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  1. www1.hkexnews.hk › listedco › listconewsHUTCHMED (China) Limited 和黃醫藥（中國）有限公司

    2024年5月14日 · 索凡替尼在中國市場由和黃醫藥以商品名蘇泰達 ® 上市銷售，並於2022年1 月首次獲納入醫保藥品目錄，用於 治療非胰腺及胰腺神經內分泌瘤。 關於卡瑞利珠單抗 卡瑞利珠單抗（ SHR-1210）是一種針對程序性死亡 1 (PD-1) 受體的人源化單克隆抗體。 阻斷 PD ...

  2. hk.finance.yahoo.com › news › 和黃醫藥-00013-索樂匹和黃醫藥(00013)索樂匹尼布上市申請獲內地優先審批 曾漲6% - 雅 ...

    2024年1月11日 · 和黃醫藥(00013)宣布，索樂匹尼布用於治療成人原發免疫性血小板減少症患者的新藥上市申請，已獲中國國家藥品監督管理局受理並予以優先審批。今早曾升5.94%至26.75元。索樂匹尼布是一種開發用於治療血液惡性腫瘤和自身免疫性疾病的新型、高選擇性的口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制劑。

  3. www.hutch-med.com › tc › fy2021-results和黃醫藥公佈2021年全年業績及最新業務進展 - HUTCHMED

    2022年3月3日 · 完成出售白雲山和黃的權益，白雲山和黃是一家非核心及非合併的非處方藥合資企業，售價約為現金591億美元，相當於和黃醫藥權益持有人應佔白雲山和黃2020年調整後淨溢利的約22倍 46，預計將於 2022 年收取已宣告發放的共計4,640 萬美元的股息；

  4. hk.news.yahoo.com › 和黃醫藥-00013-hk-治療直腸癌新和黃醫藥(00013.HK)治療直腸癌新藥上市申請獲美國受理

    2023年5月29日 · 和黃醫藥(00013.HK)與武田公布，美國食品藥監局(FDA)已受理呋喹替尼(fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請，並予以優先審評。 呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體(VEGFR)-1、-2 及-3 抑制劑。倘若獲得批准，呋喹替尼將成為美國首個且唯一獲批用於治療 ...

  5. www.hutch-med.com › tc › 和黃醫藥宣佈愛優特elunate和黃醫藥宣佈愛優特®獲准於澳門商業上市 - HUTCHMED ...

    2022年3月1日 · 有關這些風險和其他風險的進一步討論，請查閱和黃醫藥向美國證券交易委員會、AIM以及香港聯合交易所有限公司提交的文件。無論是否出現新訊息、未來事件或情況或其他因素，和黃醫藥均不承擔更新或修訂本新聞稿所含訊息的義務。

  6. zh.wikipedia.org › zh › 和黃醫藥和黃醫藥 - 维基百科，自由的百科全书

    和黃醫藥，（英語： HUTCHMED ）( LSE：HCM、NASDAQ：HCM、港交所：13），創立於2000年。 主席為杜志強，首席執行官為蘇慰國，一家處于商業化階段的創新型生物醫藥公司，旨在成爲發現、 開發及商業化治療癌症及免疫性疾病靶向治療及免疫療法 [1]，總部位於香港九龍紅磡都會道10號 [2]。

  7. hk.finance.yahoo.com › news › 中金-和黃醫藥-00013-hk*中金：和黃醫藥(00013.HK)FRUZAQLA美國獲批上市 上調目標價至 ...

    2023年11月10日 · 該行認為，農行股價上升後已反映大部分利好因素，進一步重估的催化劑有限，而積極的資產負債表擴張亦可能為其未來帶來潛在風險。. 該行將農行評級由「買入」降至「持有」，H股目標價由3.4元上調至3.7元。. (sl/da)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com ...