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2024年6月1日 · 「天使綜合症」（Angelman Syndrome）是關於第15條染色體出現基因突變而有所缺失的一種罕有綜合症，全球出現率約1:15,000，經香港衞生署檢驗的個案，全港至今約有50多宗，屬於十分罕見的基因病。
2024年6月1日 · 出席節目的兒童體智及行為發展學專科林蕙芬醫生表示，「天使綜合症」是罕見的遺傳性疾病，每1萬至2萬人中的才有1個人患病，最影響腦部發育遲緩，最基本病症是肌肉張力好低，如果肌肉張力好低但嬰兒望上去皮膚好白，她會懷疑是天使綜合症。
2024年5月22日 · 風癩症狀一般是出現紅腫疹塊，紅腫程度可能比濕疹或者牛皮癬，腫起的程度更加嚴重，但表示皮膚會比較光滑，只會出現紅腫，而痕癢程度可能比濕疹更嚴重。 牛皮癬主要是家族遺傳？ 無論牛皮癬、濕疹及風癩，三種皮膚病皆可能與先天因素或基因相關，其中濕疹及風癩亦可能與外在致敏原相關，其主要發作成因如下： 牛皮癬患者： 銀屑病是一種由基因所引致的免疫系統失調疾病，一般被認為是家族遺傳，如果父母其中一位患有銀屑病，子女則有1至3成機會患有銀屑病；如果父母皆患有銀屑病，子女則可能有3成至一半機會患有銀屑病。 由於基因傾向，理論上並無法根治，但只要及早求醫，亦有藥物可幫助病人將病情壓到最低，可令患者不再發作。
6 天前 · 根據香港天使綜合症基金會的資料，所有患有「天使綜合症」的小天使都有嚴重的發展遲緩，經評估後多被界定中度至重度智障級別，他們在語言表達方面相當低，只能用眼神、點頭微笑或大一點能用少許動作示意；平衡力較差，有些甚至不良於行，經常好開心又
6 天前 · 1. 鍾麗淇大女患罕見基因病. 鍾麗淇（Margaret）於2010年與老公Nardone Ruggero結婚，同年誕下大女Isabella，不過Isabella在6個月大時，確診患有罕見基因病「四號染色體缺損綜合症」（Wolf-Hirschhorn Syndrome），手腳軟弱無力、並有發展遲緩問題、需要長期食藥抗腦瘤，醫生曾診斷後斷言不能走路，更指她活不過兩歲。 Margaret在女兒5歲起教她走路，雖然一步一艱辛，但女兒如今終能扶著鐵架走路，鍾麗淇形容女兒是「戰士公主」（Warrior Princess）。 被公認為好媽媽的Margaret，不少人認為她為愛女付出很多，但她卻反而感謝女兒：「好多人會覺得我付出好大，但我覺得得著更多。
2024年6月1日 · 同時，他們透露正聯同香港天使綜合症基金會籌備一場慈善演唱會，期望不僅能夠為患者及其家庭提供協助，也能提高大眾對這罕見遺傳病的認知和一特殊群體的同理心。
2024年6月1日 · 【鄭俊弘/何雁詩/天使綜合症】鄭俊弘（Fred）與31歲何雁詩（Stephanie）2020年結婚，在2022年「升呢」做爸媽，誕下兒子鄭讚廷（Asher）。 可是兒子在17個月仍未識爬行及仍在說BB話
