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2024年5月22日 · 1月22號世界衛生組織助理總幹事西芒（Mariangela Simao）宣佈要從這個星期開始評估中國科興生物公司和中國國藥集團生產的疫苗，來決定它們是不是適合列入緊急使用授權的清單。 3月12日，世衛組織發言人哈裡斯（Margaret Harris）說，對中國新冠疫苗的審查進入了最後階段，可能很快給予緊急使用授權。 但只聽樓梯響，不見人下來。 直到今天，中國疫苗的三期試驗資料仍未發佈，沒有一款中國疫苗的三期試驗資料經過國際同行的評審。 8個月過去了，科興疫苗的三期資料還沒拿出來。 （湯森路透） 中國自去年8月起就對外輸出疫苗，目前已經有超過25個國家正式啟動中國疫苗接種工作，中國疫苗全球供應也已經突破了1億劑次。 按說，三期臨床試驗所需要的樣本量早就該夠了，早就該綽綽有餘了。
6 天前 · 國藥集團目前有兩款疫苗，分別由北京生物製劑研究所和武漢生物製劑研究所研發，而獲得緊急授權的是北京所研發的疫苗。 目前國藥集團僅釋出疫苗有效率的數據，其他資料並未公布。 「北京製造的疫苗為第六個獲得世界衛生組織緊急授權的疫苗，成效和安全性皆受世衛認可。 」世界衛生組織秘書長譚德賽（Tedros Adhahom Ghebreyesus）表示。 「這拓展了COVAX 計畫可用的疫苗並加強各國信心，加速通過疫苗的審核、進口、施打。 Media briefing on #COVID19 with @DrTedros https://t.co/KuJKaRUZlB. — World Health Organization (WHO) (@WHO) May 7, 2021.
3 天前 · 以中國為例，由中國研發的國藥及科興疫苗，於2021年獲世界衞生組織納入緊急使用清單當中，中國所研發及生產的疫苗大量輸出海外，超過120個國家及地區引進及使用，大大地提升抗疫防疫的效益，特別是援助防疫設施不足的國家及地區對抗疫症貢獻甚大。
4 天前 · 在4月11日國務院新聞發佈會上，中國科興中維公司公共關係總監劉沛誠講到中國疫苗三期試驗資料公佈的情況，其中提到科興疫苗的資料已經公開，在著名國際醫學期刊《柳葉刀》上以預印版形式公佈。 所謂預印版（Preprint）也稱未定稿版。 在學術出版領域，預印版是指尚未在需要同行評審的科學期刊上出版的科學文獻的草稿。 分析顯示，科興疫苗的保護力為50.7%。 這只比世衛組織和各國監管機構設立的50%有效率的門檻高一點點。 沒有提到國藥疫苗和其他中國疫苗。 如此說來，中國的幾款疫苗，只有科興疫苗可望得到世衛組織的批准，而科興疫苗的保護力也不高。 這再次證明高福在4月10日講的是大實話。 於是，這就引出了一個很嚴峻的問題。 按照世界衛生組織的說法，疫苗接種率須達到70%，才能達到群體免疫的效果。
2024年5月6日 · 截至2022年8月，中國生物新冠疫苗年產能超100億劑，供應國內外35億劑。科興生物2021年淨利潤超過955億元人民幣。國藥集團中國生物未公開業績信息，但考慮到其出貨規模和獲批上市時間，市場預估國藥疫苗2021年盈利人民幣上千億元。
2024年5月15日 · 报告的结论是，科兴疫苗具有良好的安全性，接种者对该疫苗的耐受性好。 专家称，对于疫苗免疫原性研究显示，第一剂疫苗接种14天后可在部分接种者体内检测到新冠病毒抗体的增加，第二剂接种后2周，90%的接种者体内抗体明显增加，抗体具有中和能力，这意味着能够预防病毒入侵人体细胞。...
2024年5月10日 · 国药集团中国生物经统计分析，新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病...
