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2024年5月22日 · （湯森路透） 中國自去年8月起就對外輸出疫苗，目前已經有超過25個國家正式啟動中國疫苗接種工作，中國疫苗全球供應也已經突破了1億劑次。 按說，三期臨床試驗所需要的樣本量早就該夠了，早就該綽綽有餘了。 為什麼就是不發佈三期試驗資料呢？ 唯一合理的解釋是，中國疫苗的三期試驗資料偏低，不大拿的出手。 今年1月中旬，巴西公佈的資料顯示，科興疫苗的整體有效率為50.4%。 這只比世衛組織和各國監管機構設立的50%有效率的門檻高一點點。
2024年5月26日 · 印尼的實驗數據顯示疫苗有效率為65.3%。 在土耳其，當地的研究人員表示，依據針對29個案例的初步分析，科興疫苗可達91.25%有效。 根據《美聯社》（AP） 報導 ，不同國家數據之間的巨大差異也令人質疑臨床試驗的透明度及可信度。 知情人士在一月對《湯森路透》（Reuters）說明，科興認為，巴西嚴峻的疫情加上其臨床試驗針對醫護人員，有可能是導致疫苗成效不彰的原因。 不過，科興在巴西的實驗數據顯示該疫苗預防需要醫護處理的病例可達83.7%，且能百分之百預防須住院治療之重症及死亡之案例。 科興於一月時說明，同樣根據巴西的研究，在一群兩劑疫苗施打間隔三周（而非兩周）的受測者中，疫苗有效率便可達到近70%。
2024年5月14日 · 雖然科興疫苗已經取得世界衛生組織（WHO）緊急授權，但其有效性僅51%，勉強高於世衛的50%門檻；且根據《彭博》（Bloomberg） 報導 ，科興除了許多臨床數據並未公布外，數據更時常不一致，才導致全球各國接受度不高。 科興目前尚未對此有所回應。 《華盛頓郵報》（Washington Post）也 報導 ，中國疾病預防控制中心主任高福在4月曾坦言中國疫苗「保護效率不高」，並表示中國正想辦法提出修正途徑。 中國政府隨後迅速否認，主張是外媒的誤解；高福也在媒體上表示，先前的言論只是「盡可能提高疫苗效果提出精益求精的想法。 中共疾控中心主任高福：國產疫苗效力低. COVID-19 vaccine • Get the latest information from the CDC.
2024年5月8日 · 中大及港大團隊測試接種不同疫苗對預防本港第5波疫情流行Omicron BA.2變種病毒株的保護力，結果發現已打3針復必泰疫苗，及曾感染原始病毒
2024年5月27日 · 在科技層面方面，中國在新冠疫情防控工作取得成功，疫苗的研發成為關鍵之一。 通過疫苗的成功研發和量產，推高國民接種疫苗的比率，使新冠病毒的致命率大大降低。 疫情期間全國進行大規模核酸檢測，有效防止病毒出現社區擴散，沒有足夠的科技水平根本難以做到。 此外，中國通過無人機進行運輸及社區消毒工作，減少人與人之間的接觸，降低新冠病毒人傳人的機會，有效減緩病毒傳播速度。 以上都是簡單的例子，說明了國家通過各種科技，應用於維護公共衞生及防控傳染病工作當中。 全民抗疫有效遏制疫症蔓延. 除了科技層面之外，在社會層面方面也能體現國家對傳染病防控所作出的努力及貢獻。 防控新冠疫情的成功，社會各界積極響應國家的傳染病防控號召，至關重要。
3 天前 · 根據統計，台灣約每4人就有1人為過敏性鼻炎患者，盛行率達25%，尤其換季季節就開始流鼻水、打噴嚏，或者全身發癢不舒服，影響生活品質。
2024年5月27日 · 据国药集团中国生物最新消息，《美国医学会杂志》5月26日刊发论文，总结分析了中国生物两款新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果，研究显示其保护效力分别为72.8%和78.1%。 这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。 本项研究是针对中国生物旗下武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验开展的中期分析。 自2020年7月16日起，40411名受试者入组并被随机分为含铝佐剂的安慰剂组、新冠疫苗WIV04组（武汉所）和HB02组（北京所）。 受试者平均年龄36.1岁，84.4%为男性。
