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2024年5月8日 · Vaxzevria是英国牛津大学与阿斯利康制药合作研发的， 以改良的腺病毒载体为技术基础的新冠疫苗 。 2021年1月30日欧洲药品管理局（EMA）批准该款疫苗在欧盟使用。 2021年2月15日世界卫生组织也将其列入紧急使用清单。 但是医务工作者在给人群接种Vaxzevria疫苗后发现，极少数人在接种后会出现罕见的血栓现象。 因为这一罕见但严重的副作用，...
2024年5月8日 · 英國和瑞典合資生物製藥公司阿斯利康（AstraZeneca）宣布，將在全球下架牛津阿斯利康新冠疫苗。. 路透社報道，阿斯利康周二（7日）發表聲明說，公司的這項決定是出於商業考量，主要是因為目前市場上可應對不同新冠病毒變異株的更新版疫苗過剩。. 阿斯利康 ...
2024年4月30日 · 英國藥廠阿斯利康（AstraZeneca）在法庭文件中首次承認，其所出品的新冠疫苗可能會導致部份接種者出現一種罕見的副作用——即「血栓伴血小板減少綜合症（TTS，Thrombocytopenia Syndrome）」。 英國《電訊報》及天空新聞（Sky News）4月28日稱，阿斯利康在就法院個案的辯護中承認自己旗下疫苗有副作用。 該個案受害者為現年44歲的斯科特（Jamie Scott），他曾在2021年4月接種疫苗後出現身體不適，送醫後確診患有腦血栓，他亦因此腦部永久性受損而無法工作。
2024年5月8日 · 阿斯利康宣布，将在全球下架牛津阿斯利康冠病疫苗。 （法新社照片） （伦敦8日综合电）英国制药公司 阿斯利康 周二宣布，由于冠病疫情以来“可用疫苗过剩”，该公司已开始在全球范围内下架 冠病疫苗 。 阿斯利康早前承认，旗下的冠病疫苗在“非常罕见”的状况下会引发 脑血栓 ，但该公司强调下架疫苗和罕见副作用无关。 疫苗已不再生产供应. 阿斯利康公司在一份声明中称：“由于（疫情后）开发了多种针对变种病毒的冠病疫苗，可用的疫苗过剩了，这导致市场对于公司的疫苗（即Vaxzevria）的需求下降，该疫苗已不再生产或供应。 阿斯利康因此决定撤回在欧洲的销售授权。 该公司于3月5日提出下架冠疫苗的申请，并于5月7日生效。
2024年5月8日 · 据报道，阿斯利康公司正面临集体诉讼，被指控其与牛津大学合作研发的新冠疫苗导致接种者死亡和遭受严重伤害。 英国高等法院已受理了51起案件，受害者及其家属要求的赔偿金额估计高达1亿英镑。 阿斯利康公司对上述指控提出异议，但在2月份提交给法院的法律文件中首次承认，其疫苗“在极少数情况下会导致血栓和血小板减少，其致病机制尚不清楚”。 值得一提的是，早在2021年初，因为血栓形成症状和死亡 现象频发 ，阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用。 在此之前，在挪威、丹麦、英国和 中国台湾 等大规模接种阿斯利康疫苗的国家和地区，相继出现了多起接种者死亡和出现不良反应的案例。 2021年4月，欧洲药品管理局（EMA）认定，阿斯利康疫苗可能会引发伴有血小板减少的异常血栓症状。
2024年5月8日 · 出版： 2024-05-08 06:00 更新：2024-05-09 10:33. 19. 英國阿斯利康藥廠（AstraZeneca）將旗下一款新冠疫苗產品Vaxzevria在全球下架，《電訊報》5月7日稱，阿斯利康已撤回該疫苗在歐洲的營銷授權，下架的疫苗申請在3月5日提出，並於5月7日生效。. 阿斯利康在聲明中表示 ...
2024年5月9日 · 阿斯利康上月承認，其新冠疫苗可能在極少數情況下會導致罕見副作用「血栓伴血小板減少綜合症（TTS）」。 目前，阿斯利康正面臨逾51宗相關訴訟，要求賠償超過1億英鎊（約9.8億港元）。 不過阿斯利康強調，今次回收疫苗的決定與血栓問題無關，時間上純屬巧合。...
