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2024年5月16日 · 00:00. 播放速度. 新冠疫情爆發後，世界各國的民眾都被捲入與疫情的對抗戰之中，許多知名藥廠也紛紛展開疫苗的研發工作，希望能提早結束疫情對人類的影響。 被視為新冠疫情起源國的中國也研發了科興、國藥兩款國產疫苗供民眾施打，搭配強制核酸檢測，讓權貴家族賺了不少錢。 然而近期有消息稱施打新冠疫苗可能會產生副作用，其中以科興疫苗的副.
2024年4月30日 · 根據 Covid 19 tracker 數據，目前有26個國家核准了科興疫苗，而有45個國家核准了國藥。 多數核准授權的國家都是中低發展國家，並且主要集中在非洲跟中南美洲，其中不少國家是中國「一帶一路」戰略計畫的沿線國家。 值得注意的是，並非每個國家核准緊急授權兩款中國的疫苗，單單核准一款的反而占多數。 其中以香港為例僅有核准科興疫苗，尚未核准國藥的原因是因為尚未進口。 以公開數據來看，國藥疫苗（Sinopharm）採用滅活疫苗技術，由國藥集團在北京的生物製品研究所研發，施打兩劑之後臨床有效力為79%。 另外一款科興（Sinovac）也是滅活疫苗技術，有效力約50%。 由於滅活疫苗技術相對傳統，因此中國在捐出疫苗後，不斷傳出有國家要求多施打幾劑，或者發現疫苗保護力有限的「醜聞」。
6 天前 · 世衛組織總幹事譚德塞1月11月公開表示，世衛組織的團隊正在與中國國藥集團和中國科興公司合作，評估兩家企業開發的相關新冠疫苗是否符合國際品質生產規範，以考慮將其列入世衛組織的緊急使用清單。 1月22號世界衛生組織助理總幹事西芒（Mariangela Simao）宣佈要從這個星期開始評估中國科興生物公司和中國國藥集團生產的疫苗，來決定它們是不是適合列入緊急使用授權的清單。 3月12日，世衛組織發言人哈裡斯（Margaret Harris）說，對中國新冠疫苗的審查進入了最後階段，可能很快給予緊急使用授權。 但只聽樓梯響，不見人下來。 直到今天，中國疫苗的三期試驗資料仍未發佈，沒有一款中國疫苗的三期試驗資料經過國際同行的評審。 8個月過去了，科興疫苗的三期資料還沒拿出來。 （湯森路透）
2024年5月16日 · 在中國，多數人都打過科興疫苗，並且誤以為科興疫苗是楊曉明研發的國產新冠滅活疫苗。 這是因為中共媒體高調宣揚國藥集團中國生物和楊曉明的疫苗貢獻，對科興中維公司及其疫苗刻意忽視。
2024年5月16日 · 香港政府11月 允許 接種兩劑科興疫苗的民眾打第三劑，而接種兩劑輝瑞疫苗的只有高健康風險人士才能打加強劑。 聯合研究指出，三劑科興疫苗對Omicron沒什麼效力，但三劑輝瑞、或是兩劑科興加一劑輝瑞疫苗能提供足夠抗體對抗Omicron。 香港大学和香港中文大学医学院的研究人员在一份最新声明中表示，施打三剂中国科兴疫苗并不能产生足够的抗体水准以对抗奥密克戎（Omicron）变异株。 https://t.co/Ficm6zzIuX. — DW 中文- 德国之声 (@dw_chinese) December 23, 2021.
1 天前 · 在公民與社會發展科（下稱公民科）主題3「互聯相依的當代世界」的四個課題當中，「公共衞生與人類健康」就是其中一個，當中學習重點便包括了「國家和香港對全球公共衞生（特別是在傳染病防控方面）的貢獻」，補充說明當中包含了「傳染病防控：有效防控國內疫情，減緩病毒傳播速度 ...
2024年4月30日 · 科兴、国药疫苗实际是有三个疫苗：科兴灭活疫苗，国药北京以及国药武汉。 科兴在巴西的三期临床试验最早2021年1月由巴西当地的研究人员公布了中期分析结果。 2021年，4月29日，WHO专门花了一天时间评估国药与科兴疫苗是否符合WHO的新冠疫苗紧急授权标准。 在这个会议中，国药北京与科兴都提供了包括三期临床试验中期分析在内的多个有效性、安全性、免疫原性数据。 WHO评估中引用的国药三期数据，后来在2021年5月26号发表在国际顶级医学期刊JAMA上，包括国药北京与国药武汉两种疫苗： 该研究中，接种国药北京与国药武汉的受试者分别超过1万3千人，在接种第二针，即完成免疫后，针对有症状新冠（原始病毒株与阿尔法病毒株）的有效性分别为78.1%与72.8%。
