苗在欧盟扩大有条件营销授权（CMA）至12到17岁的青少年。
Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞），是由国药集团中国生物研发的疫苗。2022年4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。2022年5月1日，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究在浙江杭州正式启动。
杨森新冠疫苗是强生公司旗下杨森制药有限公司研发的一款新冠疫苗。2021年3月12日，杨森新冠疫苗获世卫组织紧急使用授权。4月9日，欧洲药品管理局说，正在调查美国强生公司旗下杨森制药有限公司研发的新冠疫苗是否关联血栓。在美国，4名杨森疫苗接种者出现血栓。6月13日，据韩联社报道 ...
腺病毒载体疫苗，是一种疫苗。. 英国阿斯利康制药公司和 牛津大学 联合研发的 新冠疫苗 以及 美国强生公司 旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗等都属于腺病毒载体疫苗。. [1] 发展历程. 2022年7月4日，上海市疾控中心副主任 孙晓冬 在举行的疫情防控工作新闻 ...
2021年12月27日，康希诺生物股份公司研发的ACYW135群 脑膜炎 球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）已正式获批，批准文号 为“国药准字S20210054”。 这是国内首款获批上市的四价脑膜炎结合疫苗（MCV4），也是康希诺生物除新冠疫苗、流脑 二价疫苗 以及 埃博拉疫苗 以外第4个获批的疫苗产品。
该感染者本月11日从埃及入境比利时，22日出现症状后接受了新冠病毒核酸检测之后确诊，此前没有感染过新冠病毒，也没有接种过新冠疫苗。 [5] 据英国广播公司BBC报道，自 2021年12 月14 日以来，比利时位于南极的伊丽莎白公主站暴发新冠疫情，25 名工作人员中至少有 16 人感染了新冠病毒，确诊人数 ...
突破性感染是指在完成疫苗接种超过14天后接种者的新冠病毒检测结果呈阳性。. [2] 相关消息. 美国疾病控制与预防中心 （CDC）当地时间25日发布报告，在美国超过1.3亿完全接种新冠疫苗的人中，至少出现了10262例新冠肺炎的“突破性感染”病例（breakthrough ...
