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    啟動CU-20401 治療頦下脂肪堆積(頦下脂肪)的II期臨床試驗,以評估其療 效。毛髮疾病及護理 • 主要產品CU-40102。CU-40102 是獲授權引進產品及全球首個亦是唯一獲批 准用於雄激素性脫髮治療的外用非那雄胺產品,也是中國唯一處於臨床開

  2. KX-826劑量組間存在劑量效應關係。其他相關結果表明, KX-826治療男 性脫髮在臨床上顯示出促進毛髮生長的效果。‧ KX-826 0.5%濃度BID為II期臨床試驗的最佳給藥劑量,與中國男性脫髮 II 期臨床試驗一致,該劑量被確定為美國 全球男性脫髮 III期臨床試驗的

  3. 及相關的副作用。CU-40101 有不同於目前可用的雄激素性脫髮治療方法的作 用機制,並可能同時用於男性及女性患者。- 我們目前正在中國內地進行I期劑量遞增試驗,以評估CU-40101 作為替代治 療藥物的安全性及耐受性,該藥物可促進雄激素性脫髮患者的

  4. 脫髮適應症 • 於2023年3月28日,公司宣佈KX-826治療男 性脫髮的中國III期臨床試驗完成全部740名 受試者入組。本公司預計將在2023年第四 季度公佈該試驗的頂線數據。• 於2023年5月11日,公司宣佈KX-826治療男 性脫髮的美國II期臨床試驗已成功完成。

  5. KX-826治療男性脫髮中國III期臨床試驗結果 本公告由開拓藥業有限公司*(「本公司」,連同其附屬公司統稱「本集團」)根據 證券及期貨條例(香港法例第571章)第XIVA部之內幕消息條文及香港聯合交易所 有限公司證券上市規則(「上市規則」)第13.09條而作

  6. 用於治療脫髮 的商業化非處方米諾地爾噴霧劑)的分銷及營銷 2021年7月,收到海南省藥品監督管理局關於CU-10201及CU-40102 商業化試點的批文 2021 年8月,收到進行CU-20401 治療腹部脂肪堆積及頦下脂肪堆 ...

  7. 安全性試驗將基於前述試驗的安全性和有效性結果,進一步探索 KX-826治療 脫髮的長期安全性和有效性,為患者長期使用藥物提供更多的數據支持。相關公告詳情請參閱本公司日期為2021 年9月8日、2022年12月1日、2023年5月 11日的公告。

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