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亨丁頓舞蹈症（Huntington's Disease, HD）是一種遺傳性疾病，會導致腦細胞死亡 [1]。 早期症狀往往是情緒或智力方面的輕微問題 [ 2 ] ，接著是不協調和不穩定的 步態 [ 3 ] 。
亨丁頓舞蹈症 （Huntington's Disease, HD）是一種 遺傳性疾病，會導致 腦細胞死亡 [1]。 早期症狀往往是情緒或智力方面的輕微問題 [2]，接著是不協調和不穩定的 步態 [3]。 隨著疾病的進展，身體運動的不協調變得更加明顯 [2]，這方面的能力逐漸惡化直到運動變得困難，無法說話 [2][3]。 心智能力則通常會衰退為 癡呆症 [4]。 罹患此症患者的具體症狀會有所不同 [2]。 症狀通常在出現在30到50歲之間，但也有其他年齡段的亨丁頓舞蹈症患者 [1][4] 。 在帶有與罹患此症相關異常的染色體家族中，其成員可能於較年輕時就發病 [2]。 大約8％的病例在20歲以前發病，其典型症狀與 帕金森氏病 更近似 [4]。 此症患者經常會低估了自身病狀 [2]。
舞蹈症（英語： Chorea ）是一種不自主 運動障礙 （ 英语 ： Movement disorders ），屬於 運動困難 （ 英语 ： Dyskinesia ） 的一種 神經系統疾患 （ 英语 ： Neurological disorder ）。舞蹈症一詞源自古希臘語「 χορεία 」，因為腳或手的快速運動類似在跳舞。
亨廷顿舞蹈症(Huntington’s disease, HD)是一种罕见的常染色体显性遗传病。 患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。 亨廷顿舞蹈症临床症状复杂多变，患者病情呈进行性恶化，通常在发病 15～20 年后死亡。
什麼是舞蹈症？. 舞蹈症是一種肌肉神經異常，病人會做出類似跳舞的動作，通常由基因異常引起。. 代表性疾病為亨丁頓舞蹈症（Huntington's Disease），此外還有 威爾森氏症 及良性遺傳性舞蹈症等。. 不同的疾病會有不同的合併症狀。. 除了上述基因異常的疾病 ...
亨汀頓舞蹈症（Huntington's disease, 簡稱HD）是一種體染色體顯性遺傳的神經退化性疾病。. 在1872年由美國醫師George Huntington所發現，所以又稱為亨汀頓氏症。. 亨汀頓舞蹈症是一種遺傳性的神經退化疾病，可在許多國家中發現，這是遺傳疾病，主要為染色體顯性變異 ...
舞蹈病、手足徐动症和偏侧投掷症. 作者： Alex Rajput, MD, University of Saskatchewan; Eric Noyes, MD, University of Saskatchewan. 已审核/已修订 2月 2024. 舞蹈病的特点是随机、流动的不自主运动，无法抑制。. 它们从身体的一部分开始，突然、不可预测地移动，并常持续地移动到 ...
關懷亨汀頓舞蹈症罕見疾病的關懷網站，亨汀頓舞蹈症（Huntington's disease, 簡稱HD）是一種體染色體顯性遺傳的神經退化性疾病。. 在1872年由美國醫師George Huntington所發現，所以又稱為亨汀頓氏症。.
舞蹈症 是随机的、流动的、无法抑制的不自主运动，主要发生在远端肌肉和面部；运动可能被纳入半目的性的行为中，掩盖了不自主的运动。手足徐动症（缓慢的舞蹈症） 是一种主要发生在远端肢体的非节律性、缓慢的弯曲扭动，近端肢体常同时受累。
2020年1月1日 · 舞蹈症是一種以全身舞蹈樣不自主運動為主要表現的運動障礙性疾病。 舞蹈症是一大類異質性疾病，其病因多樣，包括中樞神經系統變性、代謝、自身免疫、繼發於結構性病變、遺傳等 [3]。 幼兒起病的舞蹈症最常見於風溼性舞蹈病（又名小舞蹈病、Sydenham 舞蹈病），是風溼熱在神經系統的常見表現；而成人舞蹈症最常見於亨廷頓舞蹈病（又名亨廷頓病、慢性進行性舞蹈病），是人類最早發現的單基因遺傳病之一 [1][3]。 風溼性舞蹈病發病年齡多在 5~15 歲之間，18 歲以上發病很少，女性更多見；而亨廷頓舞蹈病的發病年齡以 30~40 歲多見，也可見於兒童和老年人，發病率為 0.05％~0.1％，男女無顯著差異 [1]。 風溼性舞蹈病除少數因精神刺激而急性起病外，多為亞急性起病，病前常有上呼吸道感染史。
