雅虎香港 搜尋

搜尋結果

  1. 其他人也問了

  2. 2024年5月16日 · 聯合研究指出三劑科興疫苗對Omicron沒什麼效力但三劑輝瑞或是兩劑科興加一劑輝瑞疫苗能提供足夠抗體對抗Omicron香港大学和香港中文大学医学院的研究人员在一份最新声明中表示施打三剂中国科兴疫苗并不能产生足够的抗体水准以对抗奥密克戎Omicron变异株。 https://t.co/Ficm6zzIuX. — DW 中文- 德国之声 (@dw_chinese) December 23, 2021. 研究領導人之一、港大病毒學講座教授裴偉士表示:「已接種兩劑復必泰(輝瑞)或科興疫苗的人士,應於接種第二劑後大約六個月注射第三針疫苗,以確保其抗體水平足以抵抗Omicron病毒株」。 這項研究是由香港政府醫療衛生研究基金會贊助、港大和中大研究人員進行,但沒有透露使用多少樣本來分析。

  3. 2024年4月29日 · 中國的國家藥品監督管理局是根據為期兩個月的海外後期臨床試驗結果給予科興的兩劑式疫苗但科興尚未獲得臨床試驗的最終資料分析。 科興中維生物預期二月底前可以達到每年十億劑的產量。 同時科興也將擴大填裝疫苗於注射器和玻璃瓶的產能以因應現況下填裝疫苗的速度趕不上疫苗的產量。 結果大不同 疫苗成效令人存疑. 科興疫苗在巴西土耳其和印尼分別進行第三階段臨床試驗但三國的試驗結果上卻有所不同。 根據公司公佈的數據,巴西臨床試驗針對1萬2396名醫護進行試驗,其中有253人感染,疫苗有效率約為50.65%。 印尼的實驗數據顯示疫苗有效率為65.3%。 在土耳其,當地的研究人員表示,依據針對29個案例的初步分析,科興疫苗可達91.25%有效。

  4. 5 天前 · 按照中國專家的說法因為三期臨床試驗需要的樣本量遠遠超過一期二期而由於國內疫情得到了有效控制無法提供足夠的樣本所以三期臨床試驗需要跨出國門推進進行更大規模的疫苗有效性和安全性評價早在8月11日科興疫苗的三期臨床研究就在巴西啟動計畫接種人數在9000至13,000人之間科興公司董事長兼CEO尹衛東說,「巴西疫情嚴重人口眾多未來市場也更大。 」尹衛東說,像印尼、土耳其和孟加拉等國家和地區,「如果順利的話,可以在11月或12月上市」。 可是,8個月過去了,科興疫苗的三期資料還沒拿出來。 期間,世衛組織幾次敦促。

  5. 23 小時前 · 在公民與社會發展(下稱公民)主題3「互聯相依的當代世界」的四個課題當中,「公共衞生與人類健康」就是其中一個,當中學習重點便包括了「國家和香港對全球公共衞生(特別是在傳染病防控方面)的貢獻」,補充說明當中包含了「傳染病防控:有效防控國內疫情,減緩病毒傳播速度 ...

  6. 2024年5月20日 · 中大醫學院以臨床數據進行一項回顧分析,了解口服抗病毒藥物「帕克斯洛維德」(Paxlovid),對新冠住院患者的急症期後死亡和出現新冠後遺症風險的影響。 結果顯示,若患者於病發後五日內服用Paxlovid,他們出現急症期後(即檢測陽性21天之後)死亡的風險,較沒有在急症期內用藥的患者降低約40%。 Paxlovid亦能降低患者在急症期後出現心血管和呼吸系統後遺症的風險。

  7. 3 天前 · 科興生物等國產疫苗被廣泛使用幾乎所有人都被鼓勵去接種疫苗一開始公眾對疫苗充滿信心認為這是擺脫疫情的關鍵。 然而,隨着時間的推移,一些不和諧的聲音開始出現。 有人質疑疫苗的效果甚至有人認為接種疫苗後出現了不良反應儘管衛生部門多次強調疫苗的安全性和有效性但公眾的疑慮並未完全消除更令人震驚的是新冠疫苗之父楊曉明竟然被抓。 這一事件引發了公眾的廣泛關注,人們對疫苗的信任再次受到挑戰。 社交媒體上,有人甚至開玩笑說,當時打的疫苗如果是生理鹽水就好了。 面對這樣的局面,一些激進的聲音開始出現。 有人認為,對於某些嚴重違反法律法規的行為,應該重新考慮古代的誅九族刑罰。 當然,這種說法更多是情緒化的表達,而非理性的建議。 那麼,新冠疫苗到底有沒有效?

  8. 2024年4月30日 · 陳薇長期從事生物危害防控研究尤其致力於高致病性病原微生物新型疫苗和治療藥物的研發。 曾在軍中立 二等功 、三等功各2次。 [12] 其與團隊的代表性貢獻有: 2003年 SARS疫情 爆發後,開發出重組人 干擾素 ω噴鼻劑,用於抑制 SARS冠狀病毒 ,1.4萬名預防性使用該藥物的醫護人員無一感染。 獲評為解放軍四總部非典防治工作先進個人,2003年度「中國十大傑出青年」。 [2] [13] 2008年 汶川大地震 後,擔任 國家減災委 - 科技部 抗震救災專家組衛生防疫組組長。 [13] 2012年,在 炭疽 防控研究方面取得突破性進展,開發出首個納入國家戰略儲備的基因工程疫苗。