搜尋結果
平滑肌肉瘤 （ Leiomyosarcoma, LMS ），是一类病发于 平滑肌肉 的 恶性肿瘤 。 平滑肌肉瘤是一类非常罕见的癌症，它占全部 软组织肉瘤 的5%至10% [1] 。 平滑肌肉瘤很难被预测，它可能潜伏非常长时间，而且可能会在数年后复发。 这类癌症非常顽固，对化学疗法或放射疗法并不敏感。 最好的治疗方式是在癌症仍然处于原位和小肿瘤时期，就对肿瘤部位及边缘健康组织进行手术切除 [2] 。 位置. 不随意肌 （英语：involuntary muscles） 由平滑肌肉细胞组成，它在人体很多组织中都有，包括子宫、胃部、肠、血管壁和皮肤。
平滑肌肉瘤（ Leiomyosarcoma, LMS ），是一類病發於平滑肌肉的惡性腫瘤。 平滑肌肉瘤是一類非常罕見的癌症，它占全部軟組織肉瘤的5%至10% [1]。平滑肌肉瘤很難被預測，它可能潛伏非常長時間，而且可能會在數年後復發。
平滑肌肉瘤是源于肠壁平滑肌、肠壁血管平滑肌或肠壁黏膜肌的恶性间叶组织肿瘤，占所有软组织肿瘤的5%～10%。 以直肠平滑肌肉瘤最多见，约占大肠平滑肌肉瘤的85%。
2023年4月27日 · 平滑肌肉瘤的体征和症状取决于肿瘤的位置，可能包括疼痛、体重减轻，以及可以通过皮肤摸到的肿块或肿胀。 平滑肌肉瘤是一种软组织肉瘤，是一个大的癌症类别，通常形成于连接、支撑和围绕其他身体结构的组织中。
平滑肌肉瘤是什么病？. 平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma）是来源于全身平滑肌的恶性肿瘤，十分罕见，占软组织肉瘤的 10%～20%。. 多发生于老年人。. 最常见的部位是女性子宫，腹腔、有血管的部位也较常发生。. 各个亚型可有复杂的异常染色体，表现及患者结局也 ...
什么是平滑肌肉瘤？ 平滑肌肉瘤是一种由特化平滑肌细胞组成的癌症。 它是一组癌症的一部分，称为 肉瘤. 大多数平滑肌肉瘤发生在成人中。 平滑肌肉瘤在身体的哪个部位被发现？ 平滑肌肉瘤可以出现在通常发现平滑肌细胞的任何地方。
平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma）是来源于全身平滑肌的恶性肿瘤，十分罕见，占软组织肉瘤的 10%～20%。 多发生于老年人。 最常见的部位是女性子宫，腹腔、有血管的部位也较常发生。
子宫平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma, LMS)是一种起源于子宫壁平滑肌的罕见子宫恶性肿瘤。 相比其他类型的子宫癌，LMS是一种无论就诊时疾病分期如何，复发和死亡风险均较高的侵袭性肿瘤[ 1 ]。
前言. "脂肪肉瘤"的名称是特指一类从良性至恶性转化过程中的一系列病变，后者更具侵袭性，更易于出现复发和转移。 对不同亚型的特征和生物学行为的认识有助于指导对该疾病的治疗和善后。 虽然软组织肉瘤有关评价与治疗的原则同样适用，但脂肪肉瘤有一些独特的特征，需要特殊考虑。 脂肪肉瘤的治疗需要多学科合作，并应在肉瘤治疗各方面经验丰富的肿瘤中心进行。 背景. 与其它类型癌症相比，软组织肉瘤相对少见。 每年新诊断的软组织肉瘤约5000例（Sim 1994）,约占所有新确诊肿瘤的1%（Lewis 1996）。 脂肪肉瘤占软组织肉瘤的9.8％至18％，其发病率仅次于恶性纤维组织细胞瘤（MFH），（Peterson 2003， Enzinger 1995）。 脂肪肉瘤经过原始肿瘤经脂肪分化而来。
2018年9月21日 · 基因检测结果显示，该患者发现了平滑肌肉瘤常见的 chrX gain, chr 10 loss, PTEN 缺失，再次验证了病理诊断的正确性。 同时发现患者有超高 TMB（> 三分位 99），MSI-H， 同时有大量 DNA 修复相关基因 MSH6/ATR/PMS2/SMARC4 等突变，提示 DNA 损伤修复功能潜在严重缺陷 ...
