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  1. www.finet.hk › newscenter › news_content基石药业-B(02616.HK)核心产品CS5001首次人体研究数据将在ASCO年 ... 簡

    2024年5月24日 · 原創. 日期：2024年5月24日 下午12:22. 【财华社讯】基石药业-B ( 02616.HK )公布，公司研发管线2.0的重磅产品CS5001 (ROR1 ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的临床1a/1b期全球多中心首次人体研究数据的摘要已在美国临床肿瘤学会 (ASCO)年会的网站发布。 更多最新临床数据将在2024 ASCO年会上以壁报形式展示。...

  2. www.finet.hk › newscenter › news_content友芝友生物-B(02496.HK)于ASCO会议公布M701恶性腹水II期研究数据簡

    2024年5月24日 · 日期：2024年5月24日 下午4:58. 【财华社讯】友芝友生物-B ( 02496.HK )公布，公司自主研发的上皮细胞黏附分子 (“EpCAM”)和分化簇3 (“CD3”)双靶向的在研双特异性抗体 (“BsAb”)药物M701在中国开展的治疗晚期上皮实体瘤引发的恶性腹水的II期临床研究的中期分析数据已以壁报讨论形式在2024年美国临床肿瘤学会 (“ASCO”)年会上公布...

  3. www.finet.hk › newscenter › news_content康方生物夏瑜：会尽快推动依沃西单抗注射液第二个适应症获批 将 ... 簡

    4 天前 · 昨晚，康方生物披露依沃西单抗注射液单药对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床研究，结果达到无进展生存期（PFS）的主要研究终点。

  4. www.finet.hk › newscenter › news_content康方生物B(09926.HK)依达方的新药上市申请获国家药监局批准簡

    2024年5月24日 · 原創. 日期：2024年5月24日 下午12:42. 【财华社讯】康方生物B ( 09926.HK )公布，中国国家药品监督管理局 (“NMPA”)已批准公司自主研发的全球首创双特异性抗体新药依达方® (依沃西注射液，PD-1/VEGF)的新药上市申请，适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体 (“EGFR”)酪氨酸激霉抑制剂...

  5. www.finet.hk香港财华网(财华社)_Finet HK_香港领先港股金融资讯网站簡

    2024年5月24日 · 2024年5月24日 下午1:24. 5月23日，小米集团（01810.HK）发布了2024年第一季度财报，营收755亿元（人民币，下同），同比增长27.0%。. 香港财华网 (财华社 ...

  6. www.finet.hk › newscenter › news_content万邦德：子公司产品获得美国FDA罕见儿科疾病药物认定簡

    2024年5月7日 · 日期：2024年5月7日 下午4:18. 5月7日，万邦德公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年5月1日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的认定函，石杉碱甲用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）获得FDA授予的“罕见儿科疾病”（Rare Pediatric Disease,RPD）药物认定。 (财联社) 萬邦德....

  7. www.finet.hk › newscenter › news_content博安生物(06955.HK)肿瘤领域地舒单抗注射液获国家药监局批准上市簡

    2024年5月27日 · 【财华社讯】博安生物 (06955.HK)公布，公司自主研发的肿瘤领域地舒单抗注射液 (120mg)-博洛加®已获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨胳发育成熟 (定义为至少1处成熟长骨且体重≥45kg)的青少年患者。