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2024年5月17日 · 基因檢測有助患者選擇更精準個人化的治療方案，如果發現帶有具遺傳性的BRCA基因突變，測試結果可提醒其家人患癌的風險，鼓勵他們及早進行檢查及預防。 帶有遺傳性BRCA1或2變異，患上卵巢癌、乳癌、前列腺癌、胰臟癌等癌症的風險會較一般人高。 （iStock） BRCA/HRD基因檢測資助計劃. 由於突變基因帶有家族遺傳性，即代表攜帶者的直系親屬有一半機會帶有相同的突變基因，而基因測試有效協助繪製家族病歷圖譜以及讓家族成員早一步找到最適合的預防方法。 如果及早發現，並進行及早治療，便可提高存活率和根治的機會。
2024年5月16日 · 【乳癌／癌症／BRCA基因變異／患癌風險／基因檢測】乳癌是本港女性最常見的癌症，2021年錄得5565宗新症，其致命率更是僅次於肺癌及大腸癌；而在乳癌患者中，有10至15%是由基因突變遺傳所致。 現年41歲的Jayne就是其中之一，在罹患三陰性乳癌後，透過基因檢測才發現自己屬BRCA基因變異，患病風險比常人高逾5倍之多，甚至有機會遺傳給下一代。 最新影片： Sick問識答｜有痰未必等於患病？ 醫生拆解流感疫苗+痰液類型. 在護理安老院工作的Jayne，於2016年底某日洗澡時發現左胸有硬塊，但她當時正在月經期間，因此沒有太過在意。 然而經期完結後硬塊卻並未消失，在求醫及進一步抽針檢驗後，Jayne確診患上第3期三陰性乳癌，於是接受了一系列的療程，包括化療、電療，以及雙側乳房全切除與重建手術。
6 天前 · 台灣衛生部福利部國民健康署署長吳昭軍近日表示，癌症若能早期發現、早期治療，讓罹癌患者獲得良好照護，將可有效提升其存活率。. 因此，吳昭軍提醒民衆，若發現身體突然莫名出現以下10個徵兆，務必要到醫院做詳細檢查：. 5個好習慣預防50%癌症. 根據 ...
2024年5月9日 · 【子宮頸癌／HPV／篩檢／抹片檢查】根據本港衞生署衞生防護中心資料，2021年子宮頸癌在本港女性常見癌症排名第7位，佔女性癌症新症總數的3.1%。 基督教勵行會代表分享個案，有名37歲雙職媽媽因生活繁忙而忽略身體健康，2名子女也迫於無奈交給基督教勵行會托管；然而在機緣巧合下，這位媽媽受勵行會社工邀請，參加子宮頸篩查計劃並驗出帶有HPV基因。 所幸及早發現HPV基因，及時接受治療，成功在變成子宮頸癌前消滅病毒。 最新影片： Sick問識答｜感染乙流恐致肺炎？ 醫生拆解3類流感+傳播途徑. 子宮頸篩查計劃及早發現病毒. 基督教勵行會代表李頴妝註冊社工分享個案，有名37歲雙職媽媽在超市擔任店務員，其丈夫則任職電工，二人育有一對分別小二及小五的子女，一家人居住在劏房之中。
2024年5月8日 · 2023年11月20日，醫生告知張敏患上一種因基因突變而產生的肺腺癌 （Adenocarcinoma），病症與家族遺傳、不良生活習慣都沒有關係。醫生進行基因檢測後，處方了一款標靶藥物，表示張敏應該還可「生存幾年」。
2024年5月22日 · 綜合 外媒 報導，荷蘭癌症研究所（Netherlands Cancer Institute）的研究團隊，透過基因實驗，發現了一個由SLFN11基因主導的細胞死亡途徑。 團隊發現，當細胞DNA受損時，SLFN11基因會關閉細胞的蛋白質工廠：核醣體（ribosomes），從而導致細胞死亡。 換句話說，缺乏SLFN11基因的癌細胞，在DNA受損後，是會繼續存活，導致癌症持續發展。 有關研究成果，團隊相信可為癌症治療提供了新的方向。 科學家們可以針對SLFN11基因進行研究，開發新的藥物或療法，以增強SLFN11基因的功能，或模擬SLFN11基因的作用機制，更有效地殺死癌細胞。
2024年5月24日 · 膀胱癌｜膀胱癌患者年紀較大未必適合化療 標靶藥物可針對FGFR突變基因助患者控制病情. 膀胱癌雖不在本港十大常見癌症排行中，但是由於它的病徵不明顯，所以不少患者都會忽視病情，再加上不少患者的年紀較大，身體狀況可能較差，內科腫瘤科專科 ...
